聚碳化二亚胺组合物、粘合剂组合物及制备方法、应用技术

本发明专利技术公开了一种聚碳化二亚胺组合物、粘合剂组合物及制备方法、应用。其包括A组分和B组分；A组分包括如式I所示化合物；B组分包括如式II所示化合物；式I化合物和式II化合物的质量比为0.25

【技术实现步骤摘要】
聚碳化二亚胺组合物、粘合剂组合物及制备方法、应用


[0001]本专利技术具体涉及一种聚碳化二亚胺组合物、粘合剂组合物及制备方法、应用。

技术介绍

[0002]近年来，随着我国环保力度的加强，“油改水”方案的相继出台，水性树脂得到了快速的发展。为了制得稳定的分散体系，水性树脂中常常引入亲水基团，如羧基、羟基、氨基等。这些亲水基团的存在，可以提高水性树脂的水溶性和分散性，但残留的基团会降低成膜的耐水性和强度。因此，水性树脂常和水性交联剂一起配套使用，提高其使用性能。
[0003]碳化二亚胺是一类能选择性地和羧基反应的化合物，因其绿色、低毒的特点，在一些对环保要求较高的领域获得了较好的应用。目前在汽车内饰的涂层和胶黏剂中，碳化二亚胺的应用较为广泛。其中，汽车座椅的皮革涂饰剂对于性能有着特殊的要求，在需要高耐磨、高强度的同时，还要高柔韧性。高耐磨和高强度意味着高交联密度，这和高柔韧性通常不能同时满足。
[0004]目前市面上的碳化二亚胺交联剂往往只能提升涂层的耐磨性、强度和交联密度，对提升涂层的柔韧性没有帮助。如何通过碳化二亚胺交联剂在提升皮革涂饰剂耐磨性、强度的同时还能提升柔韧性，是目前亟需解决的问题。

