改善乳腺增生的外用药物组合物制造技术

本发明专利技术提供了一种用于改善乳腺增生的外用药物组合物，具体地，本发明专利技术提供了一种药物组合物，所述的药物组合物包括：油酸40‑55重量份、亚油酸30‑40重量份、棕榈酸4‑8重量份、硬脂酸1‑5重量份、α‑蒎烯0.5‑5重量份、柠檬烯0.5‑4重量份、桉叶油醇0.5‑3重量份、茴香脑0.2‑3重量份、3‑侧柏烯1‑3重量份、β‑蒎烯1‑2重量份。所述的药物组合物可以以透皮施用的形式用于乳腺增生患者，从而改善或控制患者的症状。

【技术实现步骤摘要】
改善乳腺增生的外用药物组合物
本专利技术涉及医药领域，具体地，本专利技术提供了一种用于改善乳腺增生的外用药物组合物。
技术介绍
乳腺增生症是乳腺增生是指乳腺上皮和纤维组织增生，乳腺组织导管和乳小叶在结构上的退行性病变及进行性结缔组织的生长，其发病原因主要是由于内分泌激素失调。乳腺增生症是女性最常见的乳房疾病，其发病率占乳腺疾病的首位。近些年来该病发病率呈逐年上升的趋势，年龄也越来越低龄化。据调查约有70％～80％的女性都有不同程度的乳腺增生，多见于25～45岁的女性。临床表现在不同年龄组有不同特点，未婚女性、已婚未育、尚未哺乳的妇女，其主要症状为乳腺胀痛，可同时累及双侧，但多以一侧偏重。月经前乳腺胀痛明显，月经过后即见减轻并逐渐停止，下次月经来前疼痛再度出现，整个乳房有弥漫性结节感，并伴有触痛。35岁以后妇女主要症状是乳腺肿块，乳疼和触痛较轻，且与月经周期无关。用手触摸乳房可摸到大小不等、扁圆形或不规则形、质地柔韧的结节，边界不清楚，与皮肤及深部组织无粘连，可被推动。45岁以后常表现为单个或多个散在的囊性肿物，边界清楚，多伴有钝疼、胀痛或烧灼感。绝经后妇女乳房腺体萎缩，囊性病变更为突出。乳房疼痛的严重程度与结节的有无及范围无相关性，疼痛可向腋下、肩背部放散。少数患者可伴发乳头溢液。目前，针对良性乳腺增生，本领域尚无除手术之外的合适药物。因此，本领域迫切需要开发新的治疗或缓解乳腺增生的药物组合物。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种新的治疗或缓解乳腺增生的药物组合物。本专利技术的第一方面，提供了一种药物组合物，所述的药物组合物包括：油酸40-55重量份、亚油酸30-40重量份、棕榈酸4-8重量份、硬脂酸1-5重量份、α-蒎烯0.5-5重量份、柠檬烯0.5-4重量份、桉叶油醇0.5-3重量份、茴香脑0.2-3重量份、3-侧柏烯1-3重量份、β-蒎烯1-2重量份。在另一优选例中，所述的药物组合物还包括：反式-石竹烯0.01-2重量份、α-檀香烯0.01-2重量份、桧烯0.01-2重量份、罗勒烯0.01-2重量份、对伞花烃0.01-1重量份。在另一优选例中，所述的药物组合物包括：油酸45-55重量份、亚油酸32-39重量份、棕榈酸5-7重量份、硬脂酸2-4重量份、α-蒎烯1-3重量份、柠檬烯1-3重量份、桉叶油醇1-3重量份、茴香脑1-3重量份、3-侧柏烯1-3重量份、β-蒎烯1-2重量份。在另一优选例中，所述的药物组合物包括：反式-石竹烯0.5-1.5重量份、α-檀香烯0.5-1.5重量份、桧烯0.5-1.5重量份、罗勒烯0.5-1.5重量份、对伞花烃0.5-1.5重量份。本专利技术的第二方面，提供了一种如本专利技术第一方面所述的药物组合物的制备方法，所述的方法包括步骤：油酸40-55重量份、亚油酸30-40重量份、棕榈酸4-8重量份、硬脂酸1-5重量份、α-蒎烯0.5-5重量份、柠檬烯0.5-4重量份、桉叶油醇0.5-3重量份、茴香脑0.2-3重量份、3-侧柏烯1-3重量份、β-蒎烯1-2重量份，混合均匀，得到所需要的药物组合物。本专利技术的第三方面，提供了一种如本专利技术第一方面所述的药物组合物的制备方法，所述的方法包括步骤：S101：将月桂、茴香、红没药和黑松枝叶清洗干净并粉碎后，采用超临界二氧化碳进行第一提取；S102：将罗勒、玫瑰天竺葵和乳香粉碎后混合均匀，之后采用水蒸气蒸馏法进行第二提取，之后将第二提取后的产物过滤并收集第二滤液；S103：将葡萄籽和摩洛哥坚果混合后，使用冷压法提取；S104：将S101、S102和S103得到的产物混合均匀，得到药物组合物。在另一优选例中，所述的步骤S101中，用于第一提取的超临界二氧化碳温度为45-50℃，气流压力为12-18MPa。在另一优选例中，所述的第一提取时间为70-90min。在另一优选例中，所述的第一提取过程中，超临界二氧化碳的流速为28-32kg/h。在另一优选例中，所述的步骤S102中，水的加入质量与粉碎后固体产物的质量比为4-6:1。在另一优选例中，所述的水蒸气蒸馏提取的时间为250-350min。在另一优选例中，所述的步骤S103中，所述的冷压法在温度为5～10℃下进行。在另一优选例中，所述的步骤S103中，所述的冷压法在pH为7-8℃下进行。本专利技术的第四方面，提供了如本专利技术第一方面所述的药物组合物的用途，其用于制备治疗乳腺增生的药物。在另一优选例中，所述的药物为透皮给药制剂。应理解，在本专利技术范围内中，本专利技术的上述各技术特征和在下文(如实施例)中具体描述的各技术特征之间都可以互相组合，从而构成新的或优选的技术方案。限于篇幅，在此不再一一累述。具体实施方式本专利技术人经过长期而深入的研究，提供一种改善或缓解乳腺增生的外用药物组合物。所述的药物组合物配比科学，安全无毒副作用，且具有优良的改善乳腺增生症状的功效。本专利技术提供的药物组合物具有显著的疗效，且稳定性好、使用方便，具有广泛的应用价值。基于上述发现，专利技术人完成了本专利技术。外用药物组合物本专利技术提供一种外用药物组合物，所述药物组合物的原料组分按重量份计，包括：油酸45-55重量份、亚油酸30-40重量份、棕榈酸4-8重量份、硬脂酸1-5重量份、α-蒎烯1-3重量份、柠檬烯1-3重量份、桉叶油醇1-3重量份、茴香脑1-3重量份、3-侧柏烯1-3重量份、β-蒎烯1-2重量份、反式-石竹烯0-2重量份、α-檀香烯0-2重量份、桧烯0-2重量份、罗勒烯0-2重量份、对伞花烃0-1重量份。在本专利技术的进一步实施方式中，包括：油酸50重量份、亚油酸35重量份、棕榈酸7重量份、硬脂酸3重量份、α-蒎烯2重量份、柠檬烯1重量份、桉叶油醇1重量份、茴香脑1重量份、3-侧柏烯1重量份、β-蒎烯1重量份、反式-石竹烯1重量份、α-檀香烯1重量份、桧烯1重量份、罗勒烯1重量份、对伞花烃1重量份。另外，对于本专利技术的药物组合物，可以通过直接购买上述药物组合物中的各原料组分，然后将其混合均匀，即可得到药物组合物；也可以采用本专利技术提供的下述方法制备得到。本专利技术提供一种药物组合物的制备方法，包括以下步骤：S101：将月桂、茴香、红没药和黑松的枝叶清洗干净并粉碎后采用超临界二氧化碳进行第一提取；其中，第一提取的温度为48℃，压力为15.80MPa，时间为80min，超临界二氧化碳的流速为30kg/h。S102：将罗勒、玫瑰天竺葵和乳香粉碎后混合均匀，之后采用水蒸气蒸馏法进行第二提取，之后将第二提取后的产物过滤并收集第二滤液；其中，水蒸气蒸馏的时间为300min，水的加入质量与粉碎后产物的质量比为5:1。S103：将葡萄籽和摩洛哥坚果使用冷压法提取；其中，优选的实施方式下，所述冷压法的pH7～8，温度为5～10℃。S104：将S101、S102和S103得到的产物混合均匀，得到药物组合物。本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括：/n油酸40-55重量份、亚油酸30-40重量份、棕榈酸4-8重量份、硬脂酸1-5重量份、α-蒎烯0.5-5重量份、柠檬烯0.5-4重量份、桉叶油醇0.5-3重量份、茴香脑0.2-3重量份、3-侧柏烯1-3重量份、β-蒎烯1-2重量份。/n

