【技术实现步骤摘要】
用于光激化学发光检测的感光微球
[0001]本申请涉及光激化学发光
,尤其涉及一种用于光激化学发光检测的感光微球。
技术介绍
[0002]光激化学发光是一种典型的均相免疫检测技术,它的发光系统由“发光微球”和“感光微球”构成,且两种微球在液相中有很好悬浮特性,微球在液相中和抗原或抗体相遇完全符合液态动力学特征。基于两种被包被在纳米微球表面的抗原或抗体在液相中形成免疫复合物,从而将发光微球和感光微球拉近。在激发光的激发下,发光微球和感光微球之间发生单线态氧的转移,进而发光微球产生高能级的红光,即化学发光信号,通过光子计数器和数学拟合即可将红光中的光子数换算为待测样本中的靶分子浓度。当待测样本中不含靶分子时,两种微球间则无法形成免疫复合物,此时两种微球的间距超出单线态氧传播范围,单线态氧在液相中迅速淬灭,光激化学发光检测时则没有高能级红光信号产生。因此,包含有感光微球的感光试剂是光激化学发光分析系统的检测试剂中不可或缺的重要组成成分之一,它的作用在于其试剂中的感光微球受外在激发光的激发后能够产生单线态氧,单线态氧把能量传递至距离感光微球200nm范围内的发光微球,发光微球才能产生化学发光信号。通过采集化学发光信号,利用光子计数器和数学拟合将光子数换算为靶分子的浓度,从而实现对待测样本中的靶分子的检测。
[0003]因此,如何获得一种一致性较好、符合临床检验需求的感光微球是目前需要解决的问题。
技术实现思路
[0004]为解决或部分解决相关技术中存在的问题,本申请提供一种感光微球,能够根据确定 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种用于光激化学发光检测的感光微球,所述感光微球包括载体和通过所述载体承载的感光物质,其特征在于,所述感光微球的感光量Ps在1.34到16.28之间;所述感光量Ps=OD
λ1
/C2*103,其中:所述OD
λ1
是在300nm~800nm范围的可见光区对浓度为C2的所述感光微球进行全波长扫描后所得的波长
‑
吸光度曲线的最大吸收峰所对应的吸光度值,所述λ1是所述最大吸收峰对应的波长;所述C2是感光微球在进行光激化学发光检测时的浓度,C2的单位为ug/ml;所述感光微球的表面不包被多糖;或者每克质量的所述感光微球的多糖含量不高于25mg。2.根据权利要求1所述的感光微球,其特征在于,所述感光微球的浓度其中,k是载体浓度
‑
吸光度曲线的线性关系中对应的斜率,b是所述载体浓度
‑
吸光度曲线的线性关系中对应的截距;OD
λ2
是感光微球在波长λ2下对应的吸光度值;所述载体浓度
‑
吸光度曲线为采用不同浓度的多个载体在波长λ2下获得的曲线;所述波长λ2为具有相同浓度的所述感光微球与所述载体在所述波长
‑
吸光度曲线中具有相同或相近的吸光度值对应的波长。3.根据权利要求2所述的感光微球,其特征在于:所述波长λ2选自OD
感光微球
/OD
载体
的比值在0.85至1.15以内的任一波长值,且波长λ2不等于波长λ1;其中,OD
感光微球
和OD
载体
分别是利用相同浓度的所述感光微球和所述载体各自在300nm~800nm范围内同一波长值所对应的吸光度值。4.根据权利要求2或3所述的感光微球,其特征在于:所述波长λ2为所述波长
‑
吸光度曲线中的非特征峰所对应的波长;优选地,所述波长λ2为400nm~600nm;更优选地,波长λ2为440nm~580nm。5.根据权利要求2或3所述的感光微球,其特征在于:所述载体...
【专利技术属性】
技术研发人员:康蔡俊,李建武,洪琳,李临,
申请(专利权)人:上海索昕生物科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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