技术实现思路

[0005]本专利技术所要解决的技术问题在于克服了现有技术的聚碳化二亚胺在水性体系中只能提升涂层的耐磨性、强度和交联密度，对提升涂层的柔韧性没有帮助的缺陷，提供了一种聚碳化二亚胺组合物、粘合剂组合物及制备方法、应用。本专利技术的聚碳化二亚胺组合物在水性树脂体系中有较好的应用效果，不仅可以提升涂层的交联密度，改善高耐磨、高强度的效果，又能提升涂层的柔韧性，适用范围更广。
[0006]为了实现上述目的，本专利技术采用以下技术方案：
[0007]本专利技术提供了一种聚碳化二亚胺组合物，其包括A组分和B组分；所述A组分包括如式I所示化合物；所述B组分包括如式II所示化合物；式I化合物和式II化合物的质量比为(0.25
‑
4)：1；
[0008][0009]其中，R1为碳原子数为1
‑
18的二价脂肪族烃基或碳原子数为3
‑
13的二价脂环族烃基；
[0010]R4为碳原子数6
‑
13的二价芳香族烃基；
[0011]R2、R3、R5、R6独立地为含活泼氢的亲水化合物去掉氢原子后的残基；所述亲水化合物为醇类化合物、醚类化合物或胺类化合物，所述亲水化合物的分子量小于1500g/mol；
[0012]n或m为1
‑
10。
[0013]本专利技术中，式I化合物和式II化合物的质量比优选为(0.5
‑
3.5)：1，例如0.6：1、1：1、1.5：1、2：1、2.5：1、3：1或者3.5：1。
[0014]R1中，所述碳原子数为1
‑
18的二价脂肪族烃基可为碳原子数为1
‑
10的二价脂肪族烃基；例如碳原子数为6的二价脂肪族烃基；又例如
‑
(CH2)6‑
。
[0015]R1中，所述碳原子数为3
‑
13的二价脂环族烃基可为碳原子数为5
‑
13的二价脂环族烃基；例如碳原子数为9
‑
13的二价脂环族烃基；又例如
[0016]R4中，所述碳原子数6
‑
13的二价芳香族烃基可为其中L4和L5独立地为取代或未取代C1‑
C6的亚烷基。
[0017]其中，L4和L5可相同或不同。
[0018]其中，L4和L5中，取代C1‑
C6的亚烷基中的取代基可为卤素。所述卤素优选F、Cl、Br或I；更优选Cl。
[0019]其中，L4和L5中，取代或未取代C1‑
C6的亚烷基中的C1‑
C6亚烷基可为亚甲基、亚烷基可为亚甲基、
[0020]本专利技术某些较佳实施方案中，R4可为
[0021]本专利技术中，R2、R3可相同也可不相同。
[0022]本专利技术中，R5、R6可相同也可不相同。
[0023]本专利技术中，所述亲水化合物优选为醚类化合物，更佳地为聚乙二醇单甲醚或聚丙二醇单甲醚。
[0024]本专利技术中，所述亲水化合物的分子量优选为小于1200g/mol，例如400g/mol、500g/mol、750g/mol或1000g/mol。
[0025]本专利技术某些较佳实施方案中，所述亲水化合物可为MPEG
‑
400、MPEG
‑
750或者MPEG
‑
1000，即分子量为400、750或1000的聚乙二醇单甲醚。
[0026]本专利技术中，所述n一般为整数，例如1、2、3、4、5、6、7、8或9，优选为3
‑
7。
[0027]本专利技术中，所述m一般为整数，例如1、2、3、4、5、6、7、8或9，优选为3
‑
7。
[0028]本专利技术较佳实施例中，式I所示化合物可为下述结构式A1
‑
A4中的任意一种：
[0029]A1:
[0030][0031]A2：
[0032][0033]A3：
[0034][0035]A4：
[0036][0037]本专利技术较佳实施例中，式II所示化合物可为下述结构式B1
‑
B3中的任意一种：
[0038]B1：
[0039][0040]B2：
[0041][0042]B3：
[0043][0044]A1
‑
A4、B1
‑
B3的结构式中，封端剂形成的两端的端基中的重复单元8.3、16.3或
21.9，根据本领域常识可知，是根据封端剂推算的平均值。
[0045]本专利技术中，所述A组分或所述B组分中，一般还含有水或水溶性有机溶剂。所述水溶性有机溶剂一般是指与水能混溶的有机溶剂。
[0046]其中，所述水溶性有机溶剂的溶解度参数优选为8.0
‑
14.0，更优选为8.0
‑
12.0，例如8.8或9.4。其中，所述溶解度参数一般是指衡量液体相溶性的一项物理常数，其物理意义是液体物质内聚能密度的开平方。
[0047]其中，所述水溶性有机溶剂优选为醇类溶剂、酮类溶剂、醚类溶剂和酯类溶剂中的一种或多种。
[0048]所述醇类溶剂可为碳原子数为1～5的醇类溶剂，例如乙醇、乙二醇和丙二醇中的一种或多种。
[0049]所述酮类溶剂可为丙酮、丁酮和甲基异丁基酮中的一种或多种。
[0050]所述醚类溶剂可为乙二醇单甲醚、乙二醇二甲醚、乙二醇单乙醚和二丙二醇甲醚中的一种或多种。
[0051]所述酯类溶剂可为乙酸乙酯、乙酸正丁酯、乙二醇碳酸酯、乙二醇乙醚醋酸酯和丙二醇甲醚乙酸酯中的一种或多种，例如丙二醇甲醚乙酸酯和/或乙酸乙酯。
[0052]本专利技术本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种聚碳化二亚胺组合物，其特征在于，其包括A组分和B组分；所述A组分包括如式I所示化合物；所述B组分包括如式II所示化合物；式I化合物和式II化合物的质量比为(0.25
‑
4)：1；其中，R1为碳原子数为1
‑
18的二价脂肪族烃基或碳原子数为3
‑
13的二价脂环族烃基；R4为碳原子数6
‑
13的二价芳香族烃基；R2、R3、R5、R6独立地为含活泼氢的亲水化合物去掉氢原子后的残基；所述亲水化合物为醇类化合物、醚类化合物或胺类化合物，所述亲水化合物的分子量小于1500g/mol；n或m为1
‑
10。2.如权利要求1所述的聚碳化二亚胺组合物，其特征在于，所述聚碳化二亚胺组合物满足下述条件中的一种或多种：a)式I化合物和式II化合物的质量比为(0.5
‑
3.5)：1，例如0.6：1、1：1、1.5：1、2：1、2.5：1、3：1或者3.5：1；b)所述n为1、2、3、4、5、6、7、8或9，优选为3
‑
7；c)所述m为1、2、3、4、5、6、7、8或9，优选为3
‑
7。3.如权利要求1所述的聚碳化二亚胺组合物，其特征在于，所述聚碳化二亚胺组合物满足下述条件中的一种或多种：a)R1中，所述碳原子数为1
‑
18的二价脂肪族烃基为碳原子数为1
‑
10的二价脂肪族烃基；例如碳原子数为6的二价脂肪族烃基；又例如
‑
(CH2)6‑
；b)R1中，所述碳原子数为3
‑
13的二价脂环族烃基为碳原子数为5
‑
13的二价脂环族烃基；例如碳原子数为9
‑
13的二价脂环族烃基；又例如c)R4中，所述碳原子数6
‑
13的二价芳香族烃基为其中L4和L5独立地为取代或未取代C1‑
C6的亚烷基；R4优选为其中，L4和L5可相同或不同；其中，L4和L5中，取代C1‑
C6的亚烷基中的取代基优选为卤素；所述卤素优选F、Cl、Br或I；其中，L4和L5中，取代或未取代C1‑
C6的亚烷基中的C1‑
C6亚烷基优选为亚甲基、
...

【专利技术属性】
技术研发人员：唐晓峰，丁群，余子涯，张文彬，
申请(专利权)人：上海朗亿功能材料有限公司，
类型：发明
国别省市：