一种缓释抗菌的敷料及其制备方法技术

本发明专利技术属于医药技术领域，公开了一种缓释抗菌的敷料及其制备方法。该敷料包括载体、抗菌物质、穿心莲提取物、凝胶物质。该敷料，将抗菌物质包埋在穿心莲提取物和凝胶物质形成的凝胶状混合物中，形成的纳米级悬液渗入敷料的载体中，从而使得敷料中的抗菌物质具有缓释效果，对人体安全无毒性。该敷料具有广谱抗菌，高渗透性，且对耐药菌株耐甲氧西林金黄色葡萄球菌有良好杀菌作用。菌有良好杀菌作用。

【技术实现步骤摘要】
一种缓释抗菌的敷料及其制备方法


[0001]本专利技术属于医药
，特别涉及一种缓释抗菌的敷料及其制备方法。

技术介绍

[0002]皮肤作为人体最大的器官，也是人体的第一道屏障，但人们在日常工作和生活中难免发生皮肤和黏膜损伤的情况。自上世纪60年代英国动物学家Winter提出“湿性愈合”理念以来，传统的敷料让伤口自行结痂干燥的愈合理念因愈合周期长、易滋生细菌、不利于创面愈合，传统的敷料治疗效果已无法满足人们对皮肤损伤恢复的需求。因此许多湿性医用敷料应运而生。目前的敷料虽种类繁多，能适应大部分的创面愈合需求，但仍存抗菌效果不佳，特别是抗菌种类有限，需要频繁更换敷料，大面积深度创面应用外用药物和敷料后可并发真菌、耐药菌二重感染，需要频繁更换敷料。
[0003]因此，亟需一种抗菌效果佳，特别是能抗耐药菌的新型的敷料。

