一种紫外吸收剂的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种紫外吸收剂的制备方法，该方法包括以下步骤：步骤一、二溴烷烃在碱催化剂和相转移催化剂作用下和丙酮缩甘油反应，得到中间体；步骤二、中间体和2,4

【技术实现步骤摘要】
一种紫外吸收剂的制备方法


[0001]本专利技术涉及化学领域，尤其是涉及一种紫外吸收剂的制备方法，具体是一种新型的二苯甲酮聚氨酯低聚物紫外吸收剂的合成方法。

技术介绍

[0002]2,4
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二羟基二苯甲酮属于二苯甲酮类紫外吸收剂，其紫外线吸收波长在270
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380nm,具有优良的紫外吸收功能，被广泛添加于各类塑料中用于吸收太阳光中的紫外线，起到抗光氧化的作用。但由于2,4
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二羟基二苯甲酮分子量较小，添加到塑料后在实际使用中容易迁移溶出，导致塑料的抗光氧化功能期缩短，塑料使用寿命缩短。为了充分发挥二苯甲酮类紫外吸收剂的紫外吸收能力，使其符合实际应用的需求，研究人员提出了在2,4
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二羟基二苯甲酮的4位引入一些大位阻基团或者挂接到聚合物中的策略，使功能化的2,4
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二羟基二苯甲酮和塑料基底的相互作用增强，不容易迁移，延长紫外吸收作用周期，实现了延缓塑料光氧化的目的。虽然目前的这些改性策略一定程度上增强了二苯甲酮类紫外吸收剂在塑料中的稳定性，但在实际应用中，二苯甲酮类紫外吸收剂还存在相当程度的迁移和溶出，这主要是因为目前的二苯甲酮类紫外吸收剂和塑料基底高分子链的相互作用较弱。鉴于此，需要开发新的功能化2,4
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二羟基二苯甲酮的策略和制备技术用于提升其在塑料基底的均匀性和稳定性，提升各类塑料的抗光氧化周期。

