用于在影响皮肤屏障的皮肤病学手术中治疗性皮肤处理的方法和组合物技术

在某些实施方案中公开了具有透明质酸或其相关盐，以及抗坏血酸、乙醇酸或乳酸中的一种或多种的皮肤护理配制剂和处理方法。在某些实施方案中，在影响皮肤屏障的皮肤病学手术期间和/或之前和/或之后将该配制剂和处理施用于皮肤，以减轻患者不适并且使受刺激和受损伤的皮肤能够快速治愈。的皮肤能够快速治愈。的皮肤能够快速治愈。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于在影响皮肤屏障的皮肤病学手术中治疗性皮肤处理的方法和组合物
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2020年10月9日提交的美国临时申请号63/089,903的优先权，该临时申请的全部内容通过引用以其整体并入。


[0003]本专利技术涉及用于皮肤护理的治疗性处理和组合物的领域，包括施用于皮肤的皮肤护理处理和制剂。例如，一些皮肤护理处理可以包括影响皮肤屏障的皮肤病学手术，以减少瘢痕和炎症后色素沉着过度以及患者不适，并且使皮肤能够快速治愈。还提供了施用于皮肤的方法、制剂、其制造和用途。

技术介绍

[0004]各种皮肤病学手术，如微针针刺、激光、化学剥脱、强光疗法、微晶磨皮或真皮整平，用于处理和改善如痤疮瘢痕、细纹和皱纹、皮肤松弛、皮肤纹理、毛孔大小、褐斑、妊娠纹和色素问题等病况。此类手术倾向于破坏皮肤屏障或引起发红、刺激、炎症以及其他皮肤病况，这些病况都需要解决和纠正。
[0005]在微针针刺手术中，对皮肤进行准备以促进微针针刺。在一些情况下，针的深度可能会抽血，这可能会刺激皮肤和/或使皮肤发炎。其他抗衰老和纠正性皮肤手术可能涉及化学、热和机械伤害。经受此类处理的患者在处理后皮肤变得极度易受刺激和敏感，需要进一步的后处理手术。一些处理可能包括施用例如冷敷、湿浸或闭塞性软膏剂。然而，一些后处理可能会引起进一步的刺激和炎症，而不是减轻正被处理的手术后病况，并且通常后处理可能是无效的。
[0006]当为破坏皮肤屏障的皮肤病学手术(如微针针刺)对皮肤进行准备时，可以使用皮肤处理。皮肤处理的构成成分是有限的，因为当皮肤由于手术而发炎和受刺激时，不能使用某些活性剂。具体地，破坏(即伤害)皮肤屏障的皮肤病学手术倾向于使皮肤对大多数皮肤处理敏感，使得可能不能使用皮肤处理。因此，在这些皮肤病学手术期间或在紧接其之前和/或之后不使用较强的活性剂。相反，使用具有水和/或其他舒缓液体的湿垫来缓解患者不适。
[0007]因此，本领域需要可以与影响皮肤屏障的皮肤病学手术一起使用的改进的制剂，以减少患者不适、瘢痕和炎症后色素沉着过度，刺激胶原蛋白生长，并且向经受上述类型处理的那些患者的皮肤提供有效的治愈。更具体地，本领域需要在如微针针刺等手术期间和/或之前和/或之后使用的改进的皮肤护理制剂和方法，以向皮肤屏障提供有效的治愈和修复。

