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协同抑制乙酰胆碱酯酶的加兰他敏组合物制造技术

技术编号:38501236 阅读:40 留言:0更新日期:2023-08-15 17:08
本发明专利技术公开了协同抑制乙酰胆碱酯酶的加兰他敏组合物,属于天然药物技术领域。本发明专利技术的组合物,由异鼠李素、加兰他敏,或木犀草素、加兰他敏组成,其中,异鼠李素和加兰他敏的质量比选自180∶0.2~200∶0.1;木犀草素和加兰他敏的质量比选自80∶0.2~100∶0.1。本发明专利技术的组合物对乙酰胆碱酯酶具有明显的协同抑制作用,从而能够在阿尔茨海默症的治疗中,有效降低各成分在单独用药时的剂量,降低药物的毒副作用,以及降低机体耐药的发生,具有较好的医学应用前景。应用前景。应用前景。

【技术实现步骤摘要】
协同抑制乙酰胆碱酯酶的加兰他敏组合物


[0001]本专利技术属于天然药物
,具体涉及协同抑制乙酰胆碱酯酶的加兰他敏组合物。

技术介绍

[0002]阿尔茨海默症(Alzheimer

s disease,AD),又名老年痴呆症,属于慢性进行性中枢神经系统退行性病症,是一种以学习、认知和记忆障碍等为特征的神经退行性疾病。目前,大多数临床治疗AD的药物都是基于胆碱能假说研发出来的,该假说认为在胆碱能突触间,乙酰辅酶A(CoA)和胆碱(ch)在胆碱乙酰基转移酶(ChAT)的作用下生成乙酰胆碱(Ach),Ach储存在突触前神经元末端,然后释放到突触间隙中,通过扩散作用到达另一端突触后神经元细胞表面中,而乙酰胆碱酯酶(AChE)也位于突触后膜中,能够催化Ach的水解,生成ch和乙酸,导致Ach的缺失,从而终止神经信号的传递。而Ach的水平降低恰恰是AD患者发病的主要原因。基于胆碱能假说研发的乙酰胆碱酯酶抑制剂,能通过抑制AChE的活性,从而使Ach增加,最后达到治疗AD的目的。
[0003]目前为止,已经有四种药物被美国药物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种加兰他敏组合物,其特征在于,由加兰他敏和化合物A组成;其中,化合物A选自异鼠李素或木犀草素;当化合物A为异鼠李素时,异鼠李素和加兰他敏的质量比选自180∶0.2~200∶0.1;当化合物A为木犀草素时,木犀草素和加兰他敏的质量比选自80∶0.2~100∶0.1。2.根据权利要求1所述的加兰他敏组合物,其特征在于,所述异鼠李素和加兰他敏的质量比为180∶0.1;所述木犀草素和加兰他敏的质量比为80∶0.1。3.权利要求1或2所述加兰他敏组...

【专利技术属性】
技术研发人员:冯晨黄铭坤刘亚芳张弋张强
申请(专利权)人:江西省中国科学院庐山植物园
类型:发明
国别省市:

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