有机发光器件制造技术

技术编号:38673801 阅读:16 留言:0更新日期:2023-09-02 22:50
本公开内容提供了具有改善的驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。率和寿命的有机发光器件。率和寿命的有机发光器件。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】有机发光器件


[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2021年5月14日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10

2021

0062732号和于2022年5月16日向韩国知识产权局提交的韩国专利申请第10

2022

0059416号的权益,其内容通过引用整体并入本文。
[0003]本公开内容涉及具有改善的驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。

技术介绍

[0004]通常,有机发光现象是指通过使用有机材料将电能转换为光能的现象。利用有机发光现象的有机发光器件具有诸如宽的视角,优异的对比度,快速的响应时间,优异的亮度、驱动电压和响应速度的特性,并因此对其进行了许多研究。
[0005]有机发光器件通常具有包括阳极、阴极以及介于阳极与阴极之间的有机材料层的结构。有机材料层通常具有包含不同材料的多层结构以提高有机发光器件的效率和稳定性,例如,有机材料层可以由空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等形成。在有机发光器件的结构中,如果在两个电极之间施加电压,则空穴从阳极注入到有机材料层中,以及电子从阴极注入到有机材料层中,当注入的空穴和电子彼此相遇时形成激子,并且当激子再次落至基态时发光。
[0006]持续需要开发用于在如上所述的有机发光器件中使用的有机材料的新材料。
[0007][现有技术文献][0008][专利文献][0009](专利文献0001)韩国未审查专利公开第10/>‑
2000

0051826号

技术实现思路

[0010]技术问题
[0011]本公开内容的目的是提供具有改善的驱动电压、效率和寿命的有机发光器件。
[0012]技术方案
[0013]本文提供了以下有机发光器件:
[0014]一种有机发光器件,包括:
[0015]阳极、阴极、以及在阳极与阴极之间的发光层,
[0016]其中发光层包含由以下化学式1表示的化合物和由以下化学式2表示的化合物。
[0017][化学式1][0018][0019]其中,在化学式1中,
[0020]Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基,
[0021]L1至L3各自独立地为单键、或者经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基,
[0022]每个R独立地为氢、氘、或者经取代或未经取代的C6‑
60
芳基,
[0023]Dn意指化合物中的氘取代数,其中n为0或更大的整数,以及
[0024]a为0至7的整数,
[0025][化学式2][0026][0027]其中,在化学式2中,
[0028]X为O或S,
[0029]R1至R
10
中的任一者由以下化学式3表示,以及余者各自独立地为氢或氘,
[0030][化学式3][0031][0032]其中,在化学式3中,
[0033]Ar3和Ar4各自独立地为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基;或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
杂芳基,
[0034]L4为单键;经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基;或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
亚杂芳基,以及
[0035]L5和L6各自独立地为单键;经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基;或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
亚杂芳基。
[0036]有益效果
[0037]上述有机发光器件在发光层中包含由化学式1表示的化合物和由化学式2表示的化合物,因此可以在有机发光器件中改善效率,实现低驱动电压和/或改善寿命特性。
附图说明
[0038]图1示出了包括基底1、阳极2、发光层3、和阴极4的有机发光器件的一个实例。
[0039]图2示出了包括基底1、阳极2、空穴注入层5、空穴传输层6、电子阻挡层7、发光层3、空穴阻挡层8、电子注入和传输层9、以及阴极4的有机发光器件的一个实例。
具体实施方式
[0040]在下文中,将更详细地描述本公开内容的实施方案以便于理解本专利技术。
[0041]如本文所使用的,符号或意指与另外的取代基相连接的键。
[0042]如本文所使用的,术语“经取代或未经取代的”意指未经取代或经选自以下中的一个或更多个取代基取代:氘;卤素基团;腈基;硝基;羟基;羰基;酯基;酰亚胺基;氨基;氧化膦基;烷氧基;芳氧基;烷基硫基;芳基硫基;烷基磺酰基;芳基磺酰基;甲硅烷基;硼基;烷基;环烷基;烯基;芳基;芳烷基;芳烯基;烷基芳基;烷基胺基;芳烷基胺基;杂芳基胺基;芳基胺基;芳基膦基;和包含N、O和S原子中的至少一者的杂环基,或者未经取代或经以上例示的取代基中的两个或更多个取代基相连接的取代基取代。例如,“两个或更多个取代基相连接的取代基”可以为联苯基。即,联苯基可以为芳基,或者其可以被解释为两个苯基相连接的取代基。
[0043]在本公开内容中,羰基的碳数没有特别限制,但优选为1至40。具体实例包括以下结构,但不限于此。
[0044][0045]在本公开内容中,酯基可以具有其中碳基的氧可以被具有1至25个碳原子的直链、支链或环状烷基或者具有6至25个碳原子的芳基取代的结构。其具体实例包括以下结构,但不限于此。
[0046][0047]在本公开内容中,酰亚胺基的碳数没有特别限制,但优选为1至25。其具体实例包括以下结构,但不限于此。
[0048][0049]在本公开内容中,甲硅烷基具体地包括三甲基甲硅烷基、三乙基甲硅烷基、叔丁基二甲基甲硅烷基、乙烯基二甲基甲硅烷基、丙基二甲基甲硅烷基、三苯基甲硅烷基、二苯基甲硅烷基、苯基甲硅烷基等,但不限于此。
[0050]在本公开内容中,硼基具体地包括二甲基硼基、二乙基硼基、叔丁基甲基硼基、二苯基硼基、和苯基硼基,但不限于此。
[0051]在本公开内容中,卤素基团的实例包括氟、氯、溴、或碘。
[0052]在本公开内容中,烷基可以为直链或支链,并且其碳数没有特别限制,但优选为1至40。根据一个实施方案,烷基的碳数为1至20。根据另一个实施方案,烷基的碳数为1至10。根据另一个实施方案,烷基的碳数为1至6。烷基的具体实例包括甲基、乙基、丙基、正丙基、异丙基、丁基、正丁基、异丁基、叔丁基、仲丁基、1

