一株巨兽普里斯特氏菌及其应用制造技术

技术编号:38227499 阅读:14 留言:0更新日期:2023-07-25 17:57
本发明专利技术涉及微生物技术领域,具体涉及一株巨兽普里斯特氏菌及其应用。本发明专利技术提供的巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No.24890。该菌株能够耐受低温、高盐环境进行生长,施用于植物时能够显著提升植物的耐盐性和抗旱性,促进植物在高盐、干旱环境下的生长,延缓植物枯萎,可在农业生产实践中用于缓解植物盐胁迫和干旱胁迫,对于提高作物的产量和品质具有重要的应用价值。价值。

【技术实现步骤摘要】
一株巨兽普里斯特氏菌及其应用


[0001]本专利技术涉及微生物
,尤其涉及一株巨兽普里斯特氏菌及其应用。

技术介绍

[0002]据统计,世界盐碱土面积约为1.125
×
109公顷,五分之一的灌溉地受到盐渍化,每年有百万公顷的土地因盐渍化而导致不适合农业生产。此外,全球范围内的干旱事件也在增加。目前土壤盐渍化和水资源匮乏已成为影响农业发展的全球性问题。水稻是全球的主要粮食作物之一,也是单子叶植物和农作物研究的主要模拟物种,对非生物胁迫极为敏感。黄瓜作为世界上栽培最广泛的蔬菜之一,具有根系浅、叶宽等干旱敏感型特征,这些特征使黄瓜对盐浓度和水分缺乏十分敏感,盐胁迫和干旱胁迫会严重影响其产量和品质。
[0003]通过培育抗盐耐旱作物、提高作物耐盐胁迫和干旱胁迫,是目前农业领域的重大需求之一。大量研究已经表明,植物与微生物互作对于植物营养获取、发育和对各种胁迫的耐受性至关重要,利用有益微生物提高植物抗逆性,具有环保、经济、可持续等优点,是作物选育之外的重要补充手段,受到广泛关注。研究和开发缓解植物盐胁迫和干旱胁迫的微生物菌株对提高作物产量和品质至关重要。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供一株巨兽普里斯特氏菌及其应用。
[0005]具体地,本专利技术提供以下技术方案:本专利技术提供巨兽普里斯特氏菌 (Priestia megaterium)WN088,该菌株于2022年6月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101),分类命名为Priestia megaterium,保藏编号为CGMCC No. 24890。
[0006]巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088具有耐低温生长性能,在环境温度15 ℃ 条件下仍然能够生长;具有耐盐生长特性,在10

