一种钩吻碱胶体金检测试纸、制备方法及应用技术

本发明专利技术公开了一种钩吻碱半抗原、胶体金标记钩吻碱单克隆抗体以及钩吻碱胶体金快速检测试纸条的制备方法与应用，涉及生物化工和生物检测技术领域。所述钩吻碱半抗原的结构如I所示：所述钩吻碱胶体金检测试纸条应用胶体金免疫层析原理，通过试纸中检测线与质控线比色来检测样品中钩吻碱的残留量，可快速准确地检测出样品是否含有钩吻碱，能够满足对钩吻中毒现场快速检测的需求，具有操作简便、检测快速、特异性强、成本低廉的特点，应用前景广阔。应用前景广阔。

【技术实现步骤摘要】
一种钩吻碱胶体金检测试纸、制备方法及应用


[0001]本专利技术属于生物化工和生物检测
，具体涉及一种钩吻碱半抗原、胶体金标记钩吻碱单克隆抗体以及钩吻碱胶体金快速检测试纸条的制备方法与应用。

技术介绍

[0002]钩吻(Gelsemium elegans)为龙胆亚目马钱科木质藤本植物，又名断肠草、大茶药、胡蔓藤等，广泛分布于我国南方地区。其全株均有剧毒，误食少量即可致人死亡。由于钩吻植株的花、根分别与常用中草药金银花、五指毛桃等外观相似，民间因误食、误用等造成钩吻中毒和致死的事件频繁发生。钩吻中毒已成为我国南方地区常发的恶性中毒事件。因此，亟需开发出高特异性、高灵敏度、快速、简便的分析方法，为防范钩吻的误食误用及其中毒的诊断和鉴别提供技术支持。
[0003]生物碱类化合物是钩吻的毒性成分，其中钩吻碱(gelsemine)是钩吻植物的特征性成分，其在钩吻植株的根、茎、叶、花和果实中均有分布且含量较高。目前，检测钩吻碱的方法有分光光度法、高效液相色谱法、超高效液相色谱法、液相色谱
‑
串联质谱法等。以上均为仪器分析法，其样本制备繁琐、仪器操作复杂、分析成本昂贵且耗费时间长，无法满足钩吻中毒预防的快速检测和事故现场检测需要。基于抗原抗体特异性识别的免疫分析法，如胶体金免疫层析法和酶联免疫吸附法等具有简单快捷、特异性强、灵敏度高、稳定性好等特点，可以实现对毒性物质的快速检测。目前，尚无钩吻生物碱快速检测试纸条的相关报道。

