人工血管制造技术

本发明专利技术提供一种人工血管，涉及医疗器械的技术领域，包括管状主体和能够在X射线下显影的支撑件；管状主体的管壁包括内管壁和外管壁，内管壁与外管壁之间形成中空的夹层腔，支撑件设于夹层腔内；支撑件包括螺旋支撑段，该螺旋支撑段螺旋盘绕于管状主体的内管壁外部；和/或，支撑件包括多个套设于管状主体的内管壁外部的支撑环，这些支撑环沿管状主体的轴向两两相互间隔分布。本发明专利技术至少能够缓解现有技术中人工血管在术后服役期中不易观察，在出现扭结、压扁等形态变化时，如不及时干预，会进一步导致穿刺不易、流量不畅，严重时甚至可能导致整根人工血管报废的技术问题。致整根人工血管报废的技术问题。致整根人工血管报废的技术问题。

【技术实现步骤摘要】
人工血管


[0001]本专利技术涉及医疗器械的
，尤其是涉及一种人工血管。

技术介绍

[0002]现有技术中，在对血液透析患者进行治疗时，需要用到人工血管在患者体内建立血管通路，术后人工血管会被缝在患者皮肤内而无法被观测到，但人工血管的预期寿命一般在3~5年，期间若维护不良很容易影响血流量，甚至缩短其预期寿命，具体地：人工血管在术后服役期中很可能出现扭结、压扁等形态变化，如不及时干预，会进一步导致穿刺不易、流量不畅等问题，严重时甚至可能导致整根人工血管报废，虽然通过隔皮诊断，可以粗略判别人工血管的位置和形态，但这受医生经验所限，准确性也很难保证，开放手术后检查更准确，可无疑加深了患者的经济负担和身心负担。
[0003]此外，对于术中：为保证患者具有正常的血流量，要求术中操作时医生格外谨慎，为便于医生操作，现有技术中，有的人工血管外周面上设有轴向油墨标识，可在术中暴露条件下被观测到，医生可根据油墨标识进行调节，有效防止术中扭结，但油墨可能在术中或术后服役期间释放到人体血液中，对人体健康造成一些不良影响。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种人工血管，以缓解上述
技术介绍
部分列出的术中和术后问题中的至少一个问题。
[0005]为实现上述目的，本专利技术实施例采用如下技术方案：本专利技术实施例提供一种人工血管，包括管状主体和能够在X射线下显影的支撑件；所述管状主体的管壁包括内管壁和外管壁，所述内管壁与所述外管壁之间形成中空的夹层腔，所述支撑件设于所述夹层腔内。所述支撑件包括螺旋支撑段，所述螺旋支撑段螺旋盘绕于所述管状主体的内管壁外部；和/或，所述支撑件包括多个套设于所述管状主体的内管壁外部的支撑环，多个所述支撑环沿所述管状主体的轴向两两相互间隔分布。
[0006]本专利技术实施例至少能够缓解现有技术中人工血管在术后服役期中不易观察，在出现扭结、压扁等形态变化时，如不及时干预，会进一步导致穿刺不易、流量不畅，严重时甚至可能导致整根人工血管报废的技术问题。
[0007]在本实施例的一些可选实施方式中：所述支撑件自所述管状主体轴向上的一端延伸至所述管状主体轴向上的另一端；和/或，所述人工血管还包括能够在X射线下显影的显影线，所述显影线设于所述夹层腔内，所述显影线缠绕于所述管状主体的内管壁外周面，所述支撑件位于所述显影线和所述管状主体的外管壁内周面之间。
[0008]在本实施例的第一类可选实施方式中：全部或部分所述支撑件各自由金属材料制成。
[0009]在本实施例的第二类可选实施方式中：全部或部分所述支撑件具有内腔，在所述内腔中填充有显影材料；或者，所述支撑件各自由混合物料制成，所述混合物料的成分包括
显影材料。可选地，所述显影材料包括钨粉、钡盐和/或铋盐。
[0010]在本实施例的第三类可选实施方式中：在全部或部分所述支撑件的外表面各自涂覆有能够在X射线下显影的显影油墨。可选地，所述显影油墨的主要成分至少包括水性油墨和含碘聚合物。
[0011]在本实施例的上述第二类或第三类可选实施方式中，进一步可选地，全部或部分所述支撑件由高分子材料制成；和/或，所述管状主体由高分子材料制成，其中，优选地，使支撑件和人工血管的管状主体均由高分子材料制成，以使支撑件与人工血管的管状主体紧密贴合，避免术中或术后支撑件相对人工血管的管状主体错位。
[0012]此外，在本实施例的一些可选实施方式中：在所述管状主体的外管壁的外周面还设有标记线，所述标记线包括沿所述管状主体轴向延伸的轴向标记线和/或沿所述管状主体周向延伸的环形标记线和/或沿所述管状主体周向缠绕的网状标记线；其中：所述标记线激光蚀刻于所述管状主体的外周面；或者，所述标记线为油墨印刷在所述管状主体外周面形成的油墨线，并且，所述管状主体的外管壁的外周面还包覆有透明薄膜，所述透明薄膜覆盖所述油墨线。
[0013]较为优选地，所述油墨的主要成分至少包括水性油墨和载银抗菌剂。
[0014]特别地，本
技术实现思路
中，上述“和/或”表示“和/或”前的结构或成分与“和/或”后的结构或成分同时或选择性设置。
