本发明专利技术公开了一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统，包括数据采集模块、数据清洗模块、临床评估模块、关联分析模块以及检测质量评估模块，并且为风湿性瓣膜病患者的临床指标提供评估机制。本发明专利技术基于医院接诊的风湿性瓣膜病患者多肽检测历史数据进行数据挖掘，形成个性化的血清差异多肽检测标签，并将血清差异多肽检测标签与患者风湿性瓣膜病临床指标形成关联，利用血清差异多肽检测标签对抽取的风湿性瓣膜病患者的临床指标样本集合进行判断，结合医生历史诊断结果评估多肽指纹图谱检测质量，判断整体历史数据中血清差异多肽检测标签与诊断结果的一致性。肽检测标签与诊断结果的一致性。肽检测标签与诊断结果的一致性。
【技术实现步骤摘要】
一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统
[0001]本专利技术涉及一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统，属于血清多肽检测
技术介绍
[0002]风湿性瓣膜病在瓣膜性心脏病中属于一种多发病，瓣膜置换术是目前治疗风湿性瓣膜病的主要手段，左心室心脏功能异常是风湿性瓣膜病临床上最常见的症状之一，患者临床上表现为心率高于心率的正常值，左房内径、左室舒张末内径、左室收缩末内径明显高于健康值，射血分数、缩短率明显低于健康值，血清BNP水平明显高于健康值，对于合并心房纤颤的患者，多种内源性多肽组份检测能够对患者病情以及心功能的状态评估以及干预治疗方式的选择上产生积极的影响，血清差异多肽是通过检测血液中差异多肽片段所获得的图谱，能够帮助寻找某些疾病在血液中的潜在分子标志物，为疾病的筛查和诊断提供数据基础和依据，因此对于风湿性瓣膜病患者血清多肽检测中，筛选出显著差异的多肽并对其进行检测质量评估对风湿性瓣膜病患者的临床评估具有重要的意义。有研究表明，高效反向非标记定量液相质谱分析方法能够有效对患者血清标本中的多肽进行无标记定量分析，且风湿性瓣膜病患者与心功能健康的患者之间存在多条蛋白相关多肽的明显统计学差异，这些多肽包括来自组蛋白H2B、绒毛蛋白样蛋白、补体家族c4
‑
b、精子结构域蛋白等来源的蛋白相关多肽。
[0003]现有的多肽组学研究中多是利用研究差异多肽指纹图谱，筛选出健康组和患者组之间存在显著差异的多肽指纹图谱，用多肽的指纹图谱来标志风湿性瓣膜病，并没有结合患者实际的风湿性瓣膜病的临床表征对血清差异多肽检测的检测质量做出评估，不利于医生根据多肽指纹图谱对患者的风湿性瓣膜病做出科学和准确的临床评估。针对以上问题，本专利技术提出一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统，该系统基于医院接诊的风湿性瓣膜病患者多肽检测历史数据进行数据挖掘，从差异多肽的荷指纹图谱出发，形成个性化的血清差异多肽检测标签，并将血清差异多肽检测标签与患者风湿性瓣膜病临床指标形成关联，利用血清差异多肽检测标签对抽取的风湿性瓣膜病患者的临床指标样本集合进行判断，对比医生历史诊断结果，对多肽指纹图谱的检测质量进行评估，判断整体历史数据中血清差异多肽检测标签与诊断结果的一致性，从而根据不同的血清差异多肽标签科学评估患者风湿性瓣膜病，进一步提升风湿性瓣膜病患者血清差异多肽检测的靶向性，有助于提升医生对患者病情临床评估的准确度和科学性。
技术实现思路
[0004]本专利技术的主要目的是为了解决现有的多肽组学研究中多是利用研究差异多肽指纹图谱，筛选出健康组和患者组之间存在显著差异的多肽指纹图谱，用多肽的指纹图谱来标志风湿性瓣膜病，并没有结合患者实际的风湿性瓣膜病的临床表征对血清差异多肽检测的检测质量做出评估，不利于医生根据多肽指纹图谱对患者的风湿性瓣膜病做出科学和准
确的临床评估的不足，而提供的一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统。
[0005]本专利技术的目的可以通过采用如下技术方案达到：
[0006]一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统，包括数据采集模块、数据清洗模块、临床评估模块、关联分析模块以及检测质量评估模块，所述临床评估模块利用与患者心率和正常值之间差值正相关的心率评估值评估患者心率与心率正常值之间的差异，利用患者与左心室内径、左心室舒张末内径以及左心室收缩末内径和正常值之间差值正相关的心脏舒张指标评估患者与正常心脏舒张数据之间的差异，利用于与患者射血分数、缩短率与正常值之间差值负相关的心脏射缩评估指标评估患者心脏射血和收缩与正常值之间的差异，利用与患者血清BNP水平和正常值之间差值正相关的血清BNP评估指标评估患者血清中BNP水平与正常之间的差异，心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标的评估机制如下：
[0007]心率评估值的评估公式为：
[0008][0009]式中：I
hr
为心率评估值，α1为心率调整系数，R
h
为患者心率与正常值之间的差值；
[0010]心脏舒张指标的评估公式为：
[0011][0012]式中：I
sz
