【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】靶抗原的测定方法以及用于其的不溶性粒子及靶抗原测定用试剂盒
[0001]本专利技术涉及靶抗原的测定方法以及用于其的不溶性粒子及靶抗原测定用试剂盒。
技术介绍
[0002]作为利用免疫反应的靶抗原的测定方法，有利用胶乳等粒状担载体的方法(例如，专利文献1)。结合有靶抗原特异性的抗体的粒状担载体在靶抗原存在时发生抗原抗体反应。然后，通过其特异性及亲和力将靶抗原桥接而相互结合并凝集。根据产生的凝集块的有无、凝集的程度来测定靶抗原的有无、存在量。
[0003]利用这样的免疫反应的测定方法有时会产生检测灵敏度不充分的问题，例如，专利文献2中公开了为了使测定的灵敏度不下降而减少非特异性吸附发生的多糖修饰复合粒子。
[0004]现有技术文献
[0005]专利文献
[0006]专利文献1：日本特开2017
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83440号公报
[0007]专利文献2：日本特开2009
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162537号公报
技术实现思路
[0008]专利技术所要解决的课题
[0...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.不溶性粒子，其含有粒状担载体、和担载于所述粒状担载体的针对靶抗原的抗体，其中，所述抗体的重链上未结合糖链。2.如权利要求1所述的不溶性粒子，其中，所述粒状担载体为胶乳粒子。3.如权利要求1或2所述的不溶性粒子，其中，所述抗体为IgG。4.如权利要求3所述的不溶性粒子，其中，所述IgG的Fc区域具有与序列号1～13中的任一个氨基酸序列具有90％以上的同一性的氨基酸序列，但不存在糖链结合基序Asn
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Xaa
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Ser/Thr。5.如权利要求3所述的不溶性粒子，其中，所述IgG的Fc区域具有下述氨基酸序列：序列号14的氨基酸序列或与序列号14的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第180位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号15的氨基酸序列或与序列号15的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第176位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号16的氨基酸序列或与序列号16的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第227位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号17的氨基酸序列或与序列号17的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第177位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号18的氨基酸序列或与序列号18的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第174位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号19的氨基酸序列或与序列号19的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第180位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号20的氨基酸序列或与序列号20的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第185位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号21的氨基酸序列或与序列号21的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第179位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号22的氨基酸序列或与序列号22的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第176位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号23的氨基酸序列或与序列号23的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第172位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号24的氨基酸序列或与序列号24的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第183位的Asp未突变的氨基酸序列；序列号25的氨基酸序列或与序列号25的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第179位的Asp未突变的氨基酸序列；或者序列号26的氨基酸序列或与序列号26的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第173位的Asp未突变的氨基酸序列。6.如权利要求3所述的不溶性粒子，其中，所述IgG的Fc区域具有下述氨基酸序列：序列号27的氨基酸序列或与序列号27的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第180位的Gln未突变的氨基酸序列；序列号28的氨基酸序列或与序列号28的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第176位的Gln未突变的氨基酸序列；
序列号29的氨基酸序列或与序列号29的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第227位的Gln未突变的氨基酸序列；序列号30的氨基酸序列或与序列号30的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第177位的Gln未突变的氨基酸序列；序列号31的氨基酸序列或与序列号31的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第174位的Gln未突变的氨基酸序列；序列号32的氨基酸序列或与序列号32的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第180位的Gln未突变的氨基酸序列；序列号33的氨基酸序列或与序列号33的氨基酸序列具有90％以上的同一性、且第185位的Gln未突变的氨基酸...
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