本发明专利技术提供了一种采用软化酶处理的皮革加工工艺，包括将浸水、脱毛、浸灰和片皮后的动物皮冲洗干净；对动物皮进行软化处理：加入皮重70％的水、0.8％的无铵脱灰剂，调温至35℃；再加入软化液对动物皮软化处理70min；软化液的pH值为8.0；软化液包括皮重40％的水、0.12％的表面活性剂、0.6％的软化酶制剂；软化结束后进行浸酸、鞣制工序。本发明专利技术的优点在于：皮革软化步骤使用固定化酶代替游离酶，固定化酶具有缓慢释放的特点，与游离状态的软化酶制剂相比，固定化酶能够缓慢释放，从而避免软化酶作用太强而损坏动物皮；软化结束后，可以将固定化酶与其他化学成份加以分离，有利于固定化酶的多次重复使用，节省加工成本。节省加工成本。节省加工成本。
【技术实现步骤摘要】
一种采用软化酶处理的皮革加工工艺及其装置
[0001]本专利技术涉及皮革加工领域，具体涉及一种采用软化酶处理的皮革加工工艺及其装置。
技术介绍
[0002]我国是世界皮革工业的加工大国，加工量、出口量久居世界首位，所以制革工业已成为国民经济中科技进步和发展较快的轻工行业，与国民生活水平和质量联系紧密相关。
[0003]传统制革工艺包括浸水、脱毛、浸灰、脱灰、软化、浸酸、鞣制等工序，通常在浸水、脱毛和软化等工序会使用酶制剂，起到加快脱毛或软化的效果。然而，制革工艺对酶的使用具有很高的要求，因为在脱毛步骤中，若酶的使用不当，会对皮革粒面造成不同程度的损伤；而在软化步骤中，若酶的使用不当，可能会造成皮革直接烂掉。所以，酶软化是制革过程重要工序之一，对成革质量的好坏具有非常重要的作用。
[0004]传统制革工艺中的酶软化都是在准备阶段用胰酶对生皮在弱碱条件下进行，例如，现有技术CN 113430187 A公开了一种皮革软化用复合酶及其制备方法与应用，其皮革软化用复合酶制剂主要包括微生物酶蛋白酶和脂肪酶，软化处理时，这两种酶都是以游离态的形式溶解于软化液中，虽然游离态的复合酶制剂使得软化步骤的前期软化效率高，但是前期软化速度太快、对皮革作用太强烈不容易控制，可能会造成皮革直接烂掉；而且后期软化效率依然会降低，使得整体软化效率并没有提高。
[0005]鉴于此，本案专利技术人对上述问题进行深入研究，遂有本案产生。
技术实现思路
[0006]本专利技术要解决现有皮革软化用酶制剂使用要求高，操作条件控制不当容易造成皮革直接烂掉的技术问题，在于提供一种软化酶制剂能够缓慢释放、软化工艺简单可控的采用软化酶处理的皮革加工工艺及其装置。
[0007]本专利技术是这样实现的：一种采用软化酶处理的皮革加工工艺，包括如下工序：
[0008](1)将浸水、脱毛、浸灰和片皮后的动物皮冲洗干净；
[0009](2)对动物皮进行软化处理：加入皮重60％～80％的水、0.5～1.0％的无铵脱灰剂，调温至30～38℃；再加入软化液对动物皮软化处理50
‑
90min；所述软化液的pH值为7.5
‑
8.5；所述软化液包括皮重20
‑
50％的水、0.05
‑
0.15％的表面活性剂、以及0.2
‑
0.8％的软化酶制剂；
[0010](3)软化结束后进行浸酸、鞣制工序。
[0011]进一步的，在步骤(2)中，软化处理的时间为70min。
[0012]进一步的，在步骤(2)中，所述软化液包括皮重40％的水、0.12％的表面活性剂、以及0.6％的软化酶制剂。
[0013]进一步的，在步骤(2)中，所述软化酶制剂为固定化酶。
[0014]进一步的，所述固定化酶为壳聚糖固定化胰酶。
[0015]进一步的，所述壳聚糖固定化胰酶的制备工艺如下：
[0016]步骤一：将1
‑
2g壳聚糖加入100
‑
200mL的质量浓度为1
‑
2％的乳酸溶液中，磁力搅拌1
‑
2h后制得壳聚糖
‑
乳酸溶液；
[0017]步骤二：将壳聚糖
‑
乳酸溶液用注射器滴入到200
‑
300mL 10
‑
20mg/L的磷酸五钠溶液中固化2～3h，并用去离子水洗涤至中性，得到粒度均匀、形状规则的白色壳聚糖颗粒；
[0018]步骤三：将1
‑
2g壳聚糖颗粒浸泡于100
‑
200mL胰酶溶液中,再加入0.1
‑
0.2g聚乙二醇，在4
‑
8℃冰箱内固定化反应12
‑
20h；然后用去离子水洗涤3次,以除去未固定的胰酶，制得颗粒状壳聚糖固定化胰酶；所述胰酶溶液的pH值范围为7.0
‑
8.0；所述壳聚糖颗粒和胰酶的用量配比为1(g):100
‑
200(IU)。
[0019]进一步的，在步骤三中，所述壳聚糖颗粒和胰酶的用量配比为1(g):150(IU)。
[0020]进一步的，在步骤三中，固定化反应为15h。
[0021]另一方面，一种应用于所述采用软化酶处理的皮革加工工艺的加工装置，包括对动物皮进行脱毛的皮毛分离机构、以及对动物皮进行软化的软化机构。
