一种环保扶手发泡料及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种环保扶手发泡料及其制备方法，包括如下重量份原料：60

【技术实现步骤摘要】
一种环保扶手发泡料及其制备方法


[0001]本专利技术涉及泡沫材料
，具体涉及一种环保扶手发泡料及其制备方法。

技术介绍

[0002]聚氨酯泡沫塑料是由聚醚多元醇和异氰酸酯在发泡剂作用下制得的泡沫制品，具有优良的保温性能、力学性能、电学性能、声学性能和耐化学品性能，特别是具有优异的绝热性能，而广泛应用于冰箱、冰柜、汽车内饰材料等领域，但是目前聚氨酯泡沫塑料发泡量相对较小，且易燃，容易受温度影响，气味过大，使得其适用范围受限。

技术实现思路

[0003]为了解决上述技术问题，本专利技术提供一种环保扶手发泡料及其制备方法。
[0004]本专利技术的目的可以通过以下技术方案实现：一种环保扶手发泡料，包括如下重量份原料：60
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80份聚醚A，20
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40份聚醚B，1.25
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20份复合催化剂，0.2
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5份硅油，2
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6份三乙胺，1.5
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6份去离子水，3
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8份开孔剂，10
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15份阻燃剂；该环保扶手发泡料包括如下步骤制成：将聚醚A、聚醚B、复合催化剂、硅油、三乙胺、阻燃剂、去离子水和开孔剂加入搅拌机中，以1000
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1540r/min的转速搅拌1h，制得环保扶手发泡料。
[0005]进一步地：所述开孔剂为碳酸氢钠。
[0006]进一步地：所述阻燃剂包括如下步骤制成：步骤S1、向四口烧瓶中通入氮气5min后加入三聚氰胺钠盐和四氯化碳，室温下缓慢滴加二甲基二氯硅烷，滴加完全后升温至75℃，回流反应8h，反应结束后降温至30℃，抽滤，将滤饼用去离子水洗涤三次后烘干，制得中间体1，控制入三聚氰胺钠盐、二甲基二氯硅烷和四氯化碳的用量比为0.1mol∶0.1mol∶200mL；步骤S1中三聚氰胺钠盐与二甲基二氯硅烷反应，生成中间体1，反应过程如下所示：
[0007]步骤S2、向对氨基苯甲酸水溶液中滴加质量分数15%氢氧化钠水溶液，搅拌均匀后加入碳酸氢钠，室温下继续搅拌10min，缓慢滴加中间体1的1,4
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二氧六环溶液，之后升温回流反应10h，反应结束后冷却至室温，高速搅拌，滴加质量分数20%盐酸溶液调节pH，直至pH=3，继续搅拌1h，以10000r/min的转速离心3min，分别用去离子水和无水甲醇洗涤三次，真空干燥48h，制得中间体2，控制碳酸氢钠的用量为对氨基苯甲酸重量的50%；步骤S2中对氨基苯甲酸在碱性条件下羧酸基团反应形成羧酸钠，之后酸性条件下
与中间体1上的氯反应，生成中间体2，反应过程如下所示：
[0008]步骤S3、将中间体2加入1，4
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二氧六环中，匀速搅拌15min后加入质量分数15%植酸水溶液，匀速搅拌并升温至100℃，回流反应4h后，旋蒸，制得阻燃剂，控制植酸、中间体2和1，4
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二氧六环的重量比为1∶10
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15∶50。
[0009]步骤S3中中间体2上的氨基与植酸反应，将中间体2的结构引入植酸结构中，制备出环保阻燃剂，该阻燃剂中含有P、N、Si等元素，通过协同作用提高该阻燃剂的阻燃功能，而且引入了苯环结构，提高阻燃剂的成碳性能，能够从多种角度协同增效，不用过多的添加阻燃剂，就能起到优异的阻燃效果，此外，本阻燃剂采用植酸作为基体，磷酸本身具有无毒、无污染、生物相容性好的优点，提高本专利技术阻燃剂的环保性能。
[0010]进一步地：步骤S2中所述对氨基苯甲酸水溶液为对氨基苯甲酸和去离子水按照2g∶20mL的用量比混合而成。
[0011]进一步地：步骤S2中所述中间体1的1,4
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二氧六环溶液为中间体1和1,4
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二氧六环按照0.2g∶5mL的用量比混合而成。
[0012]一种环保扶手发泡料的制备方法，包括如下步骤：将聚醚A、聚醚B、复合催化剂、硅油、三乙胺、阻燃剂、去离子水和开孔剂加入搅拌机中，以1000
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1540r/min的转速搅拌1h，制得环保扶手发泡料。
[0013]制备的发泡料（A组分）与异氰酸酯（B组分）按重量比1∶1.5混合均匀进行反应，即制备出聚氨酯硬质泡沫塑料。