技术实现思路

[0008]本公开提供了用于皮肤护理的制剂及其皮肤护理处理的方法。更具体地，在某些
实施方案中公开了具有治疗有效量的透明质酸或其盐(如透明质酸钠)以及任选的一种或多种α羟基酸(AHA)的治疗性处理和制剂。在本公开的某些实施方案中，皮肤护理处理和制剂可以任选地包括一种或多种有机酸，例如抗坏血酸、乙醇酸或乳酸。
[0009]在本公开的一些实施方案中，制剂可以包含透明质酸和/或透明质酸钠、水、一种或多种AHA或其组合、一种或多种抗氧化剂或其组合或者一种或多种肽或肽的组合。
[0010]在一些实施方案中，制剂可以包括量为至少0.00001％w/w、至少0.0001％w/w、至少0.001％w/w、至少0.01％w/w、至少0.01％w/w、至少0.05％w/w或至少0.1％w/w的透明质酸钠。在其他实施方案中，制剂可以包括量为至多0.001％w/w、至多0.01％w/w、至多0.1％w/w、至多1％w/w、至多2％w/w、至多5％w/w或至多10％w/w的透明质酸钠。在某些实施方案中，透明质酸钠在具有上文公开的下限或上限中的任一个的范围内。在其他实施方案中，制剂可以包括抗坏血酸、乙醇酸或乳酸中的一种或多种，其中每一种为至少.001ppm、至少.01ppm、或至少1ppm、至少5ppm或至少10ppm。在其他实施方案中，制剂可以包括抗坏血酸、乙醇酸或乳酸中的一种或多种，其中每一种为至多1ppm、至多10ppm、或至多50ppm、至多80ppm或至多100ppm。所公开的实施方案可以处理例如黄褐斑(即色素沉着过度，包括炎症后色素沉着过度)、患者不适、瘢痕，刺激胶原蛋白生长，并且向经受上述类型处理的那些患者的皮肤提供有效的治愈。
[0011]在皮肤病学手术(如微针针刺)期间和/或在紧邻其之前和/或之后不使用某些活性剂，如抗坏血酸、乙醇酸或乳酸，因为它们对被破坏的(即被伤害的、受刺激的)皮肤屏障有较强的作用。然而，借助于本专利技术的某些实施方案，此类活性剂以多种方式有益，包括但不限于处理黄褐斑(即色素沉着过度，包括炎症后色素沉着过度)、患者不适、瘢痕，刺激胶原蛋白生长，以及向经受上述类型处理的那些患者的皮肤提供有效的治愈。
[0012]本专利技术人令人惊讶地发现，当例如以本文公开的量(例如1ppm)使用此类活性剂并且将其与透明质酸的盐(例如蜂窝状阵列透明质酸钠的溶液)组合时，具有如还在下文中公开的其他任选活性剂的制剂可以用于皮肤病学手术。具体地，本专利技术人令人惊讶地发现，在破坏皮肤屏障的微针针刺手术期间和/或之前和/或之后有效地使用本文公开的制剂的某些实施方案，从而为患者的皮肤提供出乎意料和令人惊讶的结果。
[0013]例如，可以在手术之前将本公开的制剂施用于患者的皮肤以经受皮肤病学手术，例如用戴着手套的手将所述制剂揉搓到皮肤中，然后擦拭皮肤以去除多余的溶液(如果有的话)。然后在短时间之后，例如立即、在1分钟内、在5分钟内、在10分钟内、在30分钟内、在1小时内或在2小时内进行皮肤病学手术，以使所施用的制剂穿透皮肤屏障。在如微针针刺、激光和强光疗法等手术中，手术的穿透作用将所施用的制剂驱动或推入到皮肤屏障中，因为手术破坏了皮肤屏障。例如，在微针针刺中，针将所施用的制剂“文身”到皮肤中。可以在手术之后(任选地在清洁之后)，例如立即、在10分钟内、在30分钟内、在1小时内、在4小时内或在6小时内施用制剂。然后可以任选地在此后施用制剂，例如，每天一次、每天两次、每天三次或每天四次。
[0014]令人惊讶地和出乎意料地，制剂包括先前由于患者的强烈不适而不能在这些手术期间使用的活性剂；本专利技术人已发现，本文公开的制剂有效地用于为患者的皮肤提供有益的结果。一旦完成皮肤病学手术，就可以再次施用制剂并且将其留在患者的皮肤上，以继续向患者提供治疗性效果和其他有益的效果。先前，不可能在具有被破坏的(即严重受刺激
的)皮肤屏障的患者皮肤上使用具有例如活性剂(如抗坏血酸、乙醇酸、乳酸)的制剂。出乎意料地，当本文公开的制剂用于皮肤病学手术时，本专利技术人已注意到令人惊讶的结果，包括但不限于处理黄褐斑(即色素沉着过度，包括炎症后色素沉着过度)、患者不适、瘢痕，刺激胶原蛋白生长，以及向经受上述类型处理的那些患者的皮肤提供有效的治愈。
[0015]在某些实施方案中，组合物表现出低刺激性以及所配制成分的改进的协同效率，包括受试者不适的减轻增强和治愈。具体地，在某些实施方案中，本公开提供了用具有组分组合的制剂进行治疗性处理，与其他皮肤护理产品相比，该治疗性处理具有更低的刺激性、更好的消退时间以及所有所配制活性成分到皮肤中的改进的穿透性能。
[0016]在一本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种用于处理皮肤的方法，包括：将治疗有效量的制剂施用于所述皮肤，其中所述制剂包含透明质酸或其相关盐，以及抗坏血酸、乙醇酸和乳酸中的一种或多种，；以及对所述皮肤进行皮肤病学手术。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述皮肤病学手术包含微针针刺、激光、化学剥脱、强光疗法、微晶磨皮或真皮整平。3.根据权利要求1所述的方法，其中进行所述皮肤病学手术包含将微针针刺手术施用于所述皮肤。4.根据权利要求3所述的方法，进一步包含在所述微针针刺手术之前施用所述制剂。5.根据权利要求3所述的方法，进一步包含在所述微针针刺手术之后施用所述制剂。6.根据权利要求1所述的方法，其中所述相关盐是透明质酸钠。7.根据权利要求6所述的方法，其中所述透明质酸钠是蜂窝状阵列透明质酸钠的溶液。8.根据权利要求1所述的方法，其中所述制剂进一步包含抗氧化剂。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述抗氧化剂是野茶树叶提取物、野茶树多酚、抗坏血酸、泛醌、红没药醇、麦角硫因、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶中的一种或多种。10.根据权利要求1所述的方法，其中所述制剂进一步包含水、水解的透明质酸钠、透明质酸钠、野茶树叶提取物、苯甲醇、泛醌、红没药醇、(甘油、丁二醇、卡波姆、聚山梨醇酯20、棕榈酰基五肽
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4)、谷胱甘肽、超氧化物歧化酶、苯氧乙醇、苯甲酸钠或乙二胺四乙酸二钠中的一种或多种。11.根据权利要求10所述的方法，其中所述制剂是无菌制剂。12.一种用于处理皮肤病学手术中的皮肤的制剂，所述制剂包含透明质酸或其相关盐，以及抗坏血酸、乙醇酸和乳酸中的一种或多种，其中所述透明质酸或其相关盐为至少约1％(w/w)，并且抗坏血酸、乙醇酸和乳酸中的每一种为至少约1ppm。13.根据权利要求12所述的制剂，包含(％w/w)：量为50％
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99.8％的水；量为0％
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25％的水解的透明质酸钠；量为0.1％
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10％的透明质酸钠；量为0％
‑
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【专利技术属性】
技术研发人员：S，
申请(专利权)人：塔普克斯制药公司，
类型：发明
国别省市：