多功能生物质交联剂、植物蛋白胶黏剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种多功能生物质交联剂及其制备方法，制备方法包括以下步骤：S1、将木犀草素加入环氧氯丙烷中，搅拌同时缓慢滴入氢氧化钠溶液，得反应液；S2、反应液萃取后去除未反应的环氧氯丙烷，得到棕红色粘稠状液体。一种植物蛋白胶黏剂及其制备方法，制备方法包括以下步骤：将植物蛋白粕粉末，加入去离子水中搅拌，然后加入变性剂搅拌，再加入多功能生物质交联剂搅拌，其中，木犀草素环氧混合物的添加量占植物蛋白胶黏剂质量的8

【技术实现步骤摘要】
多功能生物质交联剂、植物蛋白胶黏剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及胶黏剂制备领域。更具体地说，本专利技术涉及一种多功能生物质交联剂、植物蛋白胶黏剂及其制备方法。

技术介绍

[0002]我国是人造板和木材胶黏剂生产和消费大国，市售“三醛”(三聚氰胺甲醛胶黏剂、酚醛树脂胶黏剂及脲醛树脂胶黏剂)胶黏剂使用量达90％以上，但其生产依赖石油资源、存在甲醛释放等问题，制约了人造板行业的发展。因此，开发健康、环保的植物蛋白、淀粉等生物基胶黏剂是人造板用胶黏剂行业发展的必然趋势和强烈需求。
[0003]目前，以植物蛋白为原料制备胶黏剂，存在胶合强度低和防霉性差的问题，也是影响其产业应用的重要因素，解决这两类问题最简单有效的方法是添加交联剂和防霉抗菌剂，但这些交联剂和防霉剂大多来自石油资源，对人类存在潜在安全风险。因此开发一种环保、健康的多功能生物质交联剂，兼具交联、防霉抗菌效果，是行业亟待解决的难题。

