一种茵陈药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的薄层鉴别方法组成比例

本发明专利技术提供一种茵陈药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的薄层鉴别方法，所述薄层鉴别方法包括如下步骤：(1)取茵陈样品，制备成供试品溶液；(2)将供试品溶液点于硅胶G薄层板上，以体积比为(2.5

【技术实现步骤摘要】
一种茵陈药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的薄层鉴别方法


[0001]本专利技术属于中药检测
，具体涉及一种茵陈药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的薄层鉴别方法。

技术介绍

[0002]茵陈为菊科植物滨蒿(Artemisia scoparia Waldst.et Kit.)或茵陈蒿(Artemisia capillaris Thunb.)的干燥地上部分。茵陈最早记载于《神农本草经》，“主风湿寒热邪气，热结黄疸”，其味微苦微辛，性微寒，入脾、胃、膀胱经，有清利湿热、利胆退黄等功效，主治黄疸尿少，湿温暑湿，闻疮瘙痒等症。茵陈主要含有香豆素类、黄酮类、有机酸类、挥发油类、萜类、氨基酸类等化学成分。
[0003]已有报道显示，其具有显著的保肝利胆、抗炎、抗氧化、抗肿瘤、抑菌和抗病毒等作用。目前，在《中国药典》2020年版中茵陈质量标准中薄层鉴别项及含量测定项主要针对有机酸成分绿原酸，因绿原酸既作为定量又作为定性评价指标，无法全面的评价茵陈的质量，例如氨基酸类成分作为机体内第一营养要素蛋白质的基本物质，参与构成酶、激素、部分维生素，在调节生理机能、催化代谢过程中起着十分重要的作用，使用上述方法就无法有效鉴别茵陈中的氨基酸成分。
[0004]有报道公开了一种茵陈配方颗粒薄层色谱及导数光谱鉴别，具体方法包括：取茵陈配方颗粒各0.5g，加甲醇20mL，超声处理30min，滤过，残渣加甲醇l mL使溶解，作为供试品溶液。取茵陈对照药材1g，加水50mL加热回流30min，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇20mL，同供试品溶液的制备方法制成对照药材溶液。按照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液2μL，对照药材溶液5μL，分别点于同一用l％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯
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甲醇
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水(17：2：1)为展开剂，展开，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上.显相同颜色的荧光斑点。(“茵陈配方颗粒薄层色谱及导数光谱鉴别”，孙冬梅，谭志灿等，福建中医药大学学报，2012年，22期02卷：42
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44页)。但是该方法以茵陈对照药材作为对照，在薄层色谱检测结果中，荧光斑点主要体现在茵陈中萜类成分，以此来定性判断茵陈配方颗粒中的茵陈成分，并没有公开在其他茵陈制剂中的应用，例如茵陈标准汤剂或者茵陈饮片，并且仅用于检测萜类成分，对于氨基酸类成分不能进行有效检测。
[0005]还有报道公开了一种茵黄利胆颗粒中大黄、茵陈的薄层色谱鉴别，具体方法包括：取茵黄利胆颗粒样品10g，研细，加水50mL溶解，离心，取上清液，加乙酸乙酯5mL，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20mL，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇l mL使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材2g，加水50mL加热回流4h，滤过，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20mL，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇l mL使溶解，作为对照药材溶液。分别吸取供试品溶液10μL、对照药材溶液5μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯
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丙酮(4:1)为展开剂，晾干后紫外光检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。(“茵黄利胆颗粒中大黄、茵陈的薄层色谱鉴别”，陈勇军，黄云祥等，中医学报，2014年，29期
11卷：1635
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1636页)。该方法是从茵黄利胆颗粒中定性检测茵陈成分，并不能有效检测茵陈配方颗粒中的氨基酸成分，因此无法对茵陈进行更全面的基准评价。
[0006]因此，开发一种可以高效、准确的对茵陈制剂中氨基酸成分进行鉴别的方法，是本领域的研究重点。

