一种滋阴口服液的制备方法技术

本发明专利技术公开了一种滋阴口服液的制备方法。一种滋阴口服液的制备方法，以龟肉提取物30～50重量份、鱼肉提取物30～50重量份、五味子提取物2～10重量份、山药提取10～30重量份、黄精提取物20～40重量份、复合益生菌粉2～5重量份为原料；复合益生菌粉包括：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌；其重量比为：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。

【技术实现步骤摘要】
一种滋阴口服液的制备方法


[0001]本专利技术涉及口服液
，具体涉及一种滋阴口服液的制备方法。

技术介绍

[0002]滋阴强生主要是指益精补髓、滋阴壮阳。常见的用于滋阴强生的中药组合物包括：淫羊藿、人参、蛇床子、鹿茸、肉苁蓉、韭菜子、熟地黄、巴戟天、补骨脂、菟丝子、蛤蚧、枸杞子以及肉桂。其组合物中，多种成分的价格较高，比如人参、鹿茸等，且其皆采用中药成重量份，药物量较多。
[0003]申请人提出了中国专利文件CN200510031849.6
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一种滋阴强生口服液药品的生产方法，其利用了动植物的有效成分进行组合配伍后，获得了很好的滋阴强生效果，但是其制备方法比较传统，使得口服液中的有效成分仍然有进一步的提升空间。

技术实现思路

[0004]本专利技术的目的在于提供一种滋阴口服液的制备方法，其改良了传统的制备方法，使得口服液中有效成分含量增加。
[0005]一种滋阴口服液的制备方法，包括：龟肉提取物30～50重量份、鱼肉提取物30～50重量份、五味子提取物2～10重量份、山药提取10～30重量份、黄精提取物20～40重量份、复合益生菌粉2～5重量份为主要原料；其中，复合益生菌粉包括：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌；其重量比为：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。
[0006]其制备方法如下：
[0007](1)将龟肉加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理形成龟肉提取物，龟肉与纯净水溶液的重量比为1:1.5；
[0008](2)将鱼肉加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理形成鱼肉提取物，鱼肉与纯净水溶液的重量比为1:1.5；
[0009](3)将五味子加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成五味子提取物；五味子与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0010](4)将山药加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成山药提取物；山药与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0011](5)将黄精加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成黄精提取物；黄精与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0012](6)按照原料配比将龟肉提取物、鱼肉提取物、五味子提取物、山药提取物重量份、黄精提取物、复合益生菌粉混合搅拌后放置48h形成预成品；
[0013](7)将预成本与纯净水溶液按重量比1:1配置混匀后，进行装瓶灭菌处理。
[0014](8)作为一种优选方式，五味子为新鲜果实洗净产品；山药为新鲜山药去皮；黄精为新鲜根茎洗净。
[0015]本专利技术与现有技术相比，具有以下有益效果：
[0016]本专利技术中，在原料基础上加入适合原料的复合益生菌，复合益生菌帮助各成重量份分解释出，且在复合益生菌的共生作用下使得产品有益成重量份增加，相比现有技术中，减少了龟肉、鱼肉的用量，但是获得了更多的有益成重量份，且复合益生菌本身就是对人体有益的菌种，且复合益生菌的生长下消除了龟肉的腥味和黄精的苦味，强化了山药的甜味，使得最终产品呈酸甜口味，提高消费者使用感受。
[0017]本专利技术中，从中医原理看，利用各成分滋阴功能进行配伍，实现滋阴的功能；从化学原理看，通过复合益生菌共生代谢，使得有益物质增加，脂肪含量降低，有利于人体健康。
附图说明
[0018]图1为实施例的试验数据表图。
具体实施方式
[0019]本专利技术的目的在于克服现有技术的缺陷，提供涉及一种滋阴口服液的制备方法，下面结合实施例对本专利技术作进一步详细说明。
[0020]下述各实施例中，长双歧杆菌购买至微康益生菌(苏州)股重量份有限公司的长双歧杆菌BL21(6000亿cfu/g)、嗜酸乳杆菌购买至微康益生菌(苏州)股重量份有限公司的嗜酸乳杆菌LA85(10000亿CFU/g)、鼠李糖乳杆菌购买至西安聚生原生物科技有限公司的鼠李糖乳杆菌T005(100亿CFU/g)、保加利亚乳杆菌购买至西安东驰生物科技有限公司保加利亚乳杆菌DC21080224(100亿CFU/g)。下述各实施例中，鱼肉为可食用鲢鱼肉、龟肉为可食用乌龟肉。
[0021]实施例1
[0022]一种滋阴口服液的制备方法，按重量比包括：龟肉提取物50重量份、鱼肉提取物50重量份、五味子提取物10重量份、山药提取物30重量份、黄精提取物20重量份、复合益生菌粉5重量份为主要原料；其中，复合益生菌粉包括：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌；其重量比为：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。
[0023]下述
[0024]其制备方法如下：
[0025]将龟肉加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理形成龟肉提取物，龟肉与纯净水溶液的重量比为1:1.5；
[0026]将鱼肉加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理形成鱼肉提取物，鱼肉与纯净水溶液的重量比为1:1.5；
[0027]将五味子加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成五味子提取物；五味子与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0028]将山药加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成山药提取物；山药与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0029]将黄精加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成黄精提取物；黄精与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0030]按照原料配比将龟肉提取物、鱼肉提取物、五味子提取物、山药提取物重量份、黄精提取物、复合益生菌粉混合搅拌后放置48h形成预成品；
[0031]将预成本与纯净水溶液按重量比1:1配置混匀后，进行装瓶灭菌处理。
[0032]五味子为新鲜果实洗净产品；山药为新鲜山药去皮；黄精为新鲜根茎洗净。
[0033]实施例2
[0034]一种滋阴口服液的制备方法，按重量比包括：龟肉提取物30重量份、鱼肉提取物30重量份、五味子提取物2重量份、山药提取物10重量份、黄精提取物40重量份、复合益生菌粉2重量份为主要原料；其中，复合益生菌粉包括：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌；其重量比为：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。
[0035]其制备方法如下：
[0036]将龟肉加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理形成龟肉提取物，龟肉与纯净水溶液的重量比为1:1.5；
[0037]将鱼肉加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理形成鱼肉提取物，鱼肉与纯净水溶液的重量比为1:1.5；
[0038]将五味子加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成五味子提取物；五味子与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0039]将山药加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热至50～60℃，形成山药提取物；山药与纯净水溶液的重量比为1:1；
[0040]将黄精加入纯净水溶液后进行搅拌打碎处理后加热本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种滋阴口服液的制备方法，其特征在于，以龟肉提取物30～50重量份、鱼肉提取物30～50重量份、五味子提取物2～10重量份、山药提取10～30重量份、黄精提取物20～40重量份、复合益生菌粉2～5重量份为原料；复合益生菌粉包括：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌；其重量比为：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。2.根据权利要求1所述的一种滋阴口服液的制备方法，其特征在于，龟肉提取物40重量份、鱼肉提取物40重量份、五味子提取物8重量份、山药提取物20重量份、黄精提取物30重量份、复合益生菌粉4重量份为原料；复合益生菌粉包括：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌；其重量比为：长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、鼠李糖乳杆菌、保加利亚乳杆菌＝3:1:2:1。3.根据权利要求2所述的一种滋阴口服液的制备方法，其特征在于...

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋松柏，
申请(专利权)人：湖南长彤生物科技有限责任公司，
类型：发明
国别省市：