急性心肌梗死患者动态风险评估方法、装置和电子设备制造方法及图纸

本申请公开了一种急性心肌梗死患者动态风险评估方法、装置和电子设备，属于健康风险评估数据信息处理的技术领域。本申请的急性心肌梗死患者动态风险评估方法包括：接收来自电子病历系统的患者数据；采用患者数据，针对患者进行预后评价，获得以分数表征的预后评价结果；输出预后评价结果；其中，患者数据包括：患者基本信息数据、患者病史信息数据、患者治疗史信息数据、患者检验信息数据。本申请通过接入电子病历系统，能够对及时、便捷地对重症心脏疾病进行动态地预后评价。脏疾病进行动态地预后评价。脏疾病进行动态地预后评价。

【技术实现步骤摘要】
急性心肌梗死患者动态风险评估方法、装置和电子设备


[0001]本申请属于健康风险评估数据信息处理的
，具体涉及一种急性心肌梗死患者动态风险评估方法、装置和电子设备。

技术介绍

[0002]急性心肌梗死具有发病急、病情变化快等特点，早期识别及血运重建治疗可有助于患者的预后改善，心源性休克作为其中一个重要的并发症，在急性心肌梗死中的发病率为5％
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9％，以心脏泵功能衰竭导致的全身低灌注为特点，往往引发多脏器功能衰竭及严重的内环境紊乱，病情变化较快且病死率高达40
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50％。
[0003]研究表明，影响该病预后的因素众多：高龄、卒中病史、心房颤动、肾功能不全的患者预后更差。预后评分可评估患者危重程度，越来越多地应用于临床实践，患者病死率的评估对于早期预警及合理分配医疗资源有着重要的作用。
[0004]目前对心肌梗死重症病例预后的评分较多。主要分为非特异性和特异性评价系统。非特异性评价系统包括急性生理和慢性健康评分(APACHE)和简化急性生理评分(SAPS)。两者均已在心肌梗死患者预后的评估中得到证实。针对急性心肌梗死，全球急性冠状动脉事件注册评分(GRACE)、心肌梗死溶栓治疗临床试验评分(TIMI)、首次经皮冠脉介入治疗危险评分(PAMI)、阿昔单抗与支架植入降低血管成形术后期并发症的对照研究评分(CADILLAC)已得到广泛认可，并可指导治疗决策，针对心源性休克已有CardShock评分、Sleeper评分、心源性休克心肌梗塞的主动脉内球囊支持评分(IABP<br/>‑
SHOCKII)、CS4P评分等，均已在临床研究中得以验证。
[0005]上述评分均采用临床上容易获得的生理指标及实验室检查指标，并可以随着治疗进展或病情变化进行动态评分，反映预后情况，对于重症患者综合评估及医疗资源合理配置具有重大的意义。
[0006]中国专利申请CN109524124A公开了一种重症评分系统，其包括了APACHEII、SOFA、VTE评分及营养评分等。中国专利申请CN106991293A公开了一种重症疾病早期沟通系统，其采用了类似的方法，通过多项实时监测到的用户身体指标信息，自动评定出用户整体身体健康状况。
[0007]目前，现有技术中存在的问题是，尚无针对急性心肌梗死、心源性休克等疾病的，能够与电子病历系统相互整合的动态重症评估工具。

