【技术实现步骤摘要】
具有链置换功能的DNA聚合酶及其应用
[0001]本专利技术属于基因工程
,具体涉及具有链置换功能的DNA聚合酶及其应用。
技术介绍
[0002]链置换扩增技术又称滚环扩增技术(Rolling circle amplification,RCA),源自于自然界中病原微生物的复制,利用具有链置换功能的DNA聚合酶、修饰引物和脱氧核糖核苷三磷酸,以环状DNA为模板进行复制的过程。该技术的特点是其无需复杂的升降温程序,不受精密仪器需求的局限,并且具有特异性好、灵敏度高。
[0003]传统大量扩增DNA的方法基于细胞培养,流程繁琐且成本较高,如需要在发酵罐完成规模化大肠杆菌培养,其次裂解细菌释放目标DNA,最后通过多步纯化才可以制备出成品DNA。RCA技术与其他扩增技术相比,最大的优点是无需复杂的引物设计过程就可以实现等温扩增,极大简化扩增体系。在模板浓度极低的情况下,依旧可以很好的实现信号放大作用广泛应用于DNA扩增、核酸分子测序、生物医疗诊断中。
技术实现思路
[0004]本专利技术要解决的技术问题是 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.蛋白质,其特征在于:所述蛋白质选自下述任一种:A1)、氨基酸序列是SEQ ID No.1
‑
4中的任一种蛋白质、氨基酸序列是SEQ ID No.1第21
‑
604位的蛋白质、氨基酸序列是SEQ ID No.2第21
‑
596位的蛋白质、氨基酸序列是SEQ ID No.3第21
‑
615位的蛋白质或/氨基酸序列是SEQ ID No.4第21
‑
606位的蛋白质;A2)、在A1)的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白质。2.与权利要求1所述的蛋白质相关的生物材料,其特征在于:所述生物材料选自下述任一种:B1)、编码权利要求1中所述蛋白质的核酸分子;B2)、含有B1)所述核酸分子的表达盒;B3)、含有B1)所述核酸分子的重组载体、或含有B2)所述表达盒的重组载体;B4)、含有B1)所述核酸分子的重组微生物、或含有B2)所述表达盒的重组微生物、或含有B3)所述重组载体的重组微生物。3.根据权利要求2所述的生物材料,其特征在于:B1)所述的核酸分子选自下述任一种:g1)、编码链的编码序列是SEQ ID No.5所示的DNA分子;g2)、编码链的编码序列是SEQ ID No.6所示的DNA分子;g3)、编码链的编码序列是SEQ ID ...
【专利技术属性】
技术研发人员:逯晓云,祁雪荣,
申请(专利权)人:天津中合基因科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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