驱动用铁电聚合物基纳米复合材料及其制备方法与应用技术

本发明专利技术属于柔性驱动材料相关技术领域，其公开了一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料及其制备方法与应用，该方法包括以下步骤：(1)将具备极性分子构象和非极性分子构象的铁电聚合物溶解于有机溶剂中得到聚合物溶液；(2)将纳米填料分散于聚合物溶液中以得到混合溶液，将所述混合溶液置于金属容器中并在常温下静置，以自然挥发溶剂成膜后取出，得到铁电聚合物基纳米复合材料。本发明专利技术利用铁电聚合物与纳米粒子之间的界面效应来降低分子结构相变的驱动电场，获得了优异的驱动性能，且通过简单的制备方法能够同时提升应变和弹性能量密度，从而解决了目前铁电基聚合物材料作为电驱动器、驱动电场大且输出驱动弹性能量低的问题。题。题。

【技术实现步骤摘要】
驱动用铁电聚合物基纳米复合材料及其制备方法与应用


[0001]本专利技术属于柔性驱动材料相关
，更具体地，涉及一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料及其制备方法与应用。

技术介绍

[0002]近年来，随着智能硬件市场的快速发展，柔性电子技术已成为研究热点之一。柔性驱动材料使得电子器件可以更加轻薄，适应更加复杂的形态和应变环境。其中，铁电基聚合物具有响应速度快、驱动应变较大、生物相容性高、易加工等方面的优势在柔性驱动材料领域受到广泛研究。
[0003]铁电聚合物产生的高电致应变起源于其分子结构的极性相和非极性相两个异构体在施加电场时发生相变。在通常的条件下，这两种分子构象之间的转变依赖于大驱动电场(>100MV/m)。此外，由于聚合物的杨氏模量较低，导致其驱动弹性能量密度比常见的电致驱动材料(如压电陶瓷或单晶)通常低一个量级以上，难以满足某些高驱动力要求的应用场景。因此，如何在低电场下实现铁电聚合物基材料体系产生大应变和高弹性能量密度是设计新型柔性驱动材料所面临的核心技术难题之一。

