一种基于生物技术的抗菌消炎剂、敷料及其制备方法技术

本申请涉及医用材料技术领域，尤其涉及一种基于生物技术的抗菌消炎剂、敷料及其制备方法；以重量份数计，所述抗菌消炎剂的原料包括：澳洲茶树精油：0.1～10份，乳化剂：0.1～10份和水凝胶：0.1～5份；所述抗菌消炎敷料的结构包括抗菌消炎层和敷料本体，所述抗菌消炎层包括所述抗菌消炎剂；通过引入澳洲茶树精油活性植物成分，可以提高抗菌消炎剂的广谱抗菌性以及对超级细菌的抗菌持久性；同时由于澳洲茶树精油为脂溶性物质，引入乳化剂通过高压均质法可以使得澳洲茶树精油形成超分子纳米结构，使得包埋效果稳定，减少刺激性，再通过水凝胶进一步形成抗菌消炎层，实现抗菌消炎剂的广谱抗菌、生物相容性高且性能稳定。生物相容性高且性能稳定。生物相容性高且性能稳定。

【技术实现步骤摘要】
一种基于生物技术的抗菌消炎剂、敷料及其制备方法


[0001]本申请涉及医用材料
，尤其涉及一种基于生物技术的抗菌消炎剂、敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]随着大量的抗生素被不合理使用甚至滥用，使得对抗生素治疗产生“抵抗作用”的新型细菌—“超级细菌”的出现，而随着越来越多的耐药性致病菌出现，一些有效的抗菌药物不断减效甚至失效，给人类健康和生命安全造成了极大威胁。目前已发现的耐药菌有六大类，包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和鲍曼不动杆菌，且耐药菌往往能通过形成生物被膜的方式，进一步增强自身的抵抗能力，这使得耐药菌更难以被解决。澳洲茶树精油的主要成分为挥发油、萜类、鞣质、脂肪酸和脂类化合物等，具有广谱抗菌的作用，但难溶于水，易挥发，大大限制了其应用。
[0003]纳米缓释技术制备的粒子粒径为纳米级，比表面积极大，进入人体后与作用部位的接触面积极大，还可解决许多药物水溶性差、不稳定等问题。同时其包裹有效成分，能够减少药物降解、提高药物的稳定性；纳米缓释技术包括脂质体、微乳、纳米乳等剂型。其中，纳米乳是由水相、油相、乳化剂与助乳化剂等自发形成的，是指粒径在200纳米以下的乳滴组成的体系，可以将脂溶性药物包裹在乳滴中；纳米乳呈高度分散性，作为药物载体有提高药物生物利用度、增强靶向性等特点。纳米乳可使脂溶性药物在制剂中的含量显著增大，还可使活性物质的吸收明显加快。微乳是指粒径在100纳米以下的乳滴组成的体系，同样具有纳米乳的特点。
[0004]脂质体是磷脂双分子层构成的囊泡，药物根据性质可包封在内水相或脂质膜中。脂质体由生物可降解的物质(磷脂和胆固醇)组成，对人体无毒，组织相容性好。脂质体与细胞膜亲和力强，可增加被包裹药物穿透细胞膜的能力。脂质体包裹技术可解决某些脂溶性药物难溶于水的难题。非离子表面活性剂囊泡(Niosomes)是指某些非离子表面活性剂(如司盘60)在一定条件下在水中自组装成囊泡结构，类似脂质体。它同样可以作为药物载体，具有类似脂质体的一些体内外特征。
[0005]目前湿性敷料的种类繁多，能适应大部分的创面愈合需求，但是仍然存在功效单一、无法对超级细菌产生抗性，且亲和力差、透气性较差、生物相容性较低和降解性不够理想等问题；而创面伤口的愈合主要取决于敷料及抗菌消炎剂，因此如何提供一种广谱抗菌、生物相容性高且性能稳定的抗菌消炎剂，是目前亟需解决的技术问题。