[0022]进一步的，所述软化装置包括软化室，所述软化室的底部为半圆状；所述软化室内设有翻动机构，所述软化室的顶部上形成有进料口，所述软化室的侧壁上形成有出料口和回液口，所述出料口位于回液口的上方；所述软化室的底端设有加热机构；所述出料口处固定安装有倾斜设置的出料管，所述出料管的中部下方固定连接有回液管，所述回液管的一端与出料管相连通，所述回液管的另一端通过回液口与软化室相连通，所述回液管与出料管的连接处安装有过滤网。
[0023]本专利技术的优点在于：
[0024]1、本专利技术在皮革软化步骤中使用固定化酶代替游离酶，固定化酶具有缓慢释放的特点，与传统的游离状态的软化酶制剂相比，固定化酶能够缓慢释放，避免作用太快而损坏动物皮。固定化酶不仅具有保持酶催化高效和专一温和的特点，还能提高酶的热稳定性和化学稳定性；而且由固定化酶制成的软化液在使用过后，可以利用离心、过滤等简单的方式将固定化酶与其他化学成份加以分离，有利于固定化酶的多次重复使用及产品的纯化，进而节省加工成本。
[0025]2、本专利技术的固定化酶采用壳聚糖固定化胰酶，壳聚糖固定化胰酶以壳聚糖为载体不仅具有热稳定性好的优点，在高温状态下酶活力的保持时效长，而且壳聚糖固定化胰酶制备工艺简单、反应条件温和、操作方便，利于生产。将等量的壳聚糖固定化胰酶与常规酶制剂至于相同温度下分别保温2h，最后发现壳聚糖固定化胰酶的活力损失量小，可见壳聚糖固定化胰酶的热稳定性好，所以本专利技术使用壳聚糖固定化胰酶作为软化酶制剂能够保持软化效率同时又不损伤动物皮。
[0026]3、本专利技术的壳聚糖固定化胰酶的制备工艺中，壳聚糖颗粒作为载体与胰酶结合的过程中加入聚乙二醇，聚乙二醇性质稳定，不仅不会与壳聚糖颗粒和胰酶溶液发生反应，而且能够大幅度提高壳聚糖对胰酶的吸附率。
[0027]4、本专利技术将壳聚糖
‑
乳酸溶液滴入碱性的磷酸五钠溶液中，磷酸五钠在此具有固化的作用，便于壳聚糖形成颗粒状；并且后期制成软化液之后，磷酸五钠分散到溶液中还能起预鞣和缩短软化时间的作用，后期能够保护皮革不会受到损伤。
[0028]5、本专利技术的皮革加工装置能够对动物皮进行软化处理，软化机构不仅能够高效对
动物皮进行软化处理，后期还能对软化液中的固定化酶进行回收，能够有效节约生产成本。
【附图说明】
[0029]下面参照附图结合实施例对本专利技术作进一步的说明。
[0030]图1是本专利技术实施例三中软化机构的立体图。
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【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种采用软化酶处理的皮革加工工艺，其特征在于：包括如下工序：(1)将浸水、脱毛、浸灰和片皮后的动物皮冲洗干净；(2)对动物皮进行软化处理：加入皮重60％～80％的水、0.5～1.0％的无铵脱灰剂，调温至30～38℃；再加入软化液对动物皮软化处理50
‑
90min；所述软化液的pH值为7.5
‑
8.5；所述软化液包括皮重20
‑
50％的水、0.05
‑
0.15％的表面活性剂、以及0.2
‑
0.8％的软化酶制剂；(3)软化结束后进行浸酸、鞣制工序。2.如权利要求1所述采用软化酶处理的皮革加工工艺，其特征在于：在步骤(2)中，软化处理的时间为70min。3.如权利要求1所述采用软化酶处理的皮革加工工艺，其特征在于：在步骤(2)中，所述软化液包括皮重40％的水、0.12％的表面活性剂、以及0.6％的软化酶制剂。4.如权利要求3所述采用软化酶处理的皮革加工工艺，其特征在于：在步骤(2)中，所述软化酶制剂为固定化酶。5.如权利要求4所述采用软化酶处理的皮革加工工艺，其特征在于：所述固定化酶为壳聚糖固定化胰酶。6.如权利要求5所述采用软化酶处理的皮革加工工艺，其特征在于：所述壳聚糖固定化胰酶的制备工艺如下：步骤一：将1
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2g壳聚糖加入100
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200mL的质量浓度为1
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2％的乳酸溶液中，磁力搅拌1
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2h后制得壳聚糖
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乳酸溶液；步骤二：将壳聚糖
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乳酸溶液用注射器滴入到200
‑
300mL 10...
【专利技术属性】
技术研发人员：桑军，畅文凯，任可帅，李文杰，孟红伟，
申请(专利权)人：中轻检验认证有限公司，
类型：发明
国别省市：
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