附图说明
[0015]为了更清楚地说明本专利技术具体实施方式或现有技术中的技术方案，下面将对具体实施方式或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本专利技术的一些实施方式，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0016]图1为本专利技术实施例提供的人工血管中支撑件包括螺旋支撑段的实施方式结构示意图；图2为本专利技术实施例提供的人工血管中支撑件包括多个支撑环的实施方式结构示意图；图3为本专利技术实施例提供的人工血管中还包括显影线的实施方式结构示意图；图4为图1至图3中支撑件的径向截面图一；图5为图1至图3中支撑件的径向截面图二；图6为图1至图3中支撑件的径向截面图三。
[0017]图标：1
‑
管状主体；11
‑
内管壁；12
‑
外管壁；13
‑
夹层腔；2
‑
支撑件；21
‑
螺旋支撑段；22
‑
支撑环；3
‑
显影线；4
‑
轴向标记线。
具体实施方式
[0018]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例中的附图，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。通常在此处附图中描述和示出的本专利技术实施例的组件可以各种不同的配置来布置和设计。
[0019]因此，以下对在附图中提供的本专利技术的实施例的详细描述并非旨在限制要求保护的本专利技术的范围，而是仅仅表示本专利技术的选定实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0020]应注意到：相似的标号和字母在下面的附图中表示类似项，因此，一旦某一项在一个附图中被定义，则在随后的附图中不需要对其进行进一步定义和解释。
[0021]在本专利技术的描述中，需要说明的是，术语“上”、“下”、“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，或者是该专利技术产品使用时惯常摆放的方位或位置关系，仅是为了便于描述本专利技术和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本专利技术的限制。此外，术语“第一”、“第二”、“第三”等仅用于区分描述，而不能理解为指示或暗示相对重要性。
[0022]在本专利技术的描述中，还需要说明的是，除非另有明确的规定和限定，术语“设置”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接；可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通。对于本领域的普通技术人员而言，可以具体情况理解上述术语在本专利技术中的具体含义。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种人工血管，其特征在于：包括管状主体（1）和能够在X射线下显影的支撑件（2）；所述管状主体（1）的管壁包括内管壁（11）和外管壁（12），所述内管壁（11）与所述外管壁（12）之间形成中空的夹层腔（13），所述支撑件（2）设于所述夹层腔（13）内；所述支撑件（2）包括螺旋支撑段（21），所述螺旋支撑段（21）螺旋盘绕于所述管状主体（1）的内管壁（11）外部；和/或，所述支撑件（2）包括多个套设于所述管状主体（1）的内管壁（11）外部的支撑环（22），多个所述支撑环（22）沿所述管状主体（1）的轴向两两相互间隔分布。2.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于：所述支撑件（2）自所述管状主体（1）轴向上的一端延伸至所述管状主体（1）轴向上的另一端；和/或，所述人工血管还包括能够在X射线下显影的显影线（3），所述显影线（3）设于所述夹层腔（13）内，所述显影线（3）缠绕于所述管状主体（1）的内管壁（11）外周面，所述支撑件（2）位于所述显影线（3）和所述管状主体（1）的外管壁（12）内周面之间。3.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于：全部或部分所述支撑件（2）各自由金属材料制成。4.根据权利要求1所述的人工血管，其特征在于：全部或部分所述支撑件（2）各自具有内腔，在所述内腔中填充有显影材料；...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘文菁，张元壮，王宇伦，李慧，汪青松，
申请(专利权)人：苏州美创医疗科技有限公司，
类型：发明
国别省市：