技术实现思路

[0003]为了解决上述现有技术中存在的不足，本专利技术提供一种紫外吸收剂的制备方法，原料来源便宜，方法工艺简单，反应条件温和，含双羟基官能团的二苯甲酮衍生物作为单体直接参与聚合物的生成，生成的低聚物分子量适中，适合作为塑料的助剂，低聚物和塑料基底的相互作用使其能均匀稳定地分散在塑料中起到长效的抗光氧化的作用。
[0004]为了实现上述专利技术目的，本专利技术提供以下技术方案：
[0005]一种紫外吸收剂的制备方法，该方法包括以下步骤：
[0006]步骤一：在反应容器内依次加入丙酮缩甘油和碱溶液并加热，随后加入相转移催化剂和二溴烷烃，在加热条件下搅拌至反应完全，并在反应结束后自然冷却至室温，静置待有机相一和水相一分层后分离有机相一，然后用乙酸乙酯继续萃取水相一，萃取出的产物与有机相一混合后用稀酸洗涤后旋蒸浓缩，浓缩后的产物通过柱层色谱纯化，乙酸乙酯/石油醚混合溶剂为洗脱剂，得到淡黄色油状化合物；
[0007]步骤二：将步骤一中所得的淡黄色油状化合物和2,4
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二羟基二苯甲酮溶解在N,N
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二甲基甲酰胺(DMF)溶剂中，随后加入碱催化剂和相转移催化剂，在惰性气体保护下加热搅拌至反应完全，待自然冷却后加入蒸馏水充分混合后静置，待有机相二和水相二分层后分离有机相二，然后用乙酸乙酯继续萃取水相二，萃取出的产物与有机相二混合后旋蒸浓缩，浓缩后的产物通过柱层色谱纯化，SiO2为固定相，乙酸乙酯/石油醚混合溶剂为洗脱剂，得到黄色粘稠油状化合物；
[0008]步骤三：将步骤2中所得的黄色粘稠油状化合物溶解在四氢呋喃中，加入稀酸溶液，在设定温度下搅拌至反应完全，并在反应结束后静置待有机相三和水相三分层后分离有机相三，然后用乙酸乙酯继续萃取水相三，萃取出的产物与有机相三混合后以稀NaHCO3溶液洗涤，洗涤完毕后旋蒸浓缩，蒸空干燥后双羟基官能团化的二苯甲酮黄色化合物；
[0009]步骤四：将2,4
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甲苯异氰酸酯(TDI)和步骤3得到的双羟基官能团化的二苯甲酮黄色化合物溶解在无水DMF中，在惰性气体保护下加热搅拌至反应完全，反应结束后将反应液倒入甲醇溶液中，析出固体聚合物，将析出的固体聚合物用甲醇洗涤，洗去未反应的化合物后真空干燥，得到紫外吸收剂。
[0010]进一步地，在所述步骤一中的反应温度为50～100℃，反应时间为24～48h，碱溶液中碱的浓度为50wt％。
[0011]进一步地，所述的碱溶液中的碱为KOH和NaOH中的一种。
[0012]进一步地，在所述步骤一中，丙酮缩甘油和二溴烷烃的摩尔比为1：2～3。
[0013]进一步地，在所述步骤二中，所述碱催化剂中的碱为K2CO3、NaCO3、NaOH和KOH中的一种，相转移催化剂为四丁基溴化铵和十六烷基溴化铵中的一种，反应温度为80～110℃，反应时间为12～24h。
[0014]进一步地，在所述步骤二中，2,4
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二羟基二苯甲酮和步骤一中所得的淡黄色油状物化合物的摩尔比为1～1.2：1。
[0015]进一步地，在所述步骤三中，所述稀酸溶液中的酸为HCl和H2SO4中的一种，浓度为0.5～2mol/l，反应温度为25～40℃，反应时间为2～6h。
[0016]进一步地，在所述步骤四中，反应温度为80～100℃，反应时间24～48h。
[0017]进一步地，在所述步骤四中，将重蒸后的2,4
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甲苯异氰酸酯(TDI)和步骤3得到的双羟基官能团化的二苯甲酮化合物3溶解在无水DMF中时，加入若干二元醇，所述二元醇为乙二醇、丁二醇、己二醇和异山梨醇中的一种。
[0018]进一步地，在所述步骤四中，所述2,4
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甲苯异氰酸酯(TDI)和二元醇的摩尔比为1:1。
[0019]根据上述技术方案，本专利技术具有以下优点：本专利技术的紫外吸收剂，双羟基功能化之后的二苯甲酮作为聚合物单体直接和2,4
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甲苯异氰酸酯加成聚合生成分子量在5000
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10000Da的低聚物。相比于传统的大位阻基团功能化的二苯甲酮类紫外吸收剂，该类新型二苯甲酮聚氨酯低聚物分子量满足塑料对添加剂分子量的要求；低聚物里的二苯甲酮单元能均匀地分散在塑料基底，提升紫外吸收能力；低聚物的分子链能和塑料基底分子骨架发生有效的相互作用(比如缠绕，聚氨酯里的N
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H能和一些塑料基底分子形成氢键)，使二苯甲酮单元能稳定地存在于塑料中，延长塑料抗光氧化的能力；低聚物的引入在一定程度上能提升一些塑料(比如PBAT,PLA)的机械性能。
附图说明
[0020]图1为实施例一中所得紫外吸收剂的红外光谱图。
[0021]图2为实施例一中所得紫外吸收剂的凝胶渗透色谱图。
[0022]图3为实施例二中所得紫外吸收剂的红外光谱图。
[0023]图4为实施例二中所得紫外吸收剂的凝胶渗透色谱。
[0024]图5为实施例三中所得紫外吸收剂的红外光谱图。
[0025]图6为实施例三中所得紫外吸收剂的凝胶渗透色谱。
具体实施方式
[0026]下面结合附图和具体的实例来对本专利技术做进一步的详细阐述，以求更为清楚明了地理解其结构类型和使用方式，但不能以此来限制本专利技术专利的保护范围。
[0027]实施例一：
[0028]步骤一：向100mmol(12.5ml)的丙酮缩甘油中加入100mL的NaOH 50％(m/m)水溶液，将混合物本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种紫外吸收剂的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：步骤一：在反应容器内依次加入丙酮缩甘油和碱溶液并加热，随后加入相转移催化剂和二溴烷烃，在加热条件下搅拌至反应完全，并在反应结束后自然冷却至室温，静置待有机相一和水相一分层后分离有机相一，然后用乙酸乙酯继续萃取水相一，萃取出的产物与有机相一混合后用稀酸洗涤后旋蒸浓缩，浓缩后的产物通过柱层色谱纯化，乙酸乙酯/石油醚混合溶剂为洗脱剂，得到淡黄色油状物化合物；步骤二：将步骤一中所得的淡黄色油状化合物和2,4
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二羟基二苯甲酮溶解在N,N
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二甲基甲酰胺溶剂中，随后加入碱催化剂和相转移催化剂，在惰性气体保护下加热搅拌至反应完全，待自然冷却后加入蒸馏水充分混合后静置，待有机相二和水相二分层后分离有机相二，然后用乙酸乙酯继续萃取水相二，萃取出的产物与有机相二混合后旋蒸浓缩，浓缩后的产物通过柱层色谱纯化，SiO2为固定相，乙酸乙酯/石油醚混合溶剂为洗脱剂，得到黄色粘稠油状化合物；步骤三：将步骤2中所得的黄色粘稠油状化合物溶解在四氢呋喃中，加入稀酸溶液，在设定温度下搅拌至反应完全，并在反应结束后静置待有机相三和水相三分层后分离有机相三，然后用乙酸乙酯继续萃取水相三，萃取出的产物与有机相三混合后以稀 NaHCO3溶液洗涤，洗涤完毕后旋蒸浓缩，蒸空干燥后得到双羟基官能团化的二苯甲酮黄色化合物；步骤四：将2,4
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甲苯异氰酸酯和步骤3得到的双羟基官能团化的二苯甲酮化合物3溶解在无水DMF 中，在惰性气体保护下加热搅拌至反应完全，反应结束后将反应液倒入甲醇溶液中，析出固体聚合物，将析出的固体聚合物用甲醇洗涤，洗去未反应的化合物后真空干燥，得到紫外吸收剂。2.根据权利要求1所述的一种紫外吸收剂的制备方法，其特征在于，在所述步骤一中的反应温...

【专利技术属性】
技术研发人员：张茂林，张依宁，何文清，刘家磊，
申请(专利权)人：中国农业科学院农业环境与可持续发展研究所，
类型：发明
国别省市：