【技术实现步骤摘要】
一种简便合成辅酶Q10的方法
[0001]本专利技术涉及有机药物合成领域,具体涉及一种简便合成辅酶Q
10
的制备方法。
技术介绍
[0002]辅酶Q10作为药物用于心血管系统疾病的预防和治疗,对病毒性肝炎、急性癌症、坏血病、十二指肠溃疡、肺气肿等都有一定疗效。因其具有提高人体免疫力、增强抗氧化能力的作用还被大量用于保健品、化妆品。由于辅酶Q10无毒副作用使用十分安全,因此有十分巨大的国际和国内市场。
[0003]辅酶Q10的生产方法主要有化学合成法、微生物发酵法以及动植物组织提取法。其中, 微生物发酵法具有工艺稳定性高,易于大规模生产, 操作简单,以及产品生物活性高、易于吸收等优点,是目前辅酶Q10生产的研究热点。然而,辅酶Q10粗提取物中主要含有侧链上异戊烯单元数不同的辅酶Q类同系物,与辅酶Q10性质非常接近,硅胶柱色谱、重结晶等技术对其分离难度较大,溶剂用量大,耗时长,效率低。
[0004]辅酶Q的化学合成法,又可以细分为半合成和全合成法,辅酶Q的合成多以半合成法为主,合成工作基本上是围绕着醌核的合成、侧链的构建修饰以及二者的连接方法研究来进行的。1959年Ruegg R等人提出的以茄尼醇进行扩链增加一个异戊烯基单元转变成十聚异戊烯基(伯)醇,然后在Lewis酸催化下与2,3
‑
二甲氧基
‑5‑
甲基
‑
1,4
‑
氢醌进行Friedel
‑
Crafts反应引入该侧链,继而再氧化得到CoQ10。 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种合成辅酶Q
10
的新方法,其特征在于;如式1所示,以辅酶Q0和十聚异戌二烯醇作为原料,Hantzsch酯和路易斯酸为催化剂,室温下一步法合成辅酶Q
10
。反应式如下:式I。2.根据权利要求1中一种简便合成辅酶Q10的制备方法,其特征在于:二氯甲烷、氯仿、甲醇、乙醇、DMF、DMSO、THF、丙酮、1 ,4
‑
二氧六环、乙腈中的任意一种,优选有机溶剂为二氯甲烷。3.根据权利要求2中一种简便合成辅酶Q10的制备方法,其特征在于:在无氧条件下可转换为在氮气条件...
【专利技术属性】
技术研发人员:沈雷雷,杨小琴,乔培桢,饶帆,倪瑞尧,毛舒瑶,秦颢瑜,王金,陈倩倩,耿荣庆,
申请(专利权)人:盐城师范学院,
类型:发明
国别省市:
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