甲基

丁基、1

乙基

丁基、戊基、正戊基、异戊基、新戊基、叔戊基、己基、正己基、1

甲基戊基、2

甲基戊基、4

甲基
‑2‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种有机发光器件,包括:阳极;阴极;以及在所述阳极与所述阴极之间的发光层,其中所述发光层包含由以下化学式1表示的化合物和由以下化学式2表示的化合物,[化学式1]其中,在化学式1中,Ar1和Ar2各自独立地为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基,L1至L3各自独立地为单键、或者经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基,每个R独立地为氢、氘、或者经取代或未经取代的C6‑
60
芳基,Dn意指所述化合物中的氘取代数,其中n为0或更大的整数,以及a为0至7的整数,[化学式2]其中,在化学式2中,X为O或S,R1至R
10
中的任一者由以下化学式3表示,以及余者各自独立地为氢或氘,[化学式3]其中,在化学式3中,Ar3和Ar4各自独立地为经取代或未经取代的C6‑
60
芳基;或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
杂芳基,L4为单键;经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基;或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
亚杂芳基,以及
L5和L6各自独立地为单键;经取代或未经取代的C6‑
60
亚芳基;或者经取代或未经取代的包含选自N、O和S中的至少一者的C2‑
60
亚杂芳基。2.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:由化学式1表示的所述化合物由以下化学式1

1至化学式1

3中的任一者表示:[化学式1

1][化学式1

2][化学式1

3]其中,在化学式1

1至化学式1

3中,Ar1、Ar2、L1至L3、Dn和n如权利要求1中所限定,每个R

独立地为氘、或者经取代或未经取代的C6‑
60
芳基,a

为1至4的整数,以及a

为1至3的整数。3.根据权利要求1所述的有机发光器件,其中:Ar1和Ar2各自独立地为苯基、联苯基、三联苯基、萘基、菲基、三亚苯基、(萘基)苯...

【专利技术属性】
技术研发人员:金旼俊李东勋徐尚德金永锡
申请(专利权)人:株式会社LG化学
类型:发明
国别省市:

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