一种人偏肺病毒病毒样颗粒、制备方法、应用及疫苗技术

本发明专利技术公开了一种人偏肺病毒病毒样颗粒、制备方法、应用及疫苗。人偏肺病毒病毒样颗粒由流感病毒H2N2的M1蛋白和人偏肺病毒的F蛋白组装而成，编码M1蛋白的核酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码F蛋白的核酸序列如SEQ ID NO:2所示。制备方法包括(1)构建重组质粒：将流感病毒H2N2的M1基因和人偏肺病毒的F基因序列克隆到pFastBacDual载体中，得到重组质粒pFastBacDual

【技术实现步骤摘要】
一种人偏肺病毒病毒样颗粒、制备方法、应用及疫苗


[0001]本专利技术属于病毒领域，具体地说，涉及一种人偏肺病毒病毒样颗粒、制备方法、应用及疫苗。

技术介绍

[0002]人偏肺病毒(Human metapneumovirus，HMPV)是2001年首次分离发现的肺病毒科肺病毒亚科新成员，可感染各年龄人群，其中婴幼儿、老年人和免疫抑制人群感染率较高，血清学研究显示5岁儿童的HMPV抗体阳性率达100％。HMPV主要在冬春季节流行，目前尚未有HMPV疫苗批准上市。处于研究阶段的HMPV疫苗包括减毒活疫苗、亚单位蛋白疫苗、福尔马林灭活疫苗和CD8
+
T细胞(TCD8)表位疫苗。然而，减毒活疫苗在免疫功能低下者中禁用，亚单位蛋白疫苗的免疫原性低于减毒疫苗和灭活疫苗，TCD8表位疫苗并不能完全抵御病毒感染，HMPV灭活疫苗会导致抗体依赖性增强现象。
[0003]病毒样颗粒(Virus like particle，VLP)是利用病毒蛋白的自我组装能力形成的颗粒状物质，不含病毒核酸，形态结构与病毒类似。VLP不仅安全性好，而且保留了天然病毒颗粒的空间构象和诱导中和抗体的抗原表位，有效地诱导机体产生体液和细胞免疫应答。因此，VLP 是具有发展潜力的新型候选疫苗，人乳头瘤病毒和乙型肝炎病毒等VLP疫苗已用于临床。
[0004]因此，倘若能够提供一种人偏肺病毒病毒样颗粒，具有良好的免疫保护作用，则具有重要的理论意义和社会意义。
[0005]有鉴于此特提出本专利技术。