[0014]本专利技术的有益效果：专利技术制备出一种环保扶手发泡料，提高了粘接力，不易燃保温隔热，降低室外温度和室内气温对于发泡的影响，无异味；而且本专利技术制备出一种环保阻燃剂，先合成出中间体，之后通过中间体2上的氨基与植酸反应，将中间体2的结构引入植酸结构中，制备出环保阻燃剂，该阻燃剂中含有P、N、Si等元素，通过协同作用提高该阻燃剂的阻燃功能，而且引入了苯环结构，提高阻燃剂的成碳性能，能够从多种角度协同增效，不用过多的添加阻燃剂，就能起到优异的阻燃效果，此外，本阻燃剂采用植酸作为基体，磷酸本身具有无毒、无污染、生物相容性好的优点，提高本专利技术阻燃剂的环保性能。
具体实施方式
[0015]下面将对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本专利技术一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本专利技术中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其它实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0016]实施例1：所述阻燃剂包括如下步骤制成：
步骤S1、向四口烧瓶中通入氮气5min后加入三聚氰胺钠盐和四氯化碳，室温下缓慢滴加二甲基二氯硅烷，滴加完全后升温至75℃，回流反应8h，反应结束后降温至30℃，抽滤，将滤饼用去离子水洗涤三次后烘干，制得中间体1，控制入三聚氰胺钠盐、二甲基二氯硅烷和四氯化碳的用量比为0.1mol∶0.1mol∶200mL；步骤S2、向对氨基苯甲酸水溶液中滴加质量分数15%氢氧化钠水溶液，搅拌均匀后加入碳酸氢钠，室温下继续搅拌10min，缓慢滴加中间体1的1,4
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二氧六环溶液，之后升温回流反应10h，反应结束后冷却至室温，高速搅拌，滴加质量分数20%盐酸溶液调节pH，直至pH=3，继续搅拌1h，以10000r/min的转速离心3min，分别用去离子水和无水甲醇洗涤三次，真空干燥48h，制得中间体2，控制碳酸氢钠的用量为对氨基苯甲酸重量的50%；所述对氨基苯甲酸水溶液为对氨基苯甲酸和去离子水按照2g∶20mL的用量比混合而成。
[0017]所述中间体1的1,4
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二氧六环溶液为中间体1和1,4
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二氧六环按照0.2g∶5mL的用量比混合而成。
[0018]步骤S3、将中间体2加入1，4
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二氧六环中，匀速搅拌15min后加入质量分数15%植酸水溶液，匀速搅拌并升温至100℃，回流反应4h后，旋蒸，制得阻燃剂，控制植酸、中间体2和1，4
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二氧六环的重量比为1∶10∶50。
[0019]实施例2：所述阻燃剂包括如下步骤制成：步骤S1、向四口烧瓶中通入氮气5min后加入三聚氰胺钠盐和四氯化碳，室温下缓本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种环保扶手发泡料，其特征在于：包括如下重量份原料：60
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80份聚醚A，20
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40份聚醚B，1.25
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20份复合催化剂，0.2
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5份硅油，2
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6份三乙胺，1.5
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6份去离子水，3
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8份开孔剂，10
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15份阻燃剂；所述聚醚A为聚醚330，所述聚醚B为聚醚3628；所述复合催化剂为催化剂A33、催化剂5013、催化剂1137和催化剂A1按照2∶2∶2∶2的重量比混合而成；所述阻燃剂包括如下步骤制成：步骤S1、向四口烧瓶中通入氮气5min后加入三聚氰胺钠盐和四氯化碳，室温下缓慢滴加二甲基二氯硅烷，滴加完全后升温至75℃，回流反应8h，反应结束后降温至30℃，抽滤，将滤饼用去离子水洗涤三次后烘干，制得中间体1；步骤S2、向对氨基苯甲酸水溶液中滴加质量分数15%氢氧化钠水溶液，搅拌均匀后加入碳酸氢钠，室温下继续搅拌10min，缓慢滴加中间体1的1,4
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二氧六环溶液，之后升温回流反应10h，反应结束后冷却至室温，高速搅拌，滴加质量分数20%盐酸溶液调节pH，直至pH=3，继续搅拌1h，以10000r/min的转速离心3min，分别用去离子水和无水甲醇洗涤三次，真空干燥48h，制得...

【专利技术属性】
技术研发人员：尹聪振，尹聪毅，
申请(专利权)人：广州亚伊汽车零部件有限公司，
类型：发明
国别省市：