技术实现思路

[0007]针对现有技术的不足，本专利技术的目的在于提供一种茵陈药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的薄层鉴别方法，以氨基酸类成分为鉴别点更为全面的对茵陈各类制剂进行质量评价。
[0008]为达到此专利技术目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0009]第一方面，本专利技术提供一种茵陈药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的薄层鉴别方法，所述薄层鉴别方法包括如下步骤：
[0010](1)取茵陈样品，制备成供试品溶液；
[0011](2)将供试品溶液点于硅胶G薄层板上，以体积比为(2.5
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3.5):(1
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2):1的正丁醇
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乙酸
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水为展开剂，进行展开，显色处理后，得到薄层图谱，根据所述薄层图谱对茵陈样品进行质量分析；
[0012]所述茵陈样品包括茵陈药材、茵陈饮片、茵陈标准汤剂或茵陈配方颗粒。
[0013]本专利技术提供的薄层鉴别方法可以对于茵陈药材、饮片到标准汤剂和配方颗粒整个工艺过程中的制剂进行质量鉴别，是一个良好的茵陈加工工艺过程稳定性定性评价的方法，并且本专利技术提供的鉴别方法操作简便，得到的薄层图谱中斑点分离度高，并且颜色清晰。
[0014]优选地，所述显色处理包括施加显色试剂、加热的步骤。
[0015]优选地，所述显色试剂为茚三酮试剂。
[0016]优选地，所述加热的温度为100
‑
110℃，例如可以为102℃、105℃或108℃等。
[0017]优选地，所述供试品溶液采用如下方法进行制备，所述方法包括：将茵陈样品进行提取，过滤，将滤液蒸干，溶解，得到所述供试品溶液。
[0018]优选地，所述提取的料液比为1:(30
‑
50)，例如可以为1:35、1:40或1:45等，以茵陈样品为1g计，所述提取剂为30
‑
50mL。
[0019]优选地，所述提取采用的提取剂为甲醇水溶液。
[0020]优选地，所述甲醇水溶液中甲醇的质量百分含量为40
‑
60％，例如可以为45％、50％或55％等。
[0021]优选地，所述提取采用超声的方式进行。
[0022]优选地，所述提取的时间为20
‑
40min，例如可以为25min、30min或35min等。
[0023]优选地，所述溶解使用的溶剂为甲醇。
[0024]优选地，所述溶解的料液比为1:(3
‑
5)，例如可以为1:3.5、1:4或1:4.5等，以茵陈样品为1g计，溶剂为3
‑
5mL。
[0025]上述各项数值范围中的其他具体点值均可选择，在此便不再一一赘述。
[0026]优选地，所述薄层鉴别方法还包括制备对照药材溶液的步骤，以及采用和供试品溶液相同的鉴别方法，展开得到薄层图谱的步骤。
[0027]优选地，所述对照药材溶液采用如下方法进行制备，所述方法包括：取茵陈对照药材，加水煮沸，过滤，收集滤液进行干燥，得到对照药材浸膏，对所述对照药材浸膏进行提取，过滤，滤液蒸干，溶解，得到所述对照药材溶液。
[0028]优选地，所述煮沸的时间为25
‑
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种茵陈药材、饮片、标准汤剂及配方颗粒的薄层鉴别方法，其特征在于，所述薄层鉴别方法包括如下步骤：(1)取茵陈样品，制备成供试品溶液；(2)将供试品溶液点于硅胶G薄层板上，以体积比为(2.5
‑
3.5):(1
‑
2):1的正丁醇
‑
乙酸
‑
水为展开剂，进行展开，显色处理后，得到薄层图谱，根据所述薄层图谱对茵陈样品进行质量分析；所述茵陈样品包括茵陈药材、茵陈饮片、茵陈标准汤剂或茵陈配方颗粒。2.根据权利要求1所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述显色处理包括施加显色试剂、加热的步骤；优选地，所述显色试剂为茚三酮试剂；优选地，所述加热的温度为100
‑
110℃。3.根据权利要求1或2所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述供试品溶液采用如下方法进行制备，所述方法包括：将茵陈样品进行提取，过滤，将滤液蒸干，溶解，得到所述供试品溶液。4.根据权利要求3所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述提取的料液比为1:(30
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50)；优选地，所述提取采用的提取剂为甲醇水溶液；优选地，所述甲醇水溶液中甲醇的质量百分含量为40
‑
60％；优选地，所述提取采用超声的方式进行；优选地，所述提取的时间为20
‑
40min；优选地，所述溶解使用的溶剂为甲醇；优选地，所述溶解的料液比为1:(3
‑
5)。5.根据权利要求1
‑
4任一项所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述薄层鉴别方法还包括制备对照药材溶液的步骤，以及采用和供试品溶液相同的鉴别方法，展开得到薄层图谱的步骤。6.根据权利要求5所述的薄层鉴别方法，其特征在于，所述对照药材溶液采用如下方法进行制备，所述方法包括：取茵陈对照药材，加水煮沸，过滤，收集滤液进行干燥，得到对照药材浸膏，对所述对照药材浸膏进行提取，过滤，滤液蒸干，溶解，得到所述对照药材溶液。...

【专利技术属性】
技术研发人员：张志强，王冬月，高扬，李蕊，董文凤，
申请(专利权)人：北京康仁堂药业有限公司，
类型：发明
国别省市：