【技术实现步骤摘要】
用于制备4
‑
氟
‑
1H
‑
吡唑或其盐的高效方法
[0001]本专利技术涉及小分子特别是4
‑
氟
‑
1H
‑
吡唑或其盐以及用于其制备的高效方法。
[0002]4‑
氟
‑
1H
‑
吡唑或其盐目前用作用于合成许多金属
‑
有机化合物或有机小分子的起始物料,所述金属
‑
有机化合物或有机小分子包括活性或潜在活性药物化合物。
技术介绍
[0003]化合物4
‑
氟
‑
1H
‑
吡唑或其盐,具有以下化学式(I):
[0004][0005]还具有化学名称4
‑
氟吡唑和CAS RN 35277
‑
02
‑
2。
[0006]4‑
氟
‑
1H
‑
吡唑也称为4
‑
氟吡唑,目前通 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.用于通过式(II)的吡唑与氟化试剂的反应制备式(I)的4
‑
氟
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1H
‑
吡唑或其盐的方法:其中所述氟化试剂为亲电氟化试剂。2.根据权利要求1的方法,其中所述反应在存在碱或无机碱的情况下进行。3.根据权利要求2的方法,其中所述无机碱为NaHCO3、Na2CO3或Na3PO4、KHCO3、K2CO3或K3PO4。4.根据权利要求1至3中任一项的方法,其中所述反应在6至14或6.0至8.0范围内的pH值下进行。5.根据权利要求1至4中任一项的方法,其中所述亲电氟化试剂为氟气或式(III)的1
‑
氯甲基
‑4‑
氟
‑
1,4
‑
二氮鎓杂二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐):二氮鎓杂二环[2.2.2]辛烷双(四氟硼酸盐):6.根据权利要求1至5中任一项的方法,其中所述反应在20℃至80℃或50℃至80℃范围内的温度下进行。7.根据权利要求6的方法,其中所述反应在50℃至80℃范围内的温度下进行持续5至90小时范围内的反应时间。8.根据权利要求1至7中任一项的方法,其中所述反应在不存在任何溶剂的情况下进行,或者其中所述反应在作为进行所述反应的工具的吡唑中进行。9.根据权利要求1和4至8中任一项的...
【专利技术属性】
技术研发人员:楼科侠,董健,
申请(专利权)人:FIS菲博利佳意大利合成面料股份公司,
类型:发明
国别省市:
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