12%的NaCl 盐溶液条件下仍然能够生长;该菌株还能够显著提高植物的耐盐和抗旱能力,促进植物在干旱、高盐条件下的正常生长和产量提升。
[0007]基于巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088,本专利技术提供一种微生物制剂,所述微生物制剂包含选自所述巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088的菌体、菌粉、菌悬液、发酵液、发酵液提取物中的一种或多种。
[0008]上述微生物制剂可为固体制剂或液体制剂。
[0009]在本专利技术的一些实施方式中,所述微生物制剂包含巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088的菌体。
[0010]在本专利技术的一些实施方式中,所述微生物制剂包含巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088的菌悬液。
[0011]上述微生物制剂还可包含微生物制剂领域允许的载体或辅料,包括但不限于冻干
PEG6000胁迫处理且加WN088菌株。
[0046]图11 为本专利技术实施例3中WN088菌株缓解黄瓜干旱胁迫下生长指标的测定,其中,A为黄瓜株高的统计;B为黄瓜根长的统计;C和D分别为黄瓜地上部分的鲜重和干重的统计结果;E和F分别为黄瓜根的鲜重和干重的统计结果。每瓶包含1株黄瓜苗,每个处理重复8瓶。“*”表示在p≤0.05水平上差异显著,“**”表示在p≤0.01水平上差异显著,“***”表示在p≤0.001水平上差异显著。深色柱为5% PEG6000处理,浅色柱为10% PEG6000处理。
具体实施方式
[0047]为使本专利技术的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本专利技术中的附图,对本专利技术中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本专利技术一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本专利技术保护的范围。
[0048]实施例1 巨兽普里斯特氏菌WN088的分离和鉴定
[0049]巨兽普里斯特氏菌WN088从天津滨海新区盐碱土壤中经培养分离、纯化后获得,经鉴定,该菌株目前的分类地位为Priestia megaterium(原来的分类地位是 Bacillus megaterium,巨大芽孢杆菌)。
[0050]巨兽普里斯特氏菌WN088已于2022年6月12日保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心(简称CGMCC,地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所,邮编100101),分类命名为Priestia megaterium,保藏编号为CGMCC No. 24890。
[0051]实施例2 巨兽普里斯特氏菌WN088的特性分析
[0052]1、菌株WN088的耐低温生长特性对菌株WN088的耐低温生长性能进行检测,具体方法如下:将WN088菌株接种到LB液体培养基中,放置在15、22、25、30、37 ℃的不同温度的恒温摇床中180 rmp振荡培养,定时测定并记录OD
600
值,直至OD值不再增大。
[0053]WN088菌株在不同温度条件下的生长曲线如图1所示,结果显示,菌株WN088在环境温度为15℃时仍能进行生长。
[0054]2、菌株WN088的耐盐生长特性对菌株WN088的耐盐生长性能进行检测,具体方法如下:将WN088菌株分别接种到含1%、5%、10%、12% NaCl 的LB液体培养基中,放置到恒温摇床中37 ℃、180 rmp振荡培养,定时测定并记录OD
600
值。
[0055]WN088菌株在不同盐浓度条件下的生长曲线如图2所示,结果显示,菌株WN088在10

12%的NaCl盐溶液条件下仍然能够生长。
[0056]实施例3 巨兽普里斯特氏菌WN088提高植物耐盐和抗旱性能分析一、实验材料供试植物:

9311

水稻;

津春4号

黄瓜。
[0057]供试菌株:巨兽普里斯特氏菌WN088。
[0058]二、培养基及其试剂(1)1/2 MS固体培养基:将2.2 g Murashige Skoog培养基(含维生素)干粉与8.0 g植物凝胶溶于1 L无菌去离子水中,调整pH至5.8,121 ℃高压灭菌15 min。于超净台中分
装至13 cm方形培养皿中。
[0059](2)Kimura B营养液:将254 mg木村B水稻营养液干粉及0.2 mL配套5,000
×
钙浓缩液溶解至1 L无菌去离子水中,调整pH至5.8,121 ℃高压灭菌15 min。
[0060](3)1/4 MS培养液:将1.1 g Murashige Skoog培养基(含维生素)干粉与8.0 g植物凝胶溶于1 L无菌去离子水中,调整pH至5.8,121 ℃高压灭菌15 min。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088,其特征在于,其保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,保藏编号为CGMCC No. 24890。2.一种微生物制剂,其特征在于,所述微生物制剂包含选自权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088的菌体、菌粉、菌悬液、发酵液、发酵液提取物中的一种或多种。3.权利要求2所述的微生物制剂的制备方法,其特征在于,所述方法包括培养所述巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088的步骤。4.根据权利要求3所述的微生物制剂的制备方法,其特征在于,所述培养为在15

37℃、pH 6.5

7.5条件下进行。5.权利要求1所述的巨兽普里斯特氏菌(Priestia megaterium)WN088或权利要求2所述的微生物制剂在提高植物耐盐性...

【专利技术属性】
技术研发人员:张桂山龚旗汪博张晓霞马春红易可可赵璞李玉义
申请(专利权)人:安徽博泽生物科技有限公司河北省农林科学院生物技术与食品科学研究所
类型:发明
国别省市:

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