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括：
油酸40-55重量份、亚油酸30-40重量份、棕榈酸4-8重量份、硬脂酸1-5重量份、α-蒎烯0.5-5重量份、柠檬烯0.5-4重量份、桉叶油醇0.5-3重量份、茴香脑0.2-3重量份、3-侧柏烯1-3重量份、β-蒎烯1-2重量份。


2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物还包括：
反式-石竹烯0.01-2重量份、α-檀香烯0.01-2重量份、桧烯0.01-2重量份、罗勒烯0.01-2重量份、对伞花烃0.01-1重量份。


3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括：
油酸45-55重量份、亚油酸32-39重量份、棕榈酸5-7重量份、硬脂酸2-4重量份、α-蒎烯1-3重量份、柠檬烯1-3重量份、桉叶油醇1-3重量份、茴香脑1-3重量份、3-侧柏烯1-3重量份、β-蒎烯1-2重量份。


4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括：
反式-石竹烯0.5-1.5重量份、α-檀香烯0.5-1.5重量份、桧烯0.5-1.5重量份、罗勒烯0.5-1.5重量份、对伞花烃0.5-1.5重量份。


5.如权利要求1所述的药物组合物的制备方法，其特征在于，所述的方法包括步骤：油酸40-55重量份、亚油酸30-...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵华祥，
申请(专利权)人：颇黎芳香医药科技上海有限公司，
类型：发明
国别省市：上海;31