技术实现思路

[0008]本申请实施例的目的是提供一种急性心肌梗死患者动态风险评估方法、装置和电子设备，其通过接入电子病历系统，能够对及时、便捷地对重症心脏疾病进行动态地预后评价。
[0009]第一方面，本申请提供了一种急性心肌梗死患者动态风险评估方法，该方法包括：接收来自电子病历系统的患者数据；采用患者数据，针对患者进行预后评价，获得以分数表
征的预后评价结果；输出预后评价结果；其中，患者数据包括：患者基本信息数据、患者病史信息数据、患者治疗史信息数据、患者检验信息数据。
[0010]第二方面，本申请提供了一种急性心肌梗死患者动态风险评估装置，该装置包括：接收模块，接收模块用于接收来自电子病历系统的患者数据；评价模块，评价模块用于采用患者数据，针对患者进行预后评价，获得以分数表征的预后评价结果；输出模块，输出模块用于输出预后评价结果；其中，患者数据包括：患者基本信息数据、患者病史信息数据、患者治疗史信息数据、患者检验信息数据。
[0011]第三方面，本申请提供了一种电子设备，该电子设备包括处理器、存储器及存储在存储器上并可在处理器上运行的程序或指令，程序或指令被处理器执行时实现如第一方面的风险评估方法的步骤。
[0012]本申请提供的用于重症心脏疾病动态预后评价的风险评估方法首先接收来自电子病历系统的患者数据。进而采用患者数据，针对患者进行预后评价，由此获得以分数表征的预后评价结果。最后，本申请提供的用于重症心脏疾病动态预后评价的风险评估方法针对预后评价结果进行输出。鉴于患者数据包括患者基本信息数据、患者病史信息数据、患者治疗史信息数据，以及患者检验信息数据。因此，本申请能够根据上述信息精准得出以分数表示的重症心脏疾病动态预后评价结构。此外，本申请将重症心脏疾病动态预后评价的功能模块与电子病历系统进行整合，通过实时接受获取来自电子病历系统的患者数据，可以第一时间引入患者数据信息，并据此针对评价结果给出临床的第一手资料。综上，本申请可以随时导入患者基本信息数据、患者病史信息数据、患者治疗史信息数据、患者检验信息数据等参考信息，由此实现预后评价结果的动态评估及管理，并方便临床医生的随时调用。
附图说明
[0013]图1是本申请实施例的风险评估方法的步骤流程图之一；
[0014]图2是本申请实施例的风险评估方法的步骤流程图之二；
[0015]图3是本申请实施例的风险评估方法的步骤流程图之三
[0016]图4是本申请实施例的风险评估装置的组成示意图；
[0017]图5是本申请实施例的电子设备的组成示意图之一；
[0018]图6是本申请实施例的电子设备的组成示意图之二。
[0019]附图标记
[0020]风险评估装置
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400；接收模块
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410；评价模块
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420；输出模块
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430；电子设备
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500；射频单元
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501；网络模块
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502；音频输出单元
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503；输入单元
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504；传感器
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505；显示单元
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506；用户输入单元
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507；接口单元
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508；存储器
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509；处理器
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510。
具体实施方式
[0021]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚地描述，显然，所描述的实施例是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。
[0022]本申请的说明书和权利要求书中的术语“第一”、“第二”等是用于区别类似的对象，而不用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互
换，以便本申请的实施例能够以除了在这里图示或描述的那些以外的顺序实施，且“第一”、“第二”等所区分的对象通常为一类，并不限定对象的个数，例如第一对象可以是一个，也可以是多个。此外，说明书以及权利要求中“和/或”表示所连接对象的至少其中之一，字符“/”，一般表示前后关联对象是一种“或”的关系。
[0023]下面结合附图，通过具体的实施例及其应用场景对本申请实施例提供的技术方案进行详细地说明。
