一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体制造技术

本发明专利技术涉及细胞外泌体技术领域，具体为一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，包括基础培养基、重组人胰岛素：5mg/L、人转铁蛋白：7mg/L、重组人纤连蛋白：31mg/L、人血清白蛋白：3.2g/L、维生素C：100mg/L、维生素B6：12mg/L、维生素B1：110mg/L、维生素A：36mg/L、EGF(表皮生长因子)：6μg/L、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)：15μg/L、β

【技术实现步骤摘要】
一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体


[0001]本专利技术涉及细胞外泌体
，具体为一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体。

技术介绍

[0002]细胞外泌体是指细胞释放到细胞外的一类小型囊泡，其直径一般在30到150纳米之间，细胞外泌体在医学和生物研究中具有广泛的应用价值，由于细胞外泌体携带了丰富的生物标志物，可以作为疾病诊断和预后评估的潜在生物标记物，此外，细胞外泌体还可以用作药物传递系统，通过包裹和释放药物分子，实现靶向治疗和基因传递。
[0003]皮肤干燥综合征，又被称为干燥皮肤症状，是一种皮肤状况，其特征是皮肤缺乏足够的水分和油脂，导致皮肤失去水分和保湿能力，表现为干燥、粗糙、脱屑和紧绷的症状，目前，对于皮肤干燥综合征的治疗主要依靠个人皮肤护理方法，这种方法存在，治疗效果较慢，康复时间长，治疗效果不佳的问题。