技术实现思路

[0004]本专利技术的一个目的是解决至少上述问题，并提供至少后面将说明的优点。
[0005]本专利技术还有一个目的是提供一种多功能生物质交联剂及其制备方法，一步法实现木犀草素接枝环氧基，获得木犀草素环氧混合物，同时具备交联、防霉功效。
[0006]本专利技术还有一个目的是提供一种植物蛋白胶黏剂及其制备方法，制备得到耐水性优、胶合强度高和防霉性好的植物蛋白胶黏剂。
[0007]为了实现根据本专利技术的这些目的和其它优点，提供了一种多功能生物质交联剂的制备方法，包括以下步骤：
[0008]S1、将木犀草素加入环氧氯丙烷中，在80
‑
100℃的恒温条件下进行搅拌，搅拌的同时缓慢滴入1M的氢氧化钠溶液，搅拌5
‑
7h，得反应液，其中，木犀草素、氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷的质量比为1:4
‑
8:8
‑
12；
[0009]S2、反应液萃取后去除未反应的环氧氯丙烷，得到棕红色粘稠状液体。
[0010]优选的是，步骤S1具体为在80℃的恒温条件下进行搅拌，搅拌6h，木犀草素、氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷的质量比为1:4.5:8。
[0011]优选的是，木犀草素的制备方法包括以下步骤：
[0012]将花生壳粉碎至100目，加入1M氢氧化钠溶液中，60℃下搅拌5h得到提取液，然后对提取液进行喷雾干燥，得到木犀草素，其中，花生壳与氢氧化钠溶液质量比1:10。
[0013]多功能生物质交联剂，利用所述的多功能生物质交联剂的制备方法制备得到。
[0014]植物蛋白胶黏剂的制备方法，包括以下步骤：
[0015]按重量份计，将90
‑
110份植物蛋白粕粉末，加入280
‑
320份去离子水中搅拌20
‑
25min，然后加入3
‑
4份变性剂搅拌20
‑
25min，再加入所述的多功能生物质交联剂搅拌20
‑
25min，其中，多功能生物质交联剂的添加量占植物蛋白胶黏剂质量的8
‑
12％。
[0016]优选的是，按重量份计，将100份植物蛋白粕粉碎至200目，加入300份去离子水中搅拌均匀，然后加入3.5份变性剂搅拌20min，再加入权利要求4所述的多功能生物质交联剂搅拌20min。
[0017]优选的是，多功能生物质交联剂的添加量占植物蛋白胶黏剂质量的10％。
[0018]优选的是，所述变性剂为尿素、十二烷基硫酸钠、木瓜蛋白酶中的一种或几种。
[0019]优选的是，植物蛋白粕为高温花生粕、大豆粕、棉籽粕中的一种。
[0020]植物蛋白胶黏剂，利用所述的植物蛋白胶黏剂的制备方法制备得到。
[0021]本专利技术至少包括以下有益效果：
[0022]一步法实现木犀草素接枝环氧基，获得木犀草素环氧混合物，同时具备交联、防霉功效，代替现有交联剂和防霉剂提高植物蛋白胶黏剂耐水性、胶合强度和防霉性，且环保、健康；
[0023]进一步，相对于现有交联剂，在较少使用量的情况下，
①
使胶黏剂具有良好的黏度，保证其在制备胶合板时的涂抹性；
②
制备的三层杨木胶合板满足I类胶合板要求；
③
无须加温辅助，在室温下即可实现较好的交联效果；
[0024]再进一步，低取代交联剂相对于高取代交联剂，在制备得到胶黏剂，进一步用在在制备胶合板时，获得的三层杨木胶合板具有更优的胶合强度，在获得较优效果的同时简化交联剂制备工艺。
[0025]本专利技术的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本专利技术的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
[0026]图1为本专利技术的不同环氧氯丙烷与木犀草素质量比制得的多功能生物质交联剂的红外光谱图；
[0027]图2为本专利技术的不同环氧氯丙烷与木犀草素质量比制得的多功能生物质交联剂的红外光谱图；
[0028]图3为本专利技术的胶合板的胶合强度的结构示意图。
具体实施方式
[0029]下面结合实施例对本专利技术做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
[0030]试剂
[0031]高温花生粕：山东玉皇粮油有限公司
[0032]大豆粕：秦皇岛金海食品工业有限公司
[0033]棉籽粕：河北晨光生物科技集团股份有限公司
[0034]环氧氯丙烷、尿素、木瓜蛋白酶：索莱宝化学试剂有限公司
[0035]十二烷基硫酸钠：麦克林化学试剂有限公司
[0036]杨木单板：河北文安佳慧单板厂。
[0037]<实施例1>
[0038]多功能生物质交联剂的制备方法，包括以下步骤：
[0039]步骤一、将花生壳粉碎至100目，加入1M氢氧化钠溶液中，60℃下磁力搅拌5h得到提取液，然后对提取液进行喷雾干燥，得到木犀草素(粉末状)，其中，花生壳与氢氧化钠溶液的质量比1:10；
[0040]步骤二、将木犀草素粉末加入环氧氯丙烷中，在80℃的恒温条件下进行磁力搅拌，搅拌的同时用漏斗均匀缓慢滴入氢氧化钠溶液，搅拌6h，得反应液，其中，木犀草素、氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷的质量比为1:4.5:8；
[0041]步骤三、反应液使用丙酮和水进行萃取后，过量未反应的环氧氯丙烷通过旋转蒸发仪在减压条件下去除，得到的棕红色粘稠状液体，即为多功能生物质交联剂。
[0042]<实施例2>
[0043]多功能生物质交联剂的制备方法，同实施例1，不同的是木犀草素和环氧氯丙烷的质量比为1:10。
[0044]<实施例3>
[0045]多功能生物质交联剂的制备方法，同实施例1，不同的是木犀草素和环氧氯丙烷的质量比为1:12。
[0046]&本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.多功能生物质交联剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将木犀草素加入环氧氯丙烷中，在80
‑
100℃的恒温条件下进行搅拌，搅拌的同时缓慢滴入1M的氢氧化钠溶液，搅拌5
‑
7h，得反应液，其中，木犀草素、氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷的质量比为1:4
‑
8:8
‑
12；S2、反应液萃取后去除未反应的环氧氯丙烷，得到棕红色粘稠状液体。2.如权利要求1所述的多功能生物质交联剂的制备方法，其特征在于，步骤S1具体为在80℃的恒温条件下进行搅拌，搅拌6h，木犀草素、氢氧化钠溶液和环氧氯丙烷的质量比为1:4.5:8。3.如权利要求1所述的多功能生物质交联剂的制备方法，其特征在于，木犀草素的制备方法包括以下步骤：将花生壳粉碎至100目，加入1M氢氧化钠溶液中，60℃下搅拌5h得到提取液，然后对提取液进行喷雾干燥，得到木犀草素，其中，花生壳与氢氧化钠溶液质量比1:10。4.多功能生物质交联剂，其特征在于，利用如权利要求1
‑
3任一项所述的多功能生物质交联剂的制备方法制备得到。5.植物蛋白胶黏剂的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：按重量份计，将90
‑
110...

【专利技术属性】
技术研发人员：王强，张伟，屈阳，郭芹，张琨，马燕，李甜，黄雪港，
申请(专利权)人：徐州安联木业有限公司，
类型：发明
国别省市：