技术实现思路

[0004]针对现有技术的以上缺陷或改进需求，本专利技术提供了一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料及其制备方法与应用，其利用铁电聚合物与纳米粒子之间的界面效应来降低分子结构相变的驱动电场，获得了优异的驱动性能，且通过简单的制备方法能够同时提升应变和弹性能量密度，从而解决了目前铁电基聚合物材料作为电驱动器、驱动电场大且输出驱动弹性能量低的问题。
[0005]为实现上述目的，按照本专利技术的一个方面，提供了一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：
[0006](1)将具备极性分子构象和非极性分子构象的铁电聚合物溶解于有机溶剂中得到聚合物溶液；
[0007](2)将纳米填料分散于聚合物溶液中以得到混合溶液，将所述混合溶液置于金属容器中并在常温下静置，以自然挥发溶剂成膜后取出，得到铁电聚合物基纳米复合材料。
[0008]进一步地，所述铁电聚合物为聚偏氟乙烯或者具备极性分子构象和非极性分子构象的聚偏氟乙烯基共聚物。
[0009]进一步的，所述有机溶剂为N,N
‑
二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N
‑
甲基吡咯烷酮中的任一种。
[0010]进一步地，聚合物溶液的浓度为10mg/mL～100mg/mL，所用的搅拌时间为6小时～12小时，温度为25℃～40℃。
[0011]进一步地，将纳米填料以超声的方式分散于聚合物溶液中，时间为5min～60min，功率为75W～300W。
[0012]进一步地，所述纳米填料为纳米粒子TiO2或者纳米粒子ZnO。
[0013]进一步地，纳米粒子的粒径为10nm～100nm，纳米粒子与铁电聚合物用量的体积比为10％～22.5％。
[0014]进一步地，所述铁电聚合物为聚偏氟乙烯，所述有机溶剂为DMF，纳米填料为TiO2纳米粒子，TiO2纳米粒子体积为PVDF体积的14.9％。
[0015]本专利技术还提供了一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料，该铁电聚合物基纳米复合材料是采用如上所述的铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法制备而成的。
[0016]本专利技术还提供了一种如上所述的铁电聚合物基纳米复合材料在柔性驱动器件中的应用。
[0017]总体而言，通过本专利技术所构思的以上技术方案与现有技术相比，本专利技术提供的驱动用铁电聚合物基纳米复合材料及其制备方法与应用主要具有以下有益效果：
[0018]1.本专利技术利用铁电聚合物与纳米粒子之间的界面效应来降低分子结构相变的驱动电场，获得了优异的驱动性能，解决了目前铁电基聚合物材料作为电驱动器，驱动电场大且输出驱动弹性能量低的问题。
[0019]2.所述制备方法仅利用超声振动将纳米粒子分散在铁电聚合物溶液中，不需要对铁电基聚合物和纳米粒子进行改性修饰，操作简单，绿色经济。
[0020]3.本专利技术通过在铁电聚合物中引入高含量的纳米粒子，使得复合材料的应变和弹性能量密度显著提升，在40MV/m的场强下含14.9vol％TiO2的PVDF/TiO2复合材料在40MV/m的场强下电致应变为8％，弹性能量密度为11.3J/cm3，优于商业化的单晶陶瓷和铁电聚合物。
[0021]4.本专利技术制备的铁电聚合物基纳米复合材料在低电场下具有应变大、弹性能量密度高的特性，可以用于制作柔性驱动器件，可以满足各种大行程、长位移执行器和微型机器的应用需求，如软体机器人、人工肌肉、组织工程和可穿戴生物医疗设备等。
附图说明
[0022]图1是本方明提供的一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法的流程示意图；
[0023]图2中的(a)、(b)分别是本专利技术实施例1得到的铁电聚合物基纳米复合材料在不同电场下的应变大小和与PVDF和TiO2的应变性能对比示意图；
[0024]图3是本方明实施例1得到的铁电聚合物基纳米复合材料的稳定性测试示意图；
[0025]图4是本专利技术实施例1得到的铁电聚合物基纳米复合材料产生的形变随频率变化的关系示意图；
[0026]图5中的(a)、(b)分别是本专利技术实施例1、2、3中得到的铁电聚合物基纳米复合材料产生极性相变的傅里叶变换红外光谱图和分子变化示意图。
具体实施方式
[0027]为了使本专利技术的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合附图及实施例，对本专利技术进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本专利技术，并不用于限定本专利技术。此外，下面所描述的本专利技术各个实施方式中所涉及到的技术特征只要
彼此之间未构成冲突就可以相互组合。
[0028]本专利技术提供了一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法，所述制备方法主要包括以下步骤：
[0029]步骤一，将具备极性分子构象和非极性分子构象的铁电聚合物溶解于有机溶剂中得到聚合物溶液。
[0030]其中，所述铁电聚合物为聚偏氟乙烯(PVDF)或者具备极性分子构象和非极性分子构象的聚偏氟乙烯基共聚物，如聚偏氟乙烯
‑
共六氟丙烯(P(VDF
‑
HFP))。
[0031]所述有机溶剂可以为N,N
‑
二甲基甲酰胺(DMF)、二甲基亚砜(DMSO)、N
‑
甲基吡咯烷酮(NMP)中的任一种。聚合物溶液的浓度为10mg/mL～100mg/mL，搅拌时间为6小时～12小时，温度为25℃～40℃。
[0032]步骤二，将纳米填料分散于聚合物溶液中以得到混合溶液，将所述混合溶液置于金属容器中并在常温下静置，以自然挥发溶剂成膜后取出，得到铁电聚合物基纳米复合材料。
[0033]具体地，将纳米填料以超声的方式分散于聚合物溶液中，时间为5min～60min，功率为75W～300W；所述纳米填料为纳米粒子TiO2或者纳米粒子ZnO；纳米粒子的粒径为10nm～100nm，纳米粒子与铁电本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：(1)将具备极性分子构象和非极性分子构象的铁电聚合物溶解于有机溶剂中得到聚合物溶液；(2)将纳米填料分散于聚合物溶液中以得到混合溶液，将所述混合溶液置于金属容器中并在常温下静置，以自然挥发溶剂成膜后取出，得到铁电聚合物基纳米复合材料。2.如权利要求1所述的驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述铁电聚合物为聚偏氟乙烯或者具备极性分子构象和非极性分子构象的聚偏氟乙烯基共聚物。3.如权利要求2所述的驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法，其特征在于：所述有机溶剂为N,N
‑
二甲基甲酰胺、二甲基亚砜、N
‑
甲基吡咯烷酮中的任一种。4.如权利要求1所述的驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法，其特征在于：聚合物溶液的浓度为10mg/mL～100mg/mL，所用的搅拌时间为6小时～12小时，温度为25℃～40℃。5.如权利要求1所述的驱动用铁电聚合物基纳米复合材料的制备方法，其特征在于：...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘洋，袁泽，
申请(专利权)人：华中科技大学，
类型：发明
国别省市：