【技术实现步骤摘要】
一种滤血膜检测装置及制备方法和应用
[0001]本专利技术涉及血液检测
,具体涉及一种滤血膜检测装置及制备方法和应用。
技术介绍
[0002]目前,临床体外试剂盒诊断方法通常是针对血液样品进行的。在血液样品临床诊断中,最常使用的检测方法是通过低温高速离心进行分离,取血清或血浆进行检测,具体过程如下:通常是需要将采集的血液样品置于真空采血管内,且在真空采血管内装有抗凝剂肝素,能够防止血液样品发生凝血反应;将真空采血管先静置30分钟以上,再置于离心机中离心,取上层血清进行检测。该检测方法需要专门人员进行采血操作,且检测过程繁琐,耗时长,需要昂贵的仪器设备辅助;同时通过离心等方法检测时,也有可能因为检测人员操作不当,造成血液样本溶血。溶血后的血液样本会引起非特异性的结合或很高的背景干扰,导致检测灵敏度丧失;同时,溶血后的血液样本由于红细胞自身的颜色,也会影响临床诊断中的C线、T线的显色判断,进而影响临床诊断的准确度。
[0003]上述检测方法也不适用于个人自测。在市面上已有的适用于个人自测的快速检测产品(如检测试剂盒 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种滤血膜检测装置的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:在滤血垫(1)上制备滤血膜在所述滤血垫(1)上涂覆第一处理液以形成滤血膜;所述第一处理液采用的原料组分包括RBC抗体、聚凝胺、葡萄糖溶液、氯化钠溶液和水;在样品垫(2)上制备反应膜在所述样品垫(2)上涂覆第二处理液以形成反应膜;所述第二处理液采用的原料组分包括Tris缓冲液、氯化钠溶液、酪蛋白酸钠、Proclin300、PVP40000、吐温
‑
20、异嗜性抗体阻断剂和水;制备滤血膜检测装置将具有滤血膜的滤血垫(1)设置在样品垫(2)的反应膜上,从而制备得到滤血膜检测装置。2.根据权利要求1所述的滤血膜检测装置的制备方法,其特征在于,所述第一处理液采用的原料组成为0.05
‑
6.0mg/mL的RBC抗体、2
‑
30g/L的聚凝胺、30
‑
80g/L葡萄糖溶液、2
‑
9g/L氯化钠溶液和水;所述第一处理液的pH值为7.4
±
0.05。3.根据权利要求1所述的滤血膜检测装置的制备方法,其特征在于,所述第二处理液采用的原料组成为0.1mol/L的Tris缓冲液、2
‑
9g/L氯化钠溶液、0.1g/L酪蛋白酸钠、0.2g/LProclin300、5g/LPVP40000、1g/L吐温
‑
20、10
ꢀµ
g/mL异嗜性抗体阻断剂和水;所述第二处理液的pH值为8.0
±
0.05。4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的滤血膜检测装置的制备方法,其特征在于,在所述滤血垫(1...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨海霞,陈叶,石博文,刘丽霞,
申请(专利权)人:可孚医疗科技股份有限公司,
类型:发明
国别省市:
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。