技术实现思路

[0006]本申请提供了一种基于生物技术的抗菌消炎剂、敷料及其制备方法，以解决现有技术中湿性敷料的抗菌剂功效单一、无法对超级细菌产生抗性和生物相容性较低的技术问题。
[0007]第一方面，本申请提供了一种基于生物技术的抗菌消炎剂，以重量份数计，所述抗
菌消炎剂的原料包括：
[0008]澳洲茶树精油：0.1～10份，乳化剂：0.1～10份和水凝胶：0.1～5份。
[0009]可选的，所述澳洲茶树精油的活性成分包括4
‑
松油醇和1,8
‑
桉叶素；所述4
‑
松油醇占所述澳洲茶树精油的质量之比≥35％；
[0010]所述1,8
‑
桉叶素占所述澳洲茶树精油的质量之比≤5％。
[0011]可选的，所述乳化剂包括聚山梨醇酯
‑
80、PEG
‑
40氢化蓖麻油、PEG
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60氢化蓖麻油和PPG
‑
26
‑
丁醇聚醚
‑
26、磷脂、羊毛脂、阿拉伯树胶中的至少一种。
[0012]第二方面，本申请提供了一种制备第一方面所述的抗菌消炎剂的方法，所述方法包括：
[0013]向所述澳洲茶树精油中加入乳化剂进行混匀，并搅拌乳化，得到精油初乳；
[0014]对所述精油初乳进行高压均质，以实现精油初乳的均质化，得到澳洲茶树精油脂质体；
[0015]向所述澳洲茶树精油脂质体中加入水凝胶和水，并进行混合，后进行搅拌，得到抗菌消炎剂；
[0016]其中，所述澳洲茶树精油脂质体的平均粒径为1nm～100nm。
[0017]可选的，所述搅拌乳化的时间为2min～8min，所述搅拌的转速为600r/min～1000r/min；和/或，
[0018]所述高压均质包括在15000psi～20000psi的条件下均质3次。
[0019]第三方面，本申请提供能了一种抗菌消炎敷料，所述抗菌消炎敷料的结构包括抗菌消炎层和敷料本体，所述抗菌消炎层包括第一方面所述的抗菌消炎剂。
[0020]可选的，以重量份数计，所述抗菌消炎敷料的原料包括：微纳米水溶性粉末：1～10份；所述微纳米水溶性粉末包括微纳米纤维素粉粉末和/或微纳米淀粉粉末。
[0021]可选的，所述微纳米淀粉粉末包括纳米级谷类淀粉粉末和/或纳米级薯类淀粉粉末；和/或，
[0022]所述微纳米水溶性粉末的粒径为10nm～100nm。
[0023]第四方面，本申请提供了一种制备第三方面所述的抗菌消炎敷料的方法，所述方法包括：
[0024]配制微纳米水溶性粉末溶液；
[0025]向所述敷料本体上涂布所述抗菌消炎剂，得到敷料凝胶制剂；
[0026]向所述敷料凝胶制剂涂覆所述微纳米水溶性粉末溶液，并进行压实成型，得到抗菌消炎敷料。
[0027]可选的，所述配制微纳米水溶性粉末溶液，包括步骤：
[0028]筛分所述微纳米水溶性粉末，后向筛分料中加入冷水，并进行加热和搅拌至所述筛分料完全溶解，得到微纳米水溶性粉末溶液；
[0029]其中，所述筛分料和所述冷水的质量之比为1:6～8，所述加热的终点温度为40℃～50℃。
[0030]本申请实施例提供的上述技术方案与现有技术相比具有如下优点：
[0031]本申请实施例提供的一种基于生物技术的抗菌消炎剂，通过引入澳洲茶树精油活性植物成分，因其具有性质安全温和、抗菌谱广、有效抑制杀灭细菌、真菌、病毒的特点，可
以提高抗菌消炎剂的广谱抗菌性以及对超级细菌的抗菌持久性；同时由于澳洲茶树精油为脂溶性物质，引入乳化剂可以使得澳洲茶树精油形成超分子纳米结构，利用该结构可以包裹住澳洲茶树精油的有效活性成分，实现对澳洲茶树精油的有效活性成分的包埋，再通过水凝胶进一步稳定形成的超分子纳米结构，使得包埋效果稳定，而该包埋技术能显著提高难溶的脂溶性抗菌活性成分的水溶解度，促进抗菌活性成分透皮吸收，提高抗菌活性成分稳定性、降低抗菌活性成分的刺激性和毒副作用，显著提高抗菌活性成分的生物利用度，从而实现抗菌消炎剂的广谱抗菌、缓释持久高效抗菌、生物相容性高且能对超级细菌产生抗性。
附图说明
[0032]此处的附图被并入说明书中并构成本说明书的一部分，示出了符合本申请的实施例，并与说明书一起用于解释本申请的原理。
[0033]为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于生物技术的抗菌消炎剂，其特征在于，以重量份数计，所述抗菌消炎剂的原料包括：澳洲茶树精油：0.1～10份，乳化剂：0.1～10份和水凝胶：0.1～5份。2.根据权利要求1所述的抗菌消炎剂，其特征在于，所述澳洲茶树精油的活性成分包括4
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松油醇和1,8
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桉叶素；所述4
‑
松油醇占所述澳洲茶树精油的质量之比≥35％；所述1,8
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桉叶素占所述澳洲茶树精油的质量之比≤5％。3.根据权利要求1所述的抗菌消炎剂，其特征在于，乳化剂包括聚山梨醇酯
‑
80、PEG
‑
40氢化蓖麻油、PEG
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60氢化蓖麻油和PPG
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26
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丁醇聚醚
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26中的至少一种。4.一种制备权利要求1
‑
3任一项所述的抗菌消炎剂的方法，其特征在于，所述方法包括：混合所述澳洲茶树精油和乳化剂，并搅拌乳化，得到精油初乳；对所述精油初乳进行高压均质，以实现精油初乳的均质化，得到澳洲茶树精油脂质体；向所述澳洲茶树精油脂质体中加入水凝胶和水，并进行混合，后进行搅拌，得到抗菌消炎剂；其中，所述澳洲茶树精油脂质体的平均粒径为1nm～100nm。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于，所述搅拌...

【专利技术属性】
技术研发人员：何珊，黄洁君，李志清，万水停，张彦彬，黄少君，梁丽菁，罗晓丹，许雷，黄宇宙，黄佳裕，
申请(专利权)人：珠海金标生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：