用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒和系统技术方案

本发明专利技术涉及用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒和系统。所述试剂盒包括若干小室以容纳不同浓度的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。本发明专利技术的试剂盒可以用于通过评估受试者对HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的敏感程度来有效地进行神经退行性疾病、特别是帕金森综合症、更特别是帕金森病的诊断、评估和风险预测。本发明专利技术的系统可以用于在短时间内通过简单几步操作快速得出检测结果，实现病房、体检中心、居家等多场景实时检测，是进行神经退行性疾病风险预警、术后患者监控疾病状态的客观、便捷、有效的生物学检测手段。的生物学检测手段。

【技术实现步骤摘要】
用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒和系统


[0001]本专利技术涉及医学检测
具体地，本专利技术涉及用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒和系统。

技术介绍

[0002]帕金森病(Parkinson's Disease，PD)是中枢神经系统常见的神经退行性病变，全球患病率总体为0.3％，发病率随着年龄的增长不断上升，男性发病率高于女性。流行病学研究显示，中国65岁以上人群的帕金森病发病率为1.7％。帕金森病的发病机制尚未明确，目前应用的治疗手段只能改善症状，不能阻止病情的进展，也无法治愈疾病。帕金森病主要病理特征为黑质多巴胺能神经元的进行性退变和随后的多巴胺含量降低、广泛的含有α
‑
突触核蛋白的嗜酸性包涵体——路易体的形成。
[0003]目前，帕金森病诊断主要依靠病史、临床症状、体征及神经影像学。然而在疾病早期，帕金森的症状并不明显，即使是专业医生，错误率也可能高达24％，早期发现、早期诊断、早期治疗是疾病防治中重要的指导原则。帕金森病早期患者临床表现不具有特征性、发病隐匿，诊断具有难度，当发现明显的帕金森病表现后，患者的黑质多巴胺能神经元损害已经严重，治疗难度较大。新型MRI、PET、单光子发射CT、经颅超声等影像学方法可辅助早期诊断，但普遍价格昂贵。
[0004]因此，需要开发一种客观、有效、便捷的生物标志物，将有助于帕金森病的早期识别和早期干预，延缓疾病进展，提高患者生存质量。

技术实现思路

[0005]本专利技术的一个目的是提供一种用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的方法，其可用于客观、有效、便捷地进行神经退行性疾病的辅助诊断、早期筛查、风险预警以及疾病状态监控。
[0006]本专利技术的还一个目的是提供一种用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒，其可用于上述诊断方法中。
[0007]本专利技术的还一个目的是提供一种用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的系统，其可用于实施上述诊断方法。
[0008]本专利技术基于专利技术人的以下发现：HCAR2受体激活剂和HCAR3受体激活剂及其酯可用于进行神经退行性疾病的检测、神经退行性疾病严重程度的预测，监测神经退行性疾病预后。
[0009]因此，根据第一方面，本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒中的用途。
[0010]根据第二方面，本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于预测神经退行性疾病严重程度或监测神经退行性疾病预后的试剂盒中的用途。
[0011]根据第三方面，本专利技术提供用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的系统，其
特征在于，其包括：
[0012]包含HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的试剂盒；
[0013]反应器；
[0014]成像设备；和
[0015]与所述成像设备相连的图像处理设备，用于从成像设备获得图像、对图像进行信息采集并与预设信息进行比较。
[0016]根据第四方面，本专利技术提供用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的方法，其特征在于，其包括以下步骤：
[0017]使HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯接触受试者的皮肤；
[0018]采集受试者的皮肤图像；和
[0019]对图像进行信息采集和将采集到的信息与预设信息进行比较。
[0020]本专利技术的试剂盒可以用于通过评估受试者对HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的敏感程度来有效地进行神经退行性疾病、特别是帕金森综合症、更特别是帕金森病的诊断、评估和风险预测。本专利技术的系统和方法可以用于在短时间内通过简单几步操作快速得出检测结果，实现病房、体检中心、居家等多场景实时检测，是进行神经退行性疾病风险预警、术后患者监控疾病状态的客观、便捷、有效的生物学检测手段。
附图说明
[0021]下面结合附图对本专利技术进行更详细地说明和解释，其中：
[0022]图1示意性显示了具有若干孔的反应器，其中1为反应器，2为孔。
[0023]图2示意性显示了由若干贴片组成的反应器，其中2为反应器，21为贴片。
[0024]图3显示了帕金森病患者组和健康对照组在不同浓度烟酸甲酯刺激后的潮红面积。
[0025]图4显示了帕金森病患者组和健康对照组的皮肤潮红反应总面积值。
[0026]图5显示了基于烟酸甲酯反应构建的帕金森病诊断模型。
具体实施方式
[0027]现以说明的目的而非限制地描述本专利技术的一些具体实施方式。
[0028]试剂盒
[0029]根据第一方面，本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒中的用途。
[0030]根据第二方面，本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于预测神经退行性疾病严重程度或监测神经退行性疾病预后的试剂盒中的用途。
[0031]优选地，所述神经退行性疾病为帕金森综合症。
[0032]更优选地，所述神经退行性疾病为帕金森病。
[0033]HCAR2受体是指羟基羧酸受体2，又名GPR109A。
[0034]HCAR3受体是指羟基羧酸受体3，又名GPR109B。
[0035]优选地，所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯选自烟酸、烟酸甲酯、烟酸乙酯及其组合。
[0036]在本申请中，为了简单起见，HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯有时也被称为活性化合物。
[0037]烟酸、烟酸甲酯、烟酸乙酯分别具有以下结构：
[0038][0039]优选地，所述试剂盒中所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯呈水溶液形式。
[0040]优选地，所述试剂盒包含浓度为0.0001M以上的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。更优选地，水溶液中HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的浓度为0.0002M以上，或0.0003M以上，或0.0004M以上，或0.0005M以上，或0.005M以上。
[0041]优选地，水溶液中HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的浓度不超过1M。
[0042]优选地，所述试剂盒包括若干小室以容纳不同浓度的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。
[0043]所述诊断包括：
[0044]使HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯接触受试者的皮肤；
[0045]采集受试者的皮肤图像；和
[0046]对图像进行信息采集和将采集到的信息与预设信息进行比较。
[0047]所述受试者为人。
[0048]关于诊断的其它细节在下文中详细描述。
[0049]用于诊断神经退行性疾病的系统
[0050]根据第三方本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的试剂盒中的用途。2.HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于预测神经退行性疾病严重程度或监测神经退行性疾病预后的试剂盒中的用途。3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述神经退行性疾病为帕金森综合症。4.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述神经退行性疾病为帕金森病。5.根据权利要求1至4中任一项所述的用途，其特征在于，所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯选自烟酸、烟酸甲酯、烟酸乙酯及其组合。6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途，其特征在于，所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯呈水溶液形式。7.根据权利要求6所述的用途，其特征在于，所述试剂盒包括若干小室以容纳不同浓度的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。8.根据权利要求1至7中任一项所述的用途，其特征在于，所述试剂盒包含浓度为0.0001M以上、0.0002M以上、0.0003M以上、0.0004M以上、0.0005M以上或0.005M以上的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。9.用于诊断神经退行性疾病患者或高危人群的系统，其特征在于，其包括：包含HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的试剂盒；反应器；成像设备；和与所述成像设备相连的图像...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋婕，
申请(专利权)人：上海添音生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：