为心脏舒张指标，r1为患者左心室内径与正常值之间的差值，r2为患者左心室舒张末内径与正常值之间的差值，r3为左心室收缩末内径与正常值之间的差值，α2为心脏舒张调整系数；
[0013]心脏射缩评估指标的评估公式为：
[0014]I
ss
＝
‑
α3(100k
ef
+log510k
FS
)+2；
[0015]式中：I
ss
为心脏伸缩评估指标，k
ef
为患者射血分数，α3为射血分数调整系数，k
FS
为患者的左室短轴缩短率；
[0016]血清BNP评估指标的评估公式为：
[0017][0018]式中：I
BNP
为血清BNP评估指标，BNP为患者血清检测的BNP水平，α4为血清BNP调整系数。
[0019]作为本专利技术进一步的方案，所述临床评估模块将心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标的加权之和作为综合评估指标，心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标的权重分别为0.25、0.25、0.25以及0.25，综合评估指标的评估机制为：
[0020]I
Z
＝0.25I
hr
+0.25I
sz
+0.25I
ss
+0.25I
BNP
；
[0021]式中：I
Z
为患者的综合评估指标。
[0022]作为本专利技术进一步的方案，所述临床评估模块中心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标评估机制中的心率调整系数α1、α2心脏舒张调整系数、
α3射血分数调整系数以及α4血清BNP调整系数由医院患者检测数据库中的历史数据经过训练获得，拉近心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标之间的数量级差异。
[0023]作为本专利技术进一步的方案，所述数据采集模块利用数据挖掘技术挖掘医院历史就诊记录中风湿性瓣膜病患者的临床检测心率、左心室内径、左心室舒张末内径、左心室收缩末内径、射血分数、左室短轴缩短率以及血清BNP水平中频数最高的数值，形成临床评估源数据库，同时对患者的多肽指纹图谱进行采集，形成风湿性瓣膜病多肽指纹图谱的原始数据库，同时采集医生对风湿性瓣膜病患者的评估结果进行聚类分析和采集，形成医生诊断数据库。
[0024]作为本专利技术进一步的方案，所述数据清洗模块计算含缺失值的肽段或者蛋白与无缺失值之间的欧几里得距离，再选取预先设定数目个距离最近的对象，将对应位置的数值进行平均或加权，最后得到的数值用来表征缺失值的大小，补全由于质谱仪抖动产生的完全随机缺失、由于蛋白含量在一起检测限以下而产生的非本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统，其特征在于，包括数据采集模块、数据清洗模块、临床评估模块、关联分析模块以及检测质量评估模块，所述临床评估模块利用与患者心率和正常值之间差值正相关的心率评估值评估患者心率与心率正常值之间的差异，利用患者与左心室内径、左心室舒张末内径以及左心室收缩末内径和正常值之间差值正相关的心脏舒张指标评估患者与正常心脏舒张数据之间的差异，利用于与患者射血分数、缩短率与正常值之间差值负相关的心脏射缩评估指标评估患者心脏射血和收缩与正常值之间的差异，利用与患者血清BNP水平和正常值之间差值正相关的血清BNP评估指标评估患者血清中BNP水平与正常之间的差异，心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标的评估机制如下：心率评估值的评估公式为：式中：I
hr
为心率评估值，α1为心率调整系数，R
h
为患者心率与正常值之间的差值；心脏舒张指标的评估公式为：式中：I
sz
为心脏舒张指标，r1为患者左心室内径与正常值之间的差值，r2为患者左心室舒张末内径与正常值之间的差值，r3为左心室收缩末内径与正常值之间的差值，α2为心脏舒张调整系数；心脏射缩评估指标的评估公式为：I
ss
＝
‑
α3(100k
ef
+log510k
FS
)+2；式中：I
ss
为心脏伸缩评估指标，k
ef
为患者射血分数，α3为射血分数调整系数，K
FS
为患者的左室短轴缩短率；血清BNP评估指标的评估公式为：式中：I
BNP
为血清BNP评估指标，BNP为患者血清检测的BNP水平，α4为血清BNP调整系数。2.如权利要求1所述的一种用于风湿性瓣膜病的血清差异多肽检测系统，其特征在于，所述临床评估模块将心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标的加权之和作为综合评估指标，心率评估值、心脏舒张指标、心脏射缩评估指标以及血清BNP评估指标的权重分别为0.25、0.25、0.25以及0.25，综合评估指标的评估机制为：I
Z
＝0.25I
hr
+0.25I
sz
+0.25I
ss
+0.25I
BNP
；式中：I
Z
为患者的综合评估指标。3...
【专利技术属性】
技术研发人员：张世杰，张世国，
申请(专利权)人：珠海市康利莱医疗器械有限公司，
类型：发明
国别省市：
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