一种治疗肿瘤、痔疮的药物及其制造方法技术

本发明专利技术涉及一种治疗肿瘤、痔疮的药物及其制造方法。针对现有的切除痔疮、肿瘤治疗方法都是只能杀死或切除一部分肿瘤细胞，治疗期痛苦大、复发率高，放疗期间，精神不振、乏力、恶心、呕吐、血象下降，免疫低下，破坏了人体自身的免疫功能，抑制骨髓干细胞功能，并易产生赖药性，易复发。本发明专利技术将鞣酸、阿托品、没食子酸、盐酸奎宁、硫酸亚铁、咖啡因、纯硫酸、乌拉坦、石碳酸、无菌水等制成病变局部用药，不伤害正常组织，无痛苦，无需长期治疗，一针见效、不复发、原料广、成本低，临床广泛运用，副作用小。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种药物，尤其涉及。
技术介绍
现有的痔疮治疗一般为切除，治疗期痛苦大、复发率高。现有的各种肿瘤 治疗方法都是只能杀死或切除一部分肿瘤细胞，残留的肿瘤细胞导致复发和转 移。在治疗期间人体的伤害很大，化疗药物的选择性差，对静止细胞及增值率 低的肿瘤细胞又不敏感，在杀死肿瘤细胞的同时也杀死了大量的正常细胞，破 坏了人体自身的免疫功能，抑制骨髓干细胞功能，并易产生赖药性，需长时间用药。不能杀死所有的肿瘤细胞，常会复发。转移。放疗；射线一旦进入人体, 其电离辐射作用将永远成在。放疗对低氧下的肿瘤细胞不敏感。放疗期间，精 神不振、乏力、恶心、呕吐、血象下降，免疫低下等副作用。就现有巿场上的 硬化剂而言也只能产生较弱的炎症反应，不能收缩血管，只能对轻度痔洛有治 疗效果，不能治疗肿瘤。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种是病变局部用药，不伤害正常组织，无痛苦， 无需长期治疗， 一针见效、不复发、原料广、成本低，临床广泛运用，副作用 小的治疗肿瘤、痔疮的药物及其制造方法。为了达到上述目的，本专利技术釆用下列技术方案一种治疗肿瘤、痔疮的药物，其制成有效成分的原料及重量配比为 鞣酸40-50 阿托品l-2 没食子酸15-20盐酸奎宁300-400硫酸亚铁7-8咖啡因90-100 纯硫酸5-6 乌拉坦70-100 石碳酸2-3 无菌水150000-200000。为了更好的效果，其制成有效成分的原料及重量配比为鞣酸45-5Q 阿托品1-1.5 没食子酸15-18 盐酸奎宁350-400硫酸亚铁7. 5-8 咖啡因90-95纯硫酸5-5. 5 乌拉坦70-80 石碳酸2-2.5 无菌水150000-180000。最优的原料及重量配比为 鞣酸49阿托品1.3 没食子酸16盐酸奎宁358 硫酸亚铁7.6咖啡因95纯硫酸5. 3 乌拉坦74 石碳酸2 无菌水150000本专利技术治疗肿瘤、痔疮的药物，其制造方法为A、 按配比称量药物浸泡在无菌水里，第一至五天每天搅拌两次后，浸泡二 至四天；B、 提取A步骤的上层清液，剩余部分用细纱布过滤将杂质清除；C、 将B步骤的药液混合密封罐装即可。本药物的功能是收缩血管、镇痛、刺激机体纤维组织增生。主要是因为 鞣酸能沉淀蛋白质，具有收敛作用，能使皮肤变硬，从而保护黏膜、制止 过分分泌及止血；能减少局部疼痛，减少受伤处的血浆渗出，并有防止细菌感 染的作用。主要用于褥疮，也可用于湿疹、痔疮及新生儿尿布麥等。阿托品是从颠茄和其他茄科植物提取出的一种有毒的白色结晶状生物碱 C17H23N03,能解除平滑肌的痉挛(包括解除血管痉挛，改善微血管循环)；抑制腺体分泌；解除迷走神经对心脏的抑制，使心跳加快；散大瞳孔，使眼压升高； 兴奋呼吸中枢。没食子酸3， 4, 5-三羟基苯甲酸，五倍子酸。1.抗菌抗病毒体外对金 黄色葡萄球菌、八叠球菌、a-型键球菌、奈瑟氏球菌、绿脓杆菌、弗氏痢疾杆 菌、伤寒杆菌Hd、副伤寒杆菌A等有抑制作用，对流感病毒亦有一定抑制作用 。 2.抗肿瘤、抗菌，抗病毒，抗肿瘤奎宁，又名金鸡纳霜，重硫酸喹宁，二盐酸奎宁，盐酸奎宁。抑制或杀灭良 性间日疟、三日疟及恶性疟原虫的红内期，能控制疰疾症状。还有解热、子宫 收缩作用。硫酸亚铁主要是治疗缺铁性贫血。在血中被铜蓝蛋白氧化成Fe3 +后，与 血浆中的转铁蛋白结合，被运送到体内各组织。通过转铁蛋白受体以胞饮作用 的形式进入细胞内。在线粒体上与原卟啉及珠蛋白结合，形成血红蛋白。此外， 铁还参加体内的一些生物化学过程，包括线粒体的电子传递、儿茶酚胺代谢及 DNA的合成。