【技术实现步骤摘要】
一种均相化学发光POCT检测方法及利用该检测方法的装置
[0001]本专利技术属于均相化学发光
,具体涉及一种均相免疫分析POCT检测方法及使用该检测方法的系统。
技术介绍
[0002]均相化学发光分析是指无须对结合后生成的复合物以及剩余的游离反应物进行分离既可进行化学发光检测的方法。
[0003]现有的均相化学发光分析存在以下缺点:
[0004]A、仪器系统体积庞大,占地面积大,同时,由于测试通量大,试剂卡采用以100测试为整单位,对实验室样本规模有要求;
[0005]B、仪器系统及试剂价格昂贵,维护成本高,不适用于基层医疗机构;
[0006]C、仪器体积大,不能随身携带进入诊疗现场;
[0007]D、化学发光系统主要采用血清和血浆作为样本,一般不能采用全血,限制了其使用范围。
[0008]同时,近年来新兴起一种在病人旁边进行的临床检测(床边检测bedside testing)的即时检验(point
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of
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care testing ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种均相化学发光POCT检测方法,其特征在于,包括以下步骤:S1,将待测样本与受体试剂及供体试剂混合形成待测混合物;S2,利用能量或者活性化合物激发所述待测混合物化学发光,即时测量所述化学发光的信号强度;其中,所述供体试剂包括供体微球,所述供体微球能够在激发状态产生活性氧;所述受体试剂包括受体微球,所述受体微球能够与活性氧反应生成可检测的化学发光信号;所述供体微球的粒径与所述受体微球的平均粒径比为1.1~4.0;所述供体微球在所述供体试剂中的粒径分布变异系数C.V值≥5%;和/或,所述受体微球在所述受体试剂中的粒径分布变异系数C.V值≥5%。2.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤S1中,首先将待测样本与受体试剂混合形成第一混合物,然后再将第一混合物与供体试剂混合形成待测混合物;或,在步骤S1中,先将所述待测样本利用稀释液稀释后,再与所述受体试剂及供体试剂混合形成待测混合物。3.根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述供体微球的平均粒径为100nm~400nm,受体微球的平均粒径为100nm~350nm;作为优选的,所述供体微球的平均粒径为190nm~250nm,受体微球的平均粒径为180nm~240nm,且所述供体微球的平均粒径与所述受体微球的平均粒径比为1.2~3.0;更优选的,所述供体微球平均的粒径为150nm,受体微球的平均粒径为100nm,且所述供体微球的平均粒径与所述受体微球的平均粒径比为1.5。4.根据权利要求1
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3中任意一项所述的方法,其特征在于,所述供体微球包括第一载体,所述第一载体的内部填充有敏化剂,所述第一载体的表面化学键合标记物;作为优选地,所述标记物为亲和素。5.根据权利要求4所述的方法,其特征在于,所述第一载体的表面没有包被或连接有多糖物质,其直接化学键合标记物;作为优选的,所述第一载体的表面带有键合官能团,所述键合官能团用...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨阳,刘宇卉,李临,
申请(专利权)人:科美诊断技术股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
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