【技术实现步骤摘要】
共包封吲哚菁绿和米托蒽醌脂质体的制备方法
[0001]本专利技术涉及药物制备
，更具体的公开了共包封吲哚菁绿和米托蒽醌脂质体的制备方法。
技术介绍
[0002]在脑肿瘤中，胶质瘤是最常见的原发性脑肿瘤之一。由于浸润性生长，神经胶质瘤难以通过手术完全切除。术后化疗对提高胶质瘤治疗效果具有重要作用。不幸的是，大多数潜在的化疗药物难以越过血脑屏障。事实上，超过98％的小分子药物和所有大分子药物不被脑毛细血管的内皮细胞吸收，因此大多数潜在的治疗药物不能进入大脑治疗神经胶质瘤。脑靶向药物递送系统旨在增加脑组织中的药物浓度并改善其治疗效果。基于纳米技术的脑靶向药物递送系统发展迅速并取得了良好的治疗效果。
[0003]脂质体是磷脂双分子层，包含疏水双分子层和亲水内核，可分别将疏水性药物和亲水性药物共包封于脂质体内，且DSPE
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PEG修饰的脂质体在体内具有长循环的能力，因此，共包封吲哚菁绿和米托蒽醌脂质体(PEG
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ICG/MTX
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LP)可以使药物协同发挥更好的抗癌作用...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.共包封吲哚菁绿和米托蒽醌脂质体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将大豆卵磷脂、胆固醇、二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺
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聚乙二醇2000共同加入至茄形瓶中，用氯仿溶解，然后将用甲醇溶解的吲哚箐绿也加入至茄形瓶中；S2、溶解完全后，采用减压旋转蒸发的方式使溶液形成均匀的透明薄膜；S3、旋蒸结束后，将透明薄膜置于真空干燥箱中干燥过夜；S4、干燥结束后，用硫酸铵溶液溶解脂质体薄膜，于水浴摇床中孵育，孵育结束后，得到吲哚箐绿长循环脂质体混悬液；S5、使用细胞超声破碎仪对脂质体混悬液进行超声；S6、将超声得到的混悬液置于透析袋中，于生理盐水中透析10小时，每2小时换液一次，以替换外水相中的硫酸铵，使脂质体内外形成PH梯度差；S7、替换外水相结束后，向透析液中加入米托蒽醌水溶液，并在水浴摇床中孵育处理，即得共包封吲哚菁绿和米托蒽醌的长循环脂质体混悬液；S8、将得到的脂质体混悬液置于透析袋中，于生理...
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