用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒和系统技术方案

技术编号:38470018 阅读:11 留言:0更新日期:2023-08-11 14:47
本发明专利技术涉及用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒和系统。所述试剂盒包括若干小室以容纳不同浓度的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。本发明专利技术的试剂盒可以用于通过评估受试者对HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的敏感程度来有效地进行神经系统疾病、特别是神经内科与外科疾病、更特别是脑卒中的诊断、评估和风险预测。本发明专利技术的系统可以用于在短时间内通过简单几步操作快速得出检测结果,实现病房、体检中心、居家等多场景实时检测,是进行脑卒中风险预警、术后患者监控疾病状态的客观、便捷、有效的生物学检测手段。物学检测手段。

【技术实现步骤摘要】
用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒和系统


[0001]本专利技术涉及医学检测
具体地,本专利技术涉及用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒和系统。

技术介绍

[0002]脑卒中(Stroke),是一种急性脑血管疾病,也属于神经系统疾病,具有高病死率、高致残率的特点,已成为全球第二大死亡原因。近年来,我国脑卒中发病率和患病率呈持续上升的态势,且正逐渐向年轻化发展,是造成我国寿命年损失(YLL)的第一位病因。
[0003]根据脑血管病变的类型,即血栓梗塞或破裂出血,将脑卒中分为缺血性脑卒中与出血性脑卒中两大类,其中临床上87%为缺血性脑卒中。脑卒中发生后,患者大脑供血障碍,极易发生严重的行为和认知能力的不可逆损伤,即使没有生命危险,也会造成永久性障碍。因此,有效识别高危人群,并在高危人群中进行实现疾病的早筛查、早预警、早干预是降低脑卒中发病率和危害的重要手段。此外,脑卒中具有很高的复发率,建立术后疾病状态的监控指标,有效降低疾病复发率也是脑卒中防治工作中的重点方向。
[0004]目前,脑卒中的诊断主要依赖于临床特征的观察和影像学检查,其使用超声波诊断、脑部电子计算机断层扫描(CT)、脑部磁共振成像(MRI,Magnetic Resonance Imaging)等对脑部、颈部血管进行成像,通过判断是否出血、血管梗塞的大小、部位等信息,进行疾病的诊断,并指导临床医生制定治疗方案。影像学手段多用于脑卒中事件发生后的鉴别诊断和治疗方案指导,通常比较耗时,对检测人员的技术水平要求较高,因此无法在早期预警和筛查中进行广泛的使用。
[0005]除影像学检查外,也有学者提出通过检测免疫因子、特征蛋白质、LncRNA或者关键代谢物等分子来实现脑卒中的风险预警和辅助诊断,但这些基于分子的方法一则需要采集外周血进行生化分析,二则灵敏度不高,与疾病严重程度的关联不明确,尚不具有临床应用的实力。
[0006]因此,亟需开发一项快速、便捷、高效检测方法,以实现脑卒中的辅助诊断、早期筛查、风险预警以及疾病状态监控。

