碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置及系统制造方法及图纸

本发明专利技术提供一种碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置及系统，属于碳捕集领域，包括：进液单元；反应单元；计量单元；滴定单元；颜色采集单元；数据分析控制单元，与进液单元、计量单元、滴定单元和颜色采集单元连接，用于控制进液单元从碳捕集装置抽取吸收剂，以及获取吸收剂质量；控制滴定单元向反应单元内滴入滴定指示剂形成第一混合液，向第一混合液滴入滴定剂形成第二混合液；在第一颜色值与第二颜色值的差值大于设定差值的情况下，控制滴定单元停止滴定，并获取滴入的滴定剂体积；根据滴定剂体积和吸收剂质量确定吸收剂胺浓度。通过本发明专利技术提供的装置能够实时检测吸收剂溶液胺浓度，及时调整碳捕集装置。时调整碳捕集装置。时调整碳捕集装置。

【技术实现步骤摘要】
碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置及系统


[0001]本专利技术涉及碳捕集
，具体地，涉及一种碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置及一种碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测系统。

技术介绍

[0002]捕集CO2的方法有多种，工业应用较多的是化学吸收法，其原理是烟气中的CO2与化学溶剂发生反应而被吸收，吸收CO2达到平衡的化学溶剂变成富液，富液进入再生塔加热解析放出CO2气体而变为贫液，贫液再去循环吸收烟气中的CO2，如此通过吸收溶液在吸收塔和再生塔中的循环运行，烟气中的CO2得到捕集、分离和提纯。目前，用有机胺溶液吸收CO2的化学吸收法应用最广。
[0003]吸收剂中胺浓度的变化直接影响碳捕集装置的捕集率、捕集能耗等关键指标，在碳捕集过程中需要对吸收剂的胺浓度进行检测，为碳捕集装置的及时调整提供实时依据。
[0004]现有技术中，通常在碳捕集装置中取样后到实验室进行分析化验得出胺浓度。这种检测方法不能对胺浓度进行实时检测，因此无法及时调整碳捕集装置，为吸收剂性能提供测试数据。