技术实现思路

>[0006]本专利技术要解决的技术问题在于克服现有技术的不足，提供一种人偏肺病毒病毒样颗粒、制备方法、应用及疫苗。本专利技术采用杆状病毒昆虫细胞表达系统制备了基于HMPV F蛋白和流感病毒M1蛋白的病毒样颗粒，具有免疫原性和优良的免疫保护作用，为HMPV疫苗特别是VLP疫苗的研发提供理论数据和奠定基础。
[0007]为解决上述技术问题，本专利技术采用技术方案的基本构思是：
[0008]本专利技术的第一目的是提供一种人偏肺病毒病毒样颗粒(HMPV VLP)，人偏肺病毒病毒样颗粒由流感病毒H2N2的M1蛋白和人偏肺病毒的F蛋白组装而成。
[0009]人偏肺病毒的融合蛋白F(HMPV F蛋白)为膜糖蛋白，介导病毒的穿入及细胞融合，是主要的病毒保护性抗原，所诱导的中和抗体可以保护机体防止不同亚型的病毒感染。流感病毒H2N2的基质蛋白M1，在流感病毒的复制中起到关键作用，从病毒进入到组装中均起作用。
[0010]本专利技术中人偏肺病毒病毒样颗粒由流感病毒H2N2的M1蛋白和人偏肺病毒的F蛋白组装形成，在表达时结构稳定，制备效率高，制备的病毒样颗粒免疫原性好，能够达到优良的免疫保护作用。
[0011]进一步的方案，编码M1蛋白的核酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码F蛋白的核酸序列如SEQ ID NO:2所示。
[0012]本专利技术中按照sf9昆虫细胞密码子偏好性对蛋白的编码序列进行了优化，更有利于采用杆状病毒昆虫细胞表达系统制备HMPV VLP，能够提高表达量，更好的获得HMPV VLP。
[0013]本专利技术的第二目的是提供一种如上所述的人偏肺病毒病毒样颗粒的制备方法，包括以下步骤：
[0014](1)构建重组质粒：将流感病毒H2N2的M1基因和人偏肺病毒的F基因序列克隆到 pFastBacDual载体中，得到重组质粒pFastBacDual
‑
M1
‑
F；
[0015](2)转染：将重组质粒pFastbacdual
‑
M1
‑
F转染sf9昆虫细胞，获得重组sf9细胞；
[0016](3)分离纯化：培养重组sf9细胞，离心纯化得到人偏肺病毒病毒样颗粒VLP。
[0017]本专利技术采用杆状病毒昆虫细胞表达系统制备HMPV VLP。杆状病毒昆虫细胞表达系统是当今基因工程四大表达系统之一，具有安全、高效、表达产物与天然蛋白在结构及功能上相似等特点，已经成功表达构建多种病毒样颗粒。虽然杆状病毒表达系统日渐成熟，但感染复数、感染时间和细胞密度等因素依然对杆状病毒系统大规模生产有重要影响。因此，本专利技术着重对影响杆状病毒系统表达的因素进行了摸索和优化。
[0018]进一步的方案，步骤(3)中，采用贴壁培养的方式培养重组sf9细胞，制备VLP。
[0019]本专利技术利用了sf9昆虫细胞贴壁培养和悬浮培养两种方法对HMPV F蛋白进行表达，以探索目的蛋白最佳的表达方式，最终发现通过贴壁培养sf9细胞能够更好的制备HMPV VLP。
[0020]进一步的方案，步骤(3)中，将重组sf9细胞进行多代扩大培养纯化；
[0021]优选的，至少经过P1，P2，P3，P4代扩大培养。
[0022]进一步的方案，扩大培养纯化方法包括：
[0023](1)重组质粒转染sf9昆虫细胞后，72h后收获病变细胞上清，即为P1代重组杆状病毒；
[0024](2)将P1代重组杆状病毒加入处于对数生长期的sf9昆虫细胞，27℃培养72小时，连续传代重组杆状病毒至P4代，收获病变细胞上清和细胞；
[0025](3)收集P4代病变上清和细胞，经超离浓缩后进行蔗糖密度梯度超速离心，重悬于PBS，得到纯化的人偏肺病毒病毒样颗粒VLP。
[0026]HMPV病毒样颗粒VLP在sf9细胞中表达成功，本专利技术的扩大培养纯化方法，能够实现HMPV VLP的大量生产，有利于进一步推广大规模生产。
[0027]本专利技术的第三目的是提供一种表达如上所述的人偏肺病毒病毒样颗粒的重组载体，以 pFastBacDual为表达载体，插入流感病毒H2N2的M1基因和人偏肺病毒的F基因序列。
[0028]本专利技术的第四目的是提供一种重组细胞，所述重组细胞中包含如上所述的载体；
[0029]优选的，所述重组细胞为包含如上所述的载体的sf9昆虫细胞。
[0030]本专利技术的第五目的是提供一种如上所述的人偏肺病毒病毒样颗粒在制备预防和/或治疗人偏肺病毒药物中的应用；
[0031]优选的，人偏肺病毒病毒样颗粒在制备人偏肺病毒疫苗中的应用。
[0032]本专利技术的第六目的是提供一种人偏肺病毒病毒疫苗，包含如上所述的人偏肺病毒病毒样颗粒。
[0033]进一步的方案，人偏肺病毒病毒疫苗还包括药物学上可接受的辅料；
[0034]优选的，所述辅料包括佐剂；
[0035]作为一种优选的实施方式，所述的人偏肺病毒病毒疫苗包括人偏肺病毒病毒样颗粒和氢氧化铝佐剂。
[0036]本专利技术将HMPVVLP肌肉注射免疫小鼠可诱导特异性体液免疫和细胞免疫应答，并在HMPV攻毒后产生较好的免疫保护作用，氢氧化铝佐剂可以增强HMPVVLP的免疫原性和免疫保护作用。
[0037]采用上述技术方案后，本专利技术与现有技术相比具有以下有益效果：
[0038]1、本专利技术的人偏肺病毒病毒样颗粒本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人偏肺病毒病毒样颗粒，其特征在于，人偏肺病毒病毒样颗粒由流感病毒H2N2的M1蛋白和人偏肺病毒的F蛋白组装而成。2.根据权利要求1所述的人偏肺病毒病毒样颗粒，其特征在于，编码M1蛋白的核酸序列如SEQ ID NO:1所示，编码F蛋白的核酸序列如SEQ ID NO:2所示。3.一种如权利要求1或2所述的人偏肺病毒病毒样颗粒的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)构建重组质粒：将流感病毒H2N2的M1基因和人偏肺病毒的F基因序列克隆到pFastBacDual载体中，得到重组质粒pFastBacDual
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M1
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F；(2)转染：将重组质粒pFastbacdual
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M1
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F转染sf9昆虫细胞，获得重组sf9细胞；(3)分离纯化：培养重组sf9细胞，离心纯化得到人偏肺病毒病毒样颗粒VLP。4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，采用贴壁培养的方式培养重组sf9细胞，制备VLP。5.根据权利要求2所述的制备方法，其特征在于，步骤(3)中，将重组sf9细胞进行多代扩大培养纯化；优选的，至少经过P1，P2，P3，P4代扩大培养；优选的，扩大培养纯化方法...

【专利技术属性】
技术研发人员：麻粉莲，郑丽舒，陈爱珺，姚立红，
申请(专利权)人：中国疾病预防控制中心病毒病预防控制所，
类型：发明
国别省市：