光激化学发光检测试剂盒及其使用方法技术

本发明专利技术涉及光激化学发光技术领域，特别涉及光激化学发光检测试剂盒及其使用方法。该试剂盒中的感光微球包括载体和通过所述载体承载的感光物质，感光微球的感光量Ps在1.34到16.28之间；感光量Ps＝OD

【技术实现步骤摘要】
光激化学发光检测试剂盒及其使用方法


[0001]本专利技术涉及光激化学发光
，特别涉及光激化学发光检测试剂盒及其使用方法。

技术介绍

[0002]光激化学发光是一种典型的均相免疫分析方法，它是以“双球”为基本特征。所述“双球”是指发光系统由含有“发光微球”的发光试剂和含有“感光微球”的感光试剂构成，且两种微球在液相中有很好悬浮特性。微球在液相中和抗原或抗体相遇完全符合液态动力学特征。基于两种被包被在纳米微球表面的抗原或抗体在液相中形成免疫复合物，从而将两种纳米微球拉近。在光的激发下，两种纳米微球之间发生单线态氧的转移，进而产生高能级的红光，通过光子计数器和数学拟合将光子数换算为靶分子浓度。当待测样本中不含靶分子时，两种纳米微球间就无法形成免疫复合物，此时两种纳米微球的间距超出单线态氧传播范围(200nm)，单线态氧在液相中迅速淬灭，检测时则没有高能级红光信号产生。该方法具有快速、均相(免冲洗)、高灵敏和操作简单的特点。
[0003]一种光激化学发光检测试剂盒，组成包含发光试剂、生物素试剂、感光试剂，其中，感光试剂是光激化学发光分析本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.感光微球在制备光激化学发光检测的微球组合物、试剂组合、试剂盒、检测系统和/或检测装置中的应用，其特征在于，所述感光微球包括载体和通过所述载体承载的感光物质，所述感光微球的感光量Ps在1.34到16.28之间；所述感光量Ps＝OD
λ1
/C2*103，其中：所述OD
λ1
是在300nm～800nm范围的可见光区对浓度为C2的所述感光微球进行全波长扫描后所得的波长
‑
吸光度曲线的最大吸收峰所对应的吸光度值，所述λ1是所述最大吸收峰对应的波长；所述C2是感光微球在进行光激化学发光检测时的浓度，C2的单位为ug/ml。2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述感光微球的浓度其中，k是载体浓度
‑
吸光度曲线的线性关系中对应的斜率，b是所述载体浓度
‑
吸光度曲线的线性关系中对应的截距；OD
λ2
是感光微球在波长λ2下对应的吸光度值；所述载体浓度
‑
吸光度曲线为采用不同浓度的多个载体在波长λ2下获得的曲线；所述波长λ2为具有相同浓度的所述感光微球与所述载体在所述波长
‑
吸光度曲线中具有相同或相近的吸光度值对应的波长。3.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述C2选自10ug/ml～200ug/ml。4.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述载体浓度
‑
吸光度曲线的线性关系为y＝kx+b，其中：x为预设粒径的载体的不同浓度，y为载体在对应的所述浓度下的吸光度值，k为斜率，b为截距。5.如权利要求2所述的应用，其特征在于，所述波长λ2选自OD
感光微球
/OD
载体
的比值在0.85至1.15以内的任一波长值，且波长λ2不等于波长λ1；其中，OD
感光微球
和OD
载体
分别是利用相同浓度的所述感光微球和所述载体各自在300nm～800nm范围内同一波长值所对应的吸光度值。6.如权利要求5所述的应用，其特征在于，所述波长λ2为400nm～600nm。7.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述感光微球为填充有感光物质的载体，其中，所述波长λ1是所述感光物质在300nm～800nm范围的可见...

【专利技术属性】
技术研发人员：李建武，康蔡俊，洪琳，黄正铭，李临，
申请(专利权)人：科美博阳诊断技术上海有限公司，
类型：发明
国别省市：