[0024]目前，在现有技术中，已经出现了例如APACHE(急性生理学及慢性健康状态评价)、SOFA(序贯器官衰竭本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种急性心肌梗死患者动态风险评估方法，其特征在于，所述风险评估方法包括：接收来自电子病历系统的患者数据；采用所述患者数据，针对患者进行预后评价，获得以分数表征的预后评价结果；输出所述预后评价结果；其中，所述患者数据包括：患者基本信息数据、患者病史信息数据、患者治疗史信息数据、患者检验信息数据。2.根据权利要求1所述的风险评估方法，其特征在于，所述电子病历系统包括医生工作站电子病历系统和/或护理工作站电子病历系统。3.根据权利要求1所述的风险评估方法，其特征在于，所述患者基本信息数据包括以下至少之一或其组合：患者年龄信息数据、患者性别信息数据、患者身高信息数据、患者体重信息数据；和/或所述患者病史信息数据包括以下至少之一或其组合：患者现病史信息数据、患者既往病史信息数据；和/或所述患者治疗史信息数据包括以下至少之一或其组合：患者机械通气治疗信息数据、患者IABP治疗信息数据、患者PCI治疗信息数据；和/或所述患者检验信息数据包括以下至少之一或其组合：患者白细胞信息数据、患者血色素信息数据、患者红细胞积压信息数据、患者血小板信息数据、患者ALT信息数据、患者总胆红素信息数据、患者尿素氮信息数据、患者肌酐信息数据、患者白蛋白信息数据、患者肌钙蛋白信息数据、患者pH信息数据、患者乳酸信息数据、患者氧分压信息数据、患者二氧化碳分压信息数据、患者碳酸氢根信息数据。4.根据权利要求1所述的风险评估方法，其特征在于，所述采用所述患者数据，针对患者进行预后评价，包括：在至少一个心源性休克预后评价系统和至少一个急性心肌梗死预后评价系统之中，选择所述患者需要采用的目标预后评价系统；将所述患者数据代入所述目标预后评价系统进行评分；根据所述评分，针对所述患者进行所述预后评价。5.根据权利要求4所述的风险评估方法，其特征在于，所述在至少一个心源性休克预后评价系统和至少一个急性心肌梗死预后评价系统之中，选择所述患者需要采用的目标预后评价系统，包括：调取并展示所述患者的入院诊断信息和肌钙蛋白I当日实时检测结果；展示关于所述患者是否符合急性心肌梗死预后评价条件的第一弹窗询问信息；接受用户针对所述第一弹窗询问信息的第一选择指令；在所述第一选择指令指示所述患者符合急性心肌梗死预后评价条件的情况下，调取并展示所述患者的生命体征数据；展示关于所述患者是否符合心源性休克预后评价条件的第二弹窗询问信息；接受用户针对所述第二弹窗询问信息的第二选择指令；在所述第二选择指令指示所述患者符合心源性休克预后评价条件的情况下，在至少一个所述心源性休克预后评价系统中选择所述目标预后评价系统；在所述第二选择指令指示所述患者不符合心源性休克预后评价条件的情况下，在至少
一个所述急性心肌梗死预后评价系统中选择所述目标预后评价系统。6.根据权利要求4所述的风险评估方法，其特征在于，所述在至少一个心源性休克预后评价系统和至少一个急性心肌梗死预后评价系统之中，选择所述患者需要采用的目标预后评价系统，包括：调取并展示所述患者的入院诊断信息和肌钙蛋白I当日实时检测结果；展示关于所述患者是否符合急性心肌梗死预后评价条件的第一弹窗询问信息；接受用户针对所述第一弹窗询问信息的第一选择指令；在所述第一选择指令指示所述患者符合急性心肌梗死预后评价条件的情况下，调取并展示所述患者的生命体征数据；展示关于所述患者是否符合心源性休克预后评价条件的第二弹窗询问信息；接受用户针对所述第二弹窗询问信息的第二选择指令；在所述第二选择指令指示所述患者符合心源性休克预后评价条件的情况下，在至少一个所述心源性休克预后评价系统中以及至少一个所述急性心肌梗死预后评价系统中分别选择所述目标预后评价系统；在所述第二选择指令指示所述患者不符合心源性休克预后评价条件的情况下，在至少一个所述急性心肌梗死预后评价系统中选择所述目标预后评价系统。7.根据权利要求4所述的风险评估方法，其特征在于，在所述目标预后评价系统为针对STEMI的TIMI预后评价系统的情况下，所述将所述患者数据代入所述目标预后评价系统进行评分，包括：在所述患者数据包括年龄≥75的情况下，计3分；在所述患者数据包括年龄65
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74的情况下，计2分；在所述患者数据包括Killip分级＞1级的情况下，计2分；在所述患者数据包括收缩压＜100mmHg的情况下，计3分；在所述患者数据包括心率＞100bpm的情况下，计2分；在所述患者数据包括具有糖尿病史或高血压史或心绞痛病史的情况下，计1分；在所述患者数据包括具有前壁心肌梗死或LBBB的情况下，计1分；在所述患者数据包括体重＜67kg的情况下，计1分；在所述患者数据包括治疗时间＞4h的情况下，计1分；和/或在所述目标预后评价系统为针对NSTEMI的TIMI预后评价系统的情况下，所述将所述患者数据代入所述目标预后评价系统进行评分，包括：在所述患者数据包括年龄≥65的情况下，计1分；在所述患者数据包括具有至少3个冠心病危险因素的情况下，计1分；在所述患者数据包括既往已知冠脉狭窄＞50％的情况下，计1分；在所述患者数据包括心电图存在ST段变化的情况下，计1分；在所述患者数据包括24小时内2次以上心绞痛发作的情况下，计1分；在所述患者数据包括发病前7天内曾使用阿司匹林的情况下，计1分；在所述患者数据包括心肌标志物增高的情况下，计1分；和/或
在所述目标预后评价系统为Zwolle预后评价系统的情况下，所述将所述患者数据代入所述目标预后评价系统进行评分，包括：在所述患者数据包括Killip分级为1的情况下，计0分；在所述患者数据包括Killip分级为2的情况下，计4分；在所述患者数据包括Killip分级为3
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4的情况下，计9分；在所述患者数据包括罪犯血管血流TIMI分级为3的情况下，计0分；在所述患者数据包括罪犯血管血流TIMI分级为2的情况下，计1分；在所述患者数据包括罪犯血管血流TIMI分级为0
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1的情况下，计2分；在所述患者数据包括年龄&gt;60的情况下，计0分；在所述患者数据包括年龄≤60的情况下，计2分；在所述患者数据包括具有三支病变的情况下，计1分；在所述患者数据包括具有前壁心肌梗死的情况下，计1分；在所述患者数据包括缺血时间＞4h的情况下，计1分；和/或...

【专利技术属性】
技术研发人员：郭超，张峻，李佳，赵冬云，杨洋，杨伟宪，
申请(专利权)人：中国医学科学院阜外医院，
类型：发明
国别省市：