技术实现思路

[0007]本专利技术的一个目的是提供一种用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的方法,其可用于快速、便捷、高效地进行神经系统疾病的辅助诊断、早期筛查、风险预警以及疾病状态监控。
[0008]本专利技术的还一个目的是提供一种用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒,其可用于上述诊断方法中。
[0009]本专利技术的还一个目的是提供一种用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的系统,其可用于实施上述诊断方法。
[0010]本专利技术基于专利技术人的以下发现:HCAR2受体激活剂和HCAR3受体激活剂及其酯可用
于进行神经系统疾病的检测、神经系统疾病严重程度的预测,监测神经系统疾病预后。
[0011]因此,根据第一方面,本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒中的用途。
[0012]根据第二方面,本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于预测神经系统疾病严重程度或监测神经系统疾病预后的试剂盒中的用途。
[0013]根据第三方面,本专利技术提供用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的系统,其特征在于,其包括:
[0014]包含HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的试剂盒;
[0015]反应器;
[0016]成像设备;和
[0017]与所述成像设备相连的图像处理设备,用于从成像设备获得图像、对图像进行信息采集并与预设信息进行比较。
[0018]根据第四方面,本专利技术提供用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的方法,其特征在于,其包括以下步骤:
[0019]使HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯接触受试者的皮肤;
[0020]采集受试者的皮肤图像;和
[0021]对图像进行信息采集和将采集到的信息与预设信息进行比较。
[0022]本专利技术的试剂盒可以用于通过评估受试者对HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的敏感程度来有效地进行神经系统疾病、特别是神经内科与外科疾病、更特别是脑卒中的诊断、评估和风险预测。本专利技术的系统和方法可以用于在短时间内通过简单几步操作快速得出检测结果,实现病房、体检中心、居家等多场景实时检测,是进行神经系统疾病风险预警、术后患者监控疾病状态的客观、便捷、有效的生物学检测手段。
附图说明
[0023]下面结合附图对本专利技术进行更详细地说明和解释,其中:
[0024]图1示意性显示了具有若干孔的反应器,其中1为反应器,2为孔。
[0025]图2示意性显示了由若干贴片组成的反应器,其中2为反应器,21为贴片。
[0026]图3显示了缺血性脑卒中患者组、出血性脑卒中患者组、高危人群组、健康对照组在不同浓度烟酸甲酯刺激后的潮红面积。
[0027]图4显示了缺血性脑卒中患者组、出血性脑卒中患者组、高危人群组、健康对照组在不同浓度烟酸甲酯刺激后的潮红评分。
[0028]图5显示了缺血性脑卒中患者的HINSS评分与烟酸潮红面积的关系。
[0029]图6显示了基于烟酸甲酯反应构建的脑卒中诊断模型。
具体实施方式
[0030]现以说明的目的而非限制地描述本专利技术的一些具体实施方式。
[0031]试剂盒
[0032]根据第一方面,本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒中的用途。
[0033]根据第二方面,本专利技术提供HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于预测神经系统疾病严重程度或监测神经系统疾病预后的试剂盒中的用途。
[0034]优选地,所述神经系统疾病为神经内科或外科疾病。
[0035]更优选地,所述神经系统疾病为脑卒中。
[0036]所述脑卒中为出血性脑卒中或缺血性脑卒中。
[0037]HCAR2受体是指羟基羧酸受体2,又名GPR109A。
[0038]HCAR3受体是指羟基羧酸受体3,又名GPR109B。
[0039]优选地,所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯选自烟酸、烟酸甲酯、烟酸乙酯及其组合。
[0040]在本申请中,为了简单起见,HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯有时也被称为活性化合物。
[0041]烟酸、烟酸甲酯、烟酸乙酯分别具有以下结构:
[0042][0043][0044]优选地,所述试剂盒中所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯呈水溶液形式。
[0045]优选地,所述试剂盒包含浓度为0.0001M以上的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。更优选地,水溶液中HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的浓度为0.0002M以上,或0.0003M以上,或0本文档来自技高网
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的试剂盒中的用途。2.HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯在制备用于预测神经系统疾病严重程度或监测神经系统疾病预后的试剂盒中的用途。3.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述神经系统疾病为神经内科或外科疾病。4.根据权利要求1或2所述的用途,其特征在于,所述神经系统疾病为脑卒中。5.根据权利要求4所述的用途,所述脑卒中为出血性脑卒中或缺血性脑卒中。6.根据权利要求1至5中任一项所述的用途,其特征在于,所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯选自烟酸、烟酸甲酯、烟酸乙酯及其组合。7.根据权利要求1至6中任一项所述的用途,其特征在于,所述HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯呈水溶液形式。8.根据权利要求7所述的用途,其特征在于,所述试剂盒包括若干小室以容纳不同浓度的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。9.根据权利要求1至8中任一项所述的用途,其特征在于,所述试剂盒包含浓度为0.0001M以上、0.0002M以上、0.0003M以上、0.0004M以上、0.0005M以上或0.005M以上的HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯水溶液。10.用于诊断神经系统疾病患者或高危人群的系统,其特征在于,其包括:包含HCAR2受体激活剂或HCAR3受体激活剂或其酯的试剂盒;反应器;成像设备;和与所...

【专利技术属性】
技术研发人员:蒋婕
申请(专利权)人:上海添音生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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