【技术实现步骤摘要】
CD24疫苗
[0001]本专利技术涉及生物医药领域,具体涉及CD24疫苗。
技术介绍
[0002]20世纪70年代末,一种具有有机溶剂可溶性和热稳定的脂样结构的小鼠膜糖蛋白被发现,称为热稳定抗原(heat
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stable antigen,HSA),即小鼠CD24,人CD24是热稳定抗原在人类的同源分子,位于染色体6q21。CD24分子是一种高度糖基化的唾液酸糖蛋白,通过C端的磷脂酰肌醇(glycosylphoshphatidylinositol,GPI)锚固在细胞膜表面,成熟的小鼠和人CD24分子的氨基酸数目分别为27aa和31aa,CD24分子具有许多潜在的糖基化位点,其表观分子量约为25
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75KDa。小鼠CD24主要在造血细胞亚群中表达,特别是B淋巴细胞、红细胞、中性粒细胞和胸腺细胞,人的CD24仅表达于B淋巴细胞表面,并在浆细胞成熟过程中丢失。
[0003]CD24具有多种生物学活性,参与细胞增殖和细胞间的相互作用,其唾液酸糖结构可与固有免疫细胞上的类胰岛素样凝集素10(
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种免疫原性复合物,其包含:(a)CD24或其免疫原性片段以及(b)载体蛋白,优选地,所述载体蛋白是能形成纳米颗粒的载体蛋白,和/或优选地,(a)和(b)共价连接;更优选地,所述共价连接是肽键或通过SpyCatcher
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SpyTag共价连接形成的异肽键,和/或优选地,所述CD24是小鼠CD24或人CD24。2.如权利要求1所述的免疫原性复合物,其特征在于,所述免疫原性复合物是融合多肽,包含:(a)CD24或其免疫原性片段以及(b)乙肝核心抗原(HBcAg)或其变体,其中,所述HBcAg变体是(1)HBcAg的C末端缺失34或更少个氨基酸的变体,或(2)HBcAg在第78位氨基酸之后具有插入序列的并在C末端缺失34或更少个氨基酸的变体,优选地,所述插入序列是((G)
o
S(G)
p
T)
q
,其中o、p和q各自独立是选自0、1、2、3、4、5和6的整数;更优选地,q是1,o和p各自独立是选自0、1、2、3的整数,优选地,所述CD24或其免疫原性片段位于HBcAg或其变体的第78位氨基酸之后或所述插入序列之后,将HBcAg或其变体分成位于N端的A和位于C端的B两个部分,优选地,所述CD24或其免疫原性片段的C端与所述B部分通过接头连接;更优选地,接头是((G)
m
S)
n
,其中m和n各自独立是选自0、1、2、3、4、5、6、7、8、9和10的整数。3.如权利要求2所述的免疫原性复合物,其特征在于,所述HBcAg变体具有SEQ ID NO:6或7所示序列,所述CD24或其免疫原性片段位于SEQ ID NO:6的第78位氨基酸之后或SEQ ID NO:7的第88位氨基酸之后,优选地,所述免疫原性复合物的序列如SEQ ID NO:9所示。4.如权利要求1所述的免疫原性复合物,其特征在于,所述免疫原性复合物包含通过SpyCatcher
‑
SpyTag共价连接的:(a)与SpyCatcher连接的CD24或其免疫原性片段,和(b)与SpyTag连接的Ferritin蛋白,或者(a
’
)与SpyTag连接的CD24或其免疫原性片段,和(b
’
)与SpyCatcher连接的Ferritin蛋白,优选地,所述各连接各自独立是直接连接或通过接头连接;更优选地...
【专利技术属性】
技术研发人员:楼觉人,王文伟,胡海涛,王蓓,朱琳,张群,蔡蓓蓓,仝光杰,胡一幸,
申请(专利权)人:上海至成生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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