技术实现思路

[0004]为了克服上述的技术问题，本专利技术的目的在于提供一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，以解决上述
技术介绍
中提出的目前的治疗方法存在，治疗效果较慢，康复时间长，治疗效果不佳的问题的问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术提供如下技术方案：一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，其特征在于，包括以下成分：基础培养基、重组人胰岛素：5mg/L、人转铁蛋白：7mg/L、重组人纤连蛋白：31mg/L、人血清白蛋白：3.2g/L、维生素C：100mg/L、维生素B6：12mg/L、维生素B1：110mg/L、维生素A：36mg/L、EGF(表皮生长因子)：6μg/L、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)：15μg/L、β
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巯基乙醇：11mg/L、谷胱甘肽：3mg/L、长梗秦艽酮：3umol/L。
[0006]所述基础培养基为a
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MEM或DMEM。
[0007]针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体的制备方法，包含如下步骤：将重组人胰岛素、人转铁蛋白、重组人纤连蛋白、人血清白蛋白、维生素C、维生素B6、维生素B1L、维生素A、EGF(表皮生长因子)、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)、β
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巯基乙醇、谷胱甘肽、长梗秦艽酮按比例混合成治疗溶液；将混合好的治疗溶液接种混合至制备好的培养液的培养器中，确保培养器内的氧气浓度控制在5～8％(体积百分比)，将培养器放置在恒温培养箱中，将温度控制在37℃，进行静态培养，培养时间为96小时；将培养器中的培养液收集，并进行离心处理，使用离心机，设置离心力为1500
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2500g，离心时间为8
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15分钟，小心地吸取上清液，即外泌体溶液，将上清液转移至合适的储存容器中，储存于低温环境中，如
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80℃，以确保细胞外泌体的稳定性和活性。
[0008]所述重组人胰岛素选择使用中等作用型胰岛素。
[0009]所述β
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巯基乙醇的浓度范围是0.1％至2％之间。
[0010]所述人血清白蛋白需要进行灭菌处理，且要储存在低温冷藏保存，以保持其稳定
性和活性。
[0011]所述制备方法制得的一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体在制备促进皮肤细胞再生、保湿、修复损伤药物中的应用。
[0012]与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
[0013]1、该一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，通过基础培养基、重组人胰岛素：5mg/L、人转铁蛋白：7mg/L、重组人纤连蛋白：31mg/L、人血清白蛋白：3.2g/L、维生素C：100mg/L、维生素B6：12mg/L、维生素B1：110mg/L、维生素A：36mg/L、EGF(表皮生长因子)：6μg/L、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)：15μg/L、β
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巯基乙醇：11mg/L、谷胱甘肽：3mg/L、长梗秦艽酮：3umol/，这些成分进行制备，制备后的细胞外泌体溶液可应用于皮肤干燥综合征的治疗，具有促进皮肤细胞再生、保湿、修复损伤等作用，从而改善皮肤的干燥状况；
[0014]2、该一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，通过在细胞外泌体上接种对皮肤治疗的药物，使得人体在注射这种外泌体时，外泌体会包裹治疗药物，精准到达指定的靶向皮肤细胞上，通过外泌体将治疗药物输送到皮肤细胞中，从而完成对皮肤干燥综合征的治疗，此治疗方法，相较于目前只能养护的方式，这种治疗更加直接有效，能缩短治疗时间，提高治疗效果。
具体实施方式
[0015]下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0016]本专利技术提供的一种实施例：一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，其特征在于，包括以下成分：基础培养基、重组人胰岛素：5mg/L、人转铁蛋白：7mg/L、重组人纤连蛋白：31mg/L、人血清白蛋白：3.2g/L、维生素C：100mg/L、维生素B6：12mg/L、维生素B1：110mg/L、维生素A：36mg/L、EGF(表皮生长因子)：6μg/L、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)：15μg/L、β
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巯基乙醇：11mg/L、谷胱甘肽：3mg/L、长梗秦艽酮：3umol/L，其中具体成分的作用如下：重组人胰岛素：胰岛素在皮肤健康中起着重要作用，能促进皮肤细胞的生长和修复，并提供保湿效果。它有助于维持皮肤的水分平衡，减轻干燥和脱屑症状；
[0017]人转铁蛋白：转铁蛋白具有抗氧化和抗炎作用，可保护皮肤免受自由基和氧化损伤。它还有助于提供营养和氧气到皮肤细胞，促进细胞的新陈代谢和修复；
[0018]重组人纤连蛋白：纤连蛋白是一种重要的结构蛋白，存在于皮肤组织中，可以增强皮肤的弹性和紧致度。它有助于修复受损的皮肤组织，减少水分流失，改善皮肤干燥和松弛问题；
[0019]人血清白蛋白：血清白蛋白具有良好的保湿能力，能够吸附并保持皮肤表面的水分，形成保护层，减少水分流失，从而改善皮肤干燥的情况；
[0020]维生素C：维生素C是一种强效的抗氧化剂，能够中和自由基，减少氧化应激对皮肤的损害。它还促进胶原蛋白的合成，有助于维持皮肤的弹性和柔软度；
[0021]维生素B6和维生素B1：这些维生素在皮肤健康中发挥重要作用，有助于细胞代谢和能量产生，维持正常的皮肤功能；
[0022]维生素A：维生素A是皮肤细胞的重要成分，对于皮肤细胞的正常生长和再生至关重要。它能够改善皮肤的弹性和光滑度，减少皮肤干燥和粗糙的情况；
[0023]EGF(表皮生长因子)和bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)：这些生长因子能够促近皮肤生长。
[0024]基础培养基为a
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MEM或DMEM，a
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，其特征在于，包括以下成分：基础培养基、重组人胰岛素：5mg/L、人转铁蛋白：7mg/L、重组人纤连蛋白：31mg/L、人血清白蛋白：3.2g/L、维生素C：100mg/L、维生素B6：12mg/L、维生素B1：110mg/L、维生素A：36mg/L、EGF(表皮生长因子)：6μg/L、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)：15μg/L、β
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巯基乙醇：11mg/L、谷胱甘肽：3mg/L、长梗秦艽酮：3umol/L。2.根据权利要求1所述的一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体，其特征在于：所述基础培养基为a
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MEM或DMEM。3.一种针对皮肤干燥综合征治疗的细胞外泌体的制备方法，其特征在于，包含如下步骤：将重组人胰岛素、人转铁蛋白、重组人纤连蛋白、人血清白蛋白、维生素C、维生素B6、维生素B1L、维生素A、EGF(表皮生长因子)、bFGF(碱性成纤维细胞生长因子)、β
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巯基乙醇、谷胱甘肽、长梗秦艽酮按比例混合成治疗溶液；将混合好的治疗溶液接种混合至制备好的培养液的培养器中，确保培养器内的氧气浓度控制在5～8％(体积百分比)，将...

【专利技术属性】
技术研发人员：卢锦华，范学欢，冯永兵，刘庆萃，赵万钧，
申请(专利权)人：深圳南粤药业有限公司，
类型：发明
国别省市：