体内多种酶需要铁。铁缺乏时，将影响细胞及组织的氧化功能，造 成多方面的功能紊乱。咖啡因是一个中枢神经系统兴奋剂，也是一个新陈代谢的刺激剂。咖啡因 是一个机能增进剂提升大脑和身体的能力。咖啡因有时也与其他药物混合提 高它们的功效。纯硫酸是一种无色无味油状液体。加热条件下可催化蛋白质、二糖和多糖 的水解。氨基甲酸乙酯，乌拉坦用于治疗慢性骨髓性白血病、多发性骨髓瘤等石炭酸，又称苯酚，可作消毒剂，常用的药皂就含苯酚，有杀菌作用，能 刺激机体产生无菌性炎症。本专利技术是合理搭配，取长补短能收缩血管；当该药物注射入局部病变时， 能产生很强的无菌性炎症，作用于病变血管的周围组织，使其体积膨胀，质地 变硬，对血管产生一种由外到内的挤压力，迫使血管收缩，管腔变小或者消失。 该药物对有循环障碍的病变敏感。还具有镇痛作用当该药物注射入局部病变时，能穿透神经细胞膜，至膜 内侧与钠通道闸门边磷脂分子的磷酸基相连，阻滞钠通道，减少钠离子内流， 使神经细胞膜不能除极化，从而阻滞神经冲动的产生传导，呈现镇痛作用镇痛时间可持续到该病变治愈为止。本专利技术的作用机制；痔疮是多因素引起的直肠下端粘膜和肛管皮下静脉丛血液充盈，脉压升高导致曲胀扩大，血液淤积，流速迟缓，体积增大形成痔掩。 具有循环障碍特性。肿瘤无论是良性还是恶性，本质表现为细胞失去控制的异 常增生。肿瘤生长迅速，所需营养比正常组织多，而提供营养供应的循环系统 的血管并不健全。他与正常血管不同，表现为高度无序，纤曲，膨胀，粗细不 均分支过多，新生血管没有动静脉之分等，导致血流紊乱和供血不足，使肿瘤 组织养和营养缺乏及酸性物质堆积区的形成。缺乏正常的淋巴管结构，使外渗 液体的回流受阻等。具有循环障碍特征。当该药物注射入有循环障碍的局部病 变(如肿瘤痔疮)时由于血液流速缓慢，药物不易扩散，集中停留在注射局部 时间长。达到使病变血管收缩的目的。所以该药物治疗疾病的作用原理并不是 依赖该药物的药理作用，不是利用该药直接杀灭病变细胞。而是利用该药物在 病变组织引起生物效应的同时产生的物理效应， 一种对血管由外至内的挤压力， 使血管腔变小或完全消失进一步导致血液循环障碍使血流量减少或终断。使病 变组织营养和氧供应减少或终断极度地破坏了该组织细胞的生存坏境，引起细 胞大量死亡，病变组织萎縮得以治愈。以后由于该药物的刺激作用，病变组织 残留血管周围纤维细胞增多，纤维组织增生瘢痕化，包饶和限制残留血管，使 其不再扩长。所以该病变治愈后不再复发，达到根治效果。由于该药物的镇痛 作用，在治愈期间患者无痛苦。该药物治疗肿瘤，痔疮与常规治疗方法相比其优点；简便易行，随治随走， 没有痛苦，无大出血，不需麻醉。不需全身用药，不伤害正常组织，只需一次 性治疗，用药量少，毒副作用极少。无后遗症，不复发等。具体实施例方式实施例一将鞣酸O. 493克、阿托品O. 013克、没食子酸O. 16克、盐酸奎宁3. 58克、硫 酸亚铁O. 076克、咖啡因O. 95克、纯硫酸Q. Q53克、乌拉坦O. 74克、石碳酸O. 021克称量后混合在一起浸泡在1500毫升的无菌水里，前三天每天搅拌两次，再浸 泡三天，将上面陈清的一部分先倒出来，然后再将剩下的部分用细纱布过滤将 杂质清除，将药液混合密封罐装即可。使用时将药液直接注射入局部病变中心 位置。内痔每个直径l-2厘米的用药量0.5-l亳升直径为2-4厘米的用药量为1-2 亳升， 一般一次性注射即可治愈。外痔如炎症严重时应先将炎症消退后再注射 该药，用药量为O. 3-0.5亳升外痔注射后也可以附加结扎。 一般为一次性注射。肿瘤用药量与内痔相本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗肿瘤、痔疮的药物，其特征在于它是由有效成分和辅料组成，其中制成有效成分的原料及重量配比为：　鞣酸４０－５０　阿托品１－２　没食子酸１５－２０　盐酸奎宁３００－４００　硫酸亚铁７－８　咖啡因９０－１００　纯硫酸５ －６　乌拉坦７０－１００　石碳酸２－３　无菌水１５００００－２０００００。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：秦克骏，
申请(专利权)人：秦克骏，
类型：发明
国别省市：85[中国|重庆]