技术实现思路

[0005]针对现有技术中无法实时检测吸收剂中的胺浓度的技术问题，本专利技术提供了一种碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置及系统，采用该装置能够实现化学吸收法碳捕集装置的吸收剂溶液胺浓度的实时检测，为化学吸收法碳捕集装置的及时调整提供更便捷、迅速的数据值，为吸收剂性能提供测试数据，而且本申请采用滴定剂检测胺浓度，自动检测颜色变化，测试精度更高，可消除人为测试时颜色观察的误差，测试更准确。
[0006]为实现上述目的，本专利技术第一方面提供一种碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置，包括：进液单元，与碳捕集装置连接，用于从所述碳捕集装置抽取吸收剂；反应单元，用于容置从所述碳捕集装置抽取的吸收剂；计量单元，设置在所述进液单元与所述反应单元之间的连通管路上，用于统计从所述碳捕集装置抽取的吸收剂质量；滴定单元，用于向所述反应单元内滴入滴定指示剂形成第一混合液，向第一混合液滴入滴定剂形成第二混合液，以及统计滴入的滴定剂体积；颜色采集单元，用于采集第一混合液的第一颜色值与第二混合液的第二颜色值；数据分析控制单元，与进液单元、计量单元、滴定单元和颜色采集单元连接，用于：控制进液单元从所述碳捕集装置抽取吸收剂，以及获取所述计量单元统计的吸收剂质量；控制滴定单元向所述反应单元内滴入滴定指示剂形成第一混合液，向第一混合液滴入滴定剂形成第二混合液；比较第一颜色值与第二颜色值，在第一颜色值与第二颜色值的差值大于设定差值的情况下，控制所述滴定单元停止滴定，并获取滴入的滴定剂体积；根据所述滴定剂体积和吸收剂质量确定吸收剂胺浓度。
[0007]进一步地，所述反应单元包括高透玻璃烧杯。
[0008]进一步地，所述反应单元还包括；磁力搅拌装置和磁力搅拌子，所述磁力搅拌装置
设置于所述高透玻璃烧杯底部，所述磁力搅拌子设置于所述高透玻璃烧杯内。
[0009]进一步地，所述进液单元包括：进液管路，设置在所述碳捕集装置与所述反应单元之间；进液阀，设置在所述进液管路上，用于控制所述进液管路的导通或关闭。
[0010]进一步地，所述计量单元为质量流量计或涡街流量计。
[0011]进一步地，所述滴定指示剂包括0.1％的溴甲酚绿乙醇液与0.2％的甲基红乙醇液，溴甲酚绿乙醇液与甲基红乙醇液的体积比为3:1。
[0012]进一步地，所述滴定剂为标准硫酸溶液，标准硫酸溶液的浓度为0.5mol/L。
[0013]进一步地，所述碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置还包括：清洗单元，用于在滴定结束后对所述反应单元进行清洗。
[0014]进一步地，所述根据所述滴定剂体积和吸收剂质量确定吸收剂胺浓度中，吸收剂胺浓度通过以下方式确定：
[0015][0016]其中，m为吸收剂胺浓度，C
标准酸
为标准硫酸溶液的摩尔浓度，单位为mol/L，V
滴定
为滴定所消耗的滴定剂体积，单位为mL，M
溶剂
为吸收剂的相对分子质量，M
吸收剂
为吸收剂质量，单位为mg。
[0017]本专利技术第二方面提供一种碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测系统，包括碳捕集装置和上文所述的碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置。
[0018]通过本专利技术提供的技术方案，本专利技术至少具有如下技术效果：
[0019]本专利技术的碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置包括进液单元、反应单元、计量单元、滴定单元、颜色采集单元和数据分析控制单元。进液单元与碳捕集装置连接，能够从碳捕集装置抽取吸收剂，并将吸收剂抽取至反应单元内，在进液单元与反应单元之间的连通管路上设置有计量单元，能够统计从所述碳捕集装置抽取的吸收剂质量。吸收剂抽取至反应单元之后，滴定单元向反应单元内滴入滴定指示剂形成第一混合液，然后向第一混合液滴入滴定剂形成第二混合液，颜色采集单元用于采集第一混合液的第一颜色值与第二混合液的第二颜色值。数据分析控制单元控制进液单元从碳捕集装置抽取吸收剂，并获取计量单元统计的吸收剂质量。控制滴定单元向反应单元内滴入滴定指示剂形成第一混合液，然后控制颜色采集单元开启，并接收颜色采集单元采集的第一混合液的第一颜色值，然后控制滴定单元向第一混合液滴入滴定剂形成第二混合液，一边滴定一边实时采集第二混合液的第二颜色值，在第一颜色值与第二颜色值的差值大于设定差值的情况下，控制滴定单元停止滴定，并获取滴入的滴定剂体积，根据滴定剂体积和吸收剂质量确定吸收剂胺浓度。根据本专利技术提供的碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置，能够实现化学吸收法碳捕集装置的吸收剂溶液胺浓度的实时检测，为化学吸收法碳捕集装置的及时调整提供更便捷、迅速的数据值，为吸收剂性能提供测试数据，而且本申请采用滴定剂检测胺浓度，自动检测颜色变化，测试精度更高，可消除人为测试时颜色观察的误差，测试更准确。
[0020]本专利技术的其它特征和优点将在随后的具体实施方式部分予以详细说明。
附图说明
[0021]附图是用来提供对本专利技术实施例的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下
面的具体实施方式一起用于解释本专利技术实施例，但并不构成对本专利技术实施例的限制。在附图中：
[0022]图1为本专利技术实施例提供的碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置的示意图。
[0023]附图标记说明
[0024]1‑
进液单元；2
‑
计量单元；3
‑
反应单元；4
‑
磁力搅拌装置；5
‑
磁力搅拌子；6
‑
滴定单元；7
‑
颜色采集单元；8
‑
数据分析控制单元；9
‑
清洗单元。
具体实施方式
[0025]以下结合附图对本专利技术实施例的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本专利技术实施例，并不用于限制本专利技术实施例。
[0026]需要说明的是，在不冲突的情况下，本专利技术中的实施本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置，其特征在于，所述碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置包括：进液单元，与碳捕集装置连接，用于从所述碳捕集装置抽取吸收剂；反应单元，用于容置从所述碳捕集装置抽取的吸收剂；计量单元，设置在所述进液单元与所述反应单元之间的连通管路上，用于统计从所述碳捕集装置抽取的吸收剂质量；滴定单元，用于向所述反应单元内滴入滴定指示剂形成第一混合液，向第一混合液滴入滴定剂形成第二混合液，以及统计滴入的滴定剂体积；颜色采集单元，用于采集第一混合液的第一颜色值与第二混合液的第二颜色值；数据分析控制单元，与进液单元、计量单元、滴定单元和颜色采集单元连接，用于：控制进液单元从所述碳捕集装置抽取吸收剂，以及获取所述计量单元统计的吸收剂质量；控制滴定单元向所述反应单元内滴入滴定指示剂形成第一混合液，向第一混合液滴入滴定剂形成第二混合液；比较第一颜色值与第二颜色值，在第一颜色值与第二颜色值的差值大于设定差值的情况下，控制所述滴定单元停止滴定，并获取滴入的滴定剂体积；根据所述滴定剂体积和吸收剂质量确定吸收剂胺浓度。2.根据权利要求1所述的碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置，其特征在于，所述反应单元包括高透玻璃烧杯。3.根据权利要求2所述的碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置，其特征在于，所述反应单元还包括：磁力搅拌装置和磁力搅拌子，所述磁力搅拌装置设置于所述高透玻璃烧杯底部，所述磁力搅拌子设置于所述高透玻璃烧杯内。4.根据权利要求1所述的碳捕集吸收剂胺浓度的在线检测装置，其特征在于，所述进液单元包括：进液管路，设置...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵瑞，徐冬，黄艳，余学海，杨阳，李严，张帅，顾永正，龚海艇，郑旭帆，辛治坤，
申请(专利权)人：国电电力发展股份有限公司国能锦界能源有限责任公司国家能源集团泰州发电有限公司，
类型：发明
国别省市：