技术实现思路

[0004]本专利技术旨在至少解决上述现有技术中存在的技术问题之一。为此，本专利技术提出一种缓释抗菌的敷料及其制备方法，所述敷料具有缓释抗菌的效果，不仅广谱抗菌，抗菌效果好，而且对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很好的抗菌效果，使得皮肤伤口愈合快，愈合后伤口疤痕不明显。
[0005]本专利技术的专利技术构思：本专利技术提供的一种抗菌敷料，将抗菌物质包埋在穿心莲提取物和凝胶物质形成的凝胶状混合物中，形成的纳米级悬液渗入敷料的载体中，从而使得敷料中的抗菌物质具有缓释效果(该敷料的制备过程可称为采用纳米包埋技术制备敷料)，可显著提高难溶的抗菌活性成分的水溶解度，促进抗菌活性成分透皮吸收，提高抗菌活性成分稳定性、降低抗菌活性成分的刺激性和毒副作用，显著提高抗菌活性成分的生物利用度，抗菌种类多。另外，本专利技术所述敷料降解性好，对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)具有很好的抗菌效果。
[0006]本专利技术的第一方面提供一种缓释抗菌的敷料。
[0007]具体的，一种缓释抗菌的敷料，包括载体、抗菌物质、穿心莲提取物、凝胶物质。
[0008]优选的，所述抗菌物质包括澳洲茶树精油。澳洲茶树精油植物活性成分含4
‑
松油醇和1,8
‑
桉叶素，澳洲茶树精油是一种优良的天然抗菌剂，对人体皮肤表面的致病菌显示出了良好的杀灭作用，具有抗感染，增强机体免疫调节能力，加速创面愈合的功能。
[0009]优选的，所述敷料还包括乳化剂。澳洲茶树精油与乳化剂混合后，可提高抗菌物质中的抗菌活性成分的稳定性，从而可缓慢释放抗菌活性成分。
[0010]优选的，所述澳洲茶树精油中，按质量百分比计，4
‑
松油醇的含量为35
‑
48％，1,8
‑
桉叶素的含量不超过4.5％。
[0011]优选的，所述澳洲茶树精油还包括α
‑
蒎烯、桧烯、α
‑
松油烯、柠檬烯、对伞花烃、γ
‑
松油烯、异松油烯、香橙烯、喇叭烯、δ
‑
杜松烯、蓝桉醇、绿花白千层醇中的至少一种。
[0012]进一步优选的，所述乳化剂选自吐温80、司盘80、烷基糖苷、PEG
‑
40氢化蓖麻油(聚氧乙烯醚
‑
40蓖麻油)、甘油硬脂磷酯、氢化卵磷脂、脂肪醇聚氧乙烯醚、聚山梨醇酯
‑
80中的至少一种。
[0013]优选的，所述凝胶物质中包括聚丙烯酰基二甲基牛磺酸铵、卡波姆、三乙醇胺、壳聚糖、壳聚糖衍生物、明胶、丙烯酸(酯)类/C10
‑
30烷醇丙烯酸酯交联聚合物中的至少一种。
[0014]优选的，所述载体选自棉布或老化/氧化的棉布、无纺布、纱布、涤纶、多孔有机高分子材料中的至少一种。载体规格长*宽可为10*15cm、20*25cm、40*50cm，载体需要有多孔的特点，使得敷料透气性好。
[0015]优选的，所述敷料还包括水。
[0016]优选的，所述敷料，按重量份数计，包括抗菌物质0.01
‑
25份、穿心莲提取物0.1
‑
30份、凝胶物质0.1
‑
10份。
[0017]优选的，所述敷料，按重量份数计，包括抗菌物质5
‑
17份、穿心莲提取物7.5
‑
20份、凝胶物质2.5
‑
7份。
[0018]优选的，所述敷料，按重量份数计，包括抗菌物质0.01
‑
25份、乳化剂0.1
‑
5份、穿心莲提取物0.1
‑
30份、凝胶物质0.1
‑
10份。
[0019]优选的，所述敷料，按重量份数计，包括抗菌物质5
‑
17份、乳化剂1
‑
3.5份、穿心莲提取物7.5
‑
20份、凝胶物质2.5
‑
7份。
[0020]更优选的，所述敷料，按重量份数计，由以下组分组成：抗菌物质5
‑
17份、乳化剂1
‑
3.5份、穿心莲提取物7.5
‑
20份、凝胶物质2.5
‑
7份、水余量。
[0021]本专利技术的第二方面提供一种缓释抗菌的敷料的制备方法。
[0022]具体的，一种缓释抗菌的敷料的制备方法，包括以下步骤：
[0023](1)将穿心莲提取物、凝胶物质搅拌混合，制得凝胶状混合物；
[0024](2)在搅拌凝胶状混合物的过程中，将抗菌物质滴入凝胶状混合物中，均质，制得纳米级悬液；
[0025](3)将载体浸入纳米级悬液中，取出载体，制得所述敷料。
[0026]优选的，所述抗菌物质在滴入前先与乳化剂进行混合，优选采用超声处理进行混合。
[0027]优选的，步骤(1)中，将穿心莲提取物、凝胶物质和水进行搅拌混合。
[0028]优选的，步骤(1)中，所述搅拌混合的搅拌速度为500
‑
1200转/分钟；进一步优选的，所述搅拌混合的搅拌速度为500
‑
1100转/分钟。优选磁力搅拌器进行搅拌。
[0029]优选的，步骤(2)中，所述均质的过程采用高压均质机进行均质1.5
‑
5分钟，均质速度为8800
‑
9000转/分钟。
[0030]优选的，步骤(3)中，取出敷料时，纳米级悬液与载体之间形成饱和但不滴液状态。
[0031]本专利技术的第三方面提供含上述敷料的应用。
[0032]具体的，上述敷料在制备药物中的应用。
[0033]进一步优选的，上述敷料在制备抗菌药物中的应用。
[0034]更优选的，上述敷料在制备治疗皮肤损伤的药物中的应用。
[0035]所述敷料的缓释效果可长达24小时，在24小时以内具备良好抗菌效果。
[0036]相对于现有技术，本专利技术的有益效果如下：
[0037](1)本专利技术提供的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种敷料，其特征在于，包括载体、抗菌物质、穿心莲提取物、凝胶物质。2.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述抗菌物质包括澳洲茶树精油。3.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，所述敷料还包括乳化剂。4.根据权利要求1或3所述的敷料，其特征在于，所述敷料还包括水。5.根据权利要求1所述的敷料，其特征在于，按重量份数计，包括抗菌物质0.01
‑
25份、穿心莲提取物0.1
‑
30份、凝胶物质0.1
‑
10份。6.根据权利要求3所述的敷料，其特征在于，按重量份数计，包括抗菌物质0.01
‑
25份、乳化剂0.1
‑
5份、穿心莲提取物0.1
‑
30份、凝胶物质0.1
‑
10份。7.根据权利要求4所述的敷料，其特...

【专利技术属性】
技术研发人员：黄洁君，何珊，李志清，万水停，黄少君，梁丽菁，许雷，黄宇宙，黄邦煜，黄佳裕，
申请(专利权)人：珠海金标生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：