一种用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物制造技术

本发明专利技术公开了一种用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物，包括如下组分：辛酸、癸酸、油酸、亚油酸、棕榈酸、硬脂酸、爱草脑、桉叶油醇、柠檬烯、芳樟醇、α

【技术实现步骤摘要】
一种用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物


[0001]本专利技术涉及医药
，具体地说，是关于一种用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物。

技术介绍

[0002]功能性消化不良(functional dyspepsia，FD)是临床常见的功能性胃肠疾病，其症状以餐后饱胀、上腹痛胀、上腹烧灼感等不适反应为主，流行病学调查显示FD临床发病率可高达30％。FD发病机制涉及胃动力障碍、内脏高敏感性、十二指肠嗜酸性粒细胞增多、小肠黏膜通透性增高等，其中胃动力障碍被认为是该病发生的关键机制之一。胃动力是指胃部肌肉的收缩蠕动力，包括胃部肌肉收缩的力量和频率。
[0003]功能性消化不良是现代医学病名，中医学根据该病临床胃脘胀满、痞结疼痛、胃纳呆滞等主要症状将其纳入中医学“胃脘痛”、“痞满”等病症范畴。中医理论认为该病的发生是多因素导致的结果，各种因素损伤脾胃，导致脾虚气弱，运化无力，水谷不行，终致脾胃升降失司，纳运失职而发病。脾胃虚弱、气滞中焦是该病发生及进展的关键病机所在。
[0004]目前，针对功能性消化不良的药物，主要包括：
[0005](1)抑酸剂药物，如H2受体拮抗剂：雷尼替丁、法莫替丁；质子泵抑制剂：奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑等；
[0006](2)助消化药物，如健胃消食片、乳酸菌等；
[0007](3)促动力药物，如多潘立酮、甲氧氯普胺、伊托必利、西沙必利、莫沙必利等；
[0008](4)益生菌制剂，如双歧杆菌、乳杆菌、枯草杆菌、酪酸梭菌等。
[0009]上述药物均为口服药物，且可能导致患者出现口干、恶心、呕吐、腹泻、腹痛、食欲减退、转氨酶升高等消化系统相关的不良反应，也可能导致患者出现头晕、头痛、失眠等神经系统相关的不良反应，以及白细胞减少等血液系统相关的不良反应，或皮疹等，缺乏有效的外用药物。