技术实现思路

[0004]为了克服现有技术的不足和缺点，本专利技术的目的在于提供一种钩吻碱半抗原、胶体金标记钩吻碱单克隆抗体以及钩吻碱胶体金检测试纸条。
[0005]本专利技术的目的通过下述技术方案实现：
[0006]一种钩吻碱半抗原，所述钩吻碱半抗原的结构如式I所示：
[0007][0008]所述钩吻碱半抗原的制备方法，包括如下步骤：
[0009]将3
‑
巯基丙酸、安息香双甲醚和二氯甲烷在试管中混匀。称取钩吻碱于石英坩埚中，将以上溶液加入坩埚中。在磁力搅拌下，用紫外灯照射反应30～60min。反应完成后蒸干溶剂，经硅胶柱层析纯化得到钩吻碱半抗原。
[0010]一种胶体金标记钩吻碱单克隆抗体，所述胶体金标记钩吻碱单克隆抗体为胶体金与钩吻碱单克隆抗体偶联得到；
[0011]所述钩吻碱单克隆抗体由钩吻碱抗原通过动物免疫得到；
[0012]所述钩吻碱抗原由钩吻碱半抗原与载体蛋白偶联得到，所述载体蛋白包括牛血清白蛋白、人血清白蛋白和鸡卵清白蛋白的一种或以上。
[0013]一种钩吻碱胶体金检测试纸，所述胶体金检测试纸的组件包括试纸条、微孔和吸管，所述微孔内包括胶体金标记钩吻碱单克隆抗体，为胶体金与钩吻碱单克隆抗体偶联得到；
[0014]所述胶体金的制备包括如下步骤：
[0015]将氯金酸加热至沸腾，加入柠檬酸三钠溶液，待溶液颜色变成亮红色，继续煮沸15min，自然冷却至室温得到胶体金溶液；
[0016]所述胶体金标记单克隆抗体的制备包括如下步骤：
[0017]将胶体金溶液调至弱碱性，加入钩吻碱的单克隆抗体，随后加入牛血清白蛋白(BSA)继续反应得到胶体金标记单克隆抗体沉淀，离心、重悬即得胶体金标记单克隆抗体；
[0018]所述试纸条的组件包括底板、样品垫、硝酸纤维素膜、吸收垫，所述底板、样品垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次连接；
[0019]所述硝酸纤维素膜上设置有检测线和质控线，所述检测线包被能与钩吻碱单克隆抗体结合的钩吻碱偶联抗原，所述质控线包被能与钩吻碱单克隆抗体结合的羊抗鼠IgG二抗；所述包被划线为采用点膜仪制成，钩吻碱偶联抗原包被量为1.5μg/cm2，羊抗鼠IgG二抗包被浓度为1.5μg/cm2；
[0020]所述试纸条的组装为将样品垫、硝酸纤维素膜、吸收垫依次搭接在底板上，样品垫和吸收垫分别压在硝酸纤维素膜上方3mm；
[0021]所述钩吻碱胶体金检测试纸条的检测原理是采用竞争法免疫层析技术，使待测样品中的钩吻碱和检测线上包被的钩吻碱抗原与胶体金标记的钩吻碱单克隆抗体发生竞争形式的结合。若待测样品中含有钩吻碱，在微孔温育过程中将与胶体金标记的钩吻碱单克隆抗体结合，从而抑制了胶体金标记的钩吻碱单克隆抗体与检测线上包被的钩吻碱抗原相结合，通过检测线和质控线颜色比对可得到检测结果。
[0022]本专利技术相对于现有技术具有如下的优点及效果：
[0023](1)本专利技术的钩吻碱半抗原和胶体金标记单克隆抗体，可应用于免疫层析方面的检测，为建立快速、简便、特异、灵敏的钩吻碱的检测方法提供了基础。
[0024](2)本专利技术的钩吻碱胶体金检测试纸条，应用胶体金免疫层析原理，通过试纸中检测线与质控线颜色比对来检测样品中钩吻碱的残留量，可快速准确地检测出样品是否含有钩吻碱，能够满足对钩吻中毒现场快速检测的需求，具有操作简便、检测快速、特异性强、成本低廉的特点，应用前景广阔。
附图说明
[0025]图1是钩吻碱半抗原的制备流程图；
[0026]图2是钩吻碱(A)和钩吻碱半抗原(B)的质谱图；
[0027]图3是钩吻碱胶体金检测试纸条的结构示意图；
[0028]图4是试纸条结果判定示意图。
具体实施方式
[0029]下面结合说明书附图及具体实施例对本专利技术作出进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本专利技术，并非用于限定本专利技术的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。
[0030]实施例1、钩吻碱半抗原的制备
[0031]将3
‑
巯基丙酸(250mg，2.355mmol)、安息香双甲醚(35mg，0.137mmol)和二氯甲烷(9mL)在试管中混匀。称取钩吻碱(65mg，0.202mmol)于50mL石英坩埚中，将以上溶液加入坩埚中。在磁力搅拌下，用紫外灯照射反应30～60min。反应完成后蒸干溶剂，经硅胶柱层析纯化得到无色油状物。所得产物进行高分辨质谱分析，结果如图2所示，其精确质量数(m/z 429.4[M+H]+
，C
23
H
28
N2O4S
+
)较钩吻碱质量数增加106Da，表明目标物合成成功，与预期结果相符。
[0032]实施例2、免疫原的制备
[0033]称取钩吻碱半抗原10mg，加入无水N,N
‑
二甲基甲酰胺1mL溶解。随后加入N
‑
羟基丁二酰亚胺6mg和1
‑
乙基
‑
(3
‑
二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐7mg，室温反应过夜，得到半抗原溶液A液。称取牛血清白蛋白35mg，加入0.1M硼酸缓冲液3.5mL溶解，滴加N,N
‑
二甲基甲酰胺1mL，得到B液。将A液滴加到B液中，室温反应过夜，用生理盐水透析本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种钩吻碱半抗原，其特征在于，所述钩吻碱半抗原的结构如式I所示：2.根据权利要求1所述的钩吻碱半抗原，其特征在于，所述钩吻碱半抗原的制备包括如下步骤：将3
‑
巯基丙酸、安息香双甲醚和二氯甲烷在试管中混匀，称取钩吻碱于石英坩埚中，将以上溶液加入坩埚中；在磁力搅拌下，用紫外灯照射反应30～60min，反应完成后蒸干溶剂，经硅胶柱层析纯化得到钩吻碱半抗原。3.一种胶体金标记钩吻碱单克隆抗体，其特征在于，所述胶体金标记钩吻碱单克隆抗体为钩吻碱单克隆抗体与胶体金偶联得到，所述钩吻碱单克隆抗体由钩吻碱全抗原通过动物免疫得到，所述钩吻碱全抗原由权利要求1所述钩吻碱半抗原与载体蛋白偶联得到，所述载体蛋白选自牛血清白蛋白、人血清白蛋白或鸡卵清白蛋白的一种或以上。4.根据权利要求1或2所述钩吻碱半抗原或权利要求3所述钩吻碱全抗原在检测钩吻...

【专利技术属性】
技术研发人员：王磊，叶文才，王炳志，杨星星，黎尼平，麻楠，
申请(专利权)人：深圳市易瑞生物技术股份有限公司，
类型：发明
国别省市：