技术实现思路

[0010]为弥补现有技术的上述缺陷或不足，本专利技术的目的在于提供一种用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物。
[0011]为实现上述目的，本专利技术采用如下技术方案：
[0012]作为本专利技术的第一个方面，一种用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物，包括如下重量份的组分：辛酸30
‑
35份、癸酸25
‑
30份、油酸10
‑
15份、亚油酸10
‑
15份、棕榈酸1
‑
5份、硬脂酸1
‑
5份、爱草脑0.5
‑
1份、桉叶油醇0.5
‑
1份、柠檬烯0.5
‑
1份、芳樟醇0.1
‑
0.5份、α
‑
乙酸松油酯0.1
‑
0.5份、广藿香醇0.1
‑
0.5份、香芹酮0.1
‑
0.5份、α
‑
布藜烯0.1
‑
0.5份、姜烯0.1
‑
0.5份、薄荷醇0.1
‑
0.5份、α
‑
愈创木烯0.1
‑
0.5份、α
‑
蒎烯0.1
‑
0.5份、西车烯0.1
‑
0.5份、二十碳酸0.1
‑
0.5份、壬酸0.05
‑
0.1份、莰烯0.05
‑
0.1份、对伞花烃0.05
‑
0.1份、α
‑
广藿香烯0.05
‑
0.1份、γ
‑
松油烯0.05
‑
0.1份、β
‑
蒎烯0.05
‑
0.1份、樟脑0.01
‑
0.05份、月桂烯
0.01
‑
0.05份、反式
‑
石竹烯0.01
‑
0.05份、薄荷酮0.01
‑
0.05份、β
‑
水芹烯0.01
‑
0.05份、β
‑
广藿香烯0.01
‑
0.05份。
[0013]进一步地，所述用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物，包括如下重量份的组分：辛酸32
‑
34份、癸酸26
‑
28份、油酸12
‑
14份、亚油酸11
‑
13份、棕榈酸2
‑
4份、硬脂酸1
‑
3份、爱草脑0.6
‑
0.8份、桉叶油醇0.6
‑
0.8份、柠檬烯0.5
‑
0.7份、芳樟醇0.3
‑
0.5份、α
‑
乙酸松油酯0.2
‑
0.4份、广藿香醇0.1
‑
0.3份、香芹酮0.1
‑
0.3份、α
‑
布藜烯0.1
‑
0.3份、姜烯0.1
‑
0.3份、薄荷醇0.1
‑
0.2份、α
‑
愈创木烯0.1
‑
0.2份、α
‑
蒎烯0.1
‑
0.2份、西车烯0.1
‑
0.2份、二十碳酸0.1
‑
0.2份、壬酸0.06
‑
0.08份、莰烯0.06
‑
0.08份、对伞花烃0.05
‑
0.07份、α
‑
广藿香烯0.05
‑
0.07份、γ
‑
松油烯0.05
‑
0.07份、β
‑
蒎烯0.05
‑
0.07份、樟脑0.03
‑
0.05份、月桂烯0.03
‑
0.05份、反式
‑
石竹烯0.03
‑
0.05份、薄荷酮0.03
‑
0.05份、β
‑
水芹烯0.02
‑
0.04份、β
‑
广藿香烯0.02
‑
0.04份。
[0014]进一步地，所述用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物，包括如下重量份的组分：辛酸33.9375份、癸酸27.5782份、油酸13.6812份、亚油酸12.8639份、棕榈酸3.2524份、硬脂酸2.0127份、爱草脑0.7942份、桉叶油醇0.7455份、柠檬烯0.6505份、芳樟醇0.4134份、α
‑
乙酸松油酯0.3383份、广藿香醇0.2924份、香芹酮0.2815份、α
‑
布藜烯0.2524份、姜烯0.2037份、薄荷醇0.1752份、α
‑
愈创木烯0.1679份、α
‑
蒎烯0.1643份、西车烯0.1225份、二十碳酸0.1149份、壬酸本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：辛酸30
‑
35份、癸酸25
‑
30份、油酸10
‑
15份、亚油酸10
‑
15份、棕榈酸1
‑
5份、硬脂酸1
‑
5份、爱草脑0.5
‑
1份、桉叶油醇0.5
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1份、柠檬烯0.5
‑
1份、芳樟醇0.1
‑
0.5份、α
‑
乙酸松油酯0.1
‑
0.5份、广藿香醇0.1
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0.5份、香芹酮0.1
‑
0.5份、α
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布藜烯0.1
‑
0.5份、姜烯0.1
‑
0.5份、薄荷醇0.1
‑
0.5份、α
‑
愈创木烯0.1
‑
0.5份、α
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蒎烯0.1
‑
0.5份、西车烯0.1
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0.5份、二十碳酸0.1
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0.5份、壬酸0.05
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0.1份、莰烯0.05
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0.1份、对伞花烃0.05
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0.1份、α
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广藿香烯0.05
‑
0.1份、γ
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松油烯0.05
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0.1份、β
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蒎烯0.05
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0.1份、樟脑0.01
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0.05份、月桂烯0.01
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0.05份、反式
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石竹烯0.01
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0.05份、薄荷酮0.01
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0.05份、β
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水芹烯0.01
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0.05份、β
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广藿香烯0.01
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0.05份。2.如权利要求1所述的用于缓解功能性消化不良的外用药物组合物，其特征在于，包括如下重量份的组分：辛酸32
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34份、癸酸26
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28份、油酸12
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14份、亚油酸11
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13份、棕榈酸2
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4份、硬脂酸1
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3份、爱草脑0.6
‑
0.8份、桉叶油醇0.6
‑
0.8份、柠檬烯0.5
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0.7份、芳樟醇0.3
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0.5份、α
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乙酸松油酯0.2
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0.4份、广藿香醇0.1
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0.3份、香芹酮0.1
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0.3份、α
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布藜烯0.1
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0.3份、姜烯0.1
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0.3份、薄荷醇0.1
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0.2份、α
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愈创木烯0.1
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0.2份、α
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蒎烯0.1
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0.2份、西车烯0.1
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0.2份、二十碳酸0.1
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【专利技术属性】
技术研发人员：赵华祥，
申请(专利权)人：颇黎芳香医药科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：