一种铬离子的快速检测方法技术

本发明专利技术公开了一种铬离子的快速检测方法，包括：配制丝肽花青素复合物溶液，并用稀盐酸溶液调节pH值；同时配制不同浓度的铬离子溶液待用；采用分光光度法，测定不同浓度的铬离子和丝肽花青素复合物混合溶液的吸光度；测定等浓度的丝肽花青素复合物溶液作为空白对照；将测得的含不同铬离子浓度的体系溶液和空白对照体系溶液的吸光度差值作为纵坐标，铬离子的浓度作为横坐标，绘制标准曲线；将待测样品加到包含丝肽与花青素的复合物溶液体系中，充分反应后，通过分光光度法测定吸光度，将测得的吸光度值对应于标准曲线中，得到待测样品的铬离子浓度；本发明专利技术采用分光光度法进行铬离子检测，其中丝肽花青素复合物属于环境友好型材料，在所述检测过程中不会造成环境污染；检测过程中，溶液颜色随溶液中铬离子的浓度呈现变化规律，可以根据溶液颜色判断溶液中铬离子的浓度；操作简单，用时短，灵敏方便，不需要依赖大型的设备仪器，对检测环境和时间要求不严格。本发明专利技术可广泛应用于金属离子检测领域。本发明专利技术可广泛应用于金属离子检测领域。本发明专利技术可广泛应用于金属离子检测领域。

【技术实现步骤摘要】
一种铬离子的快速检测方法


[0001]本专利技术涉及金属离子检测
，具体涉及一种铬离子的快速检测方法。

技术介绍

[0002]花青素，又称花色素，是自然界一类广泛存在于植物中的水溶性天然色素，是花色苷水解而得的有颜色的苷元。游离的花青素极少见，通常以糖苷形式形成花色苷，具有抗氧化、抗炎、保护视力、抗肿瘤等，其稳定性差异大，有些高度不稳定，可能受pH、温度、光度等影响，而丝肽花青素的复合物有效地提高了其稳定性。目前花青素类产品在保健领域大多用于保护视力和抗氧化，而在重金属离子检测
少有报道。
[0003]铬离子的常规检测方法主要包括:分光光度法、溶出伏安法、电化学分析法、原子荧光光谱法(AFS)、原子吸收光谱法(AAS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP
‑
AES)、质谱法(MS)等。然而，伏安法中电极的稳定性不足；电化学分析法选择性有待提高;原子荧光光 谱法因大部分物质自身不能形成荧光，反应需增添特定药品才能形成荧光来检测；原子吸收光谱法标准曲线线性界限小，在复杂试样中容易受基体的干扰，操作复杂且仪器价格昂贵；电感耦合等离子体发射光谱法设备仪器费用高，只能用于元素分析，样品浓度大时，准确度有所下降；质谱法的仪器设备造价高，用途局限性大，样品前处理复杂，可操作性较差。 因此这些方法都无法很好地满足水环境污染的实地检测分析所需的现场实时检测需要。
[0004]近年来，纳米技术突飞猛进的发展，使其在重金属离子检测方面已有系统而深入的研究，并取得一定成果。本专利技术通过自组装的丝肽花青素复合物与铬离子的特定作用，利用紫外吸收光谱能够实现对铬离子的快速检测。

技术实现思路

[0005]针对上述存在的问题，本专利技术提供了一种铬离子的快速检测方法，不仅能检测溶液中铬离子的浓度，而且可以直观看到铬离子浓度不同时，溶液的颜色差异。
[0006]为了达到上述的目的，本专利技术采用以下的技术方案：一种铬离子的快速检测方法，包括以下步骤：（1）配制丝肽花青素复合物溶液，并用稀盐酸溶液调节pH值；同时配制不同浓度的铬离子溶液待用；（2）采用分光光度法，测定不同浓度的铬离子和丝肽花青素复合物混合溶液的吸光度；测定等浓度的丝肽花青素复合物溶液作为空白对照；（3）将测得的含不同铬离子浓度的体系溶液和空白对照体系溶液的吸光度差值作为纵坐标，铬离子的浓度作为横坐标，绘制标准曲线；（4）将待测样品加到包含丝肽与花青素的复合物溶液体系中，充分反应后，通过分光光度法测定吸光度，将测得的吸光度值对应于标准曲线中，得到待测样品的铬离子浓度。
[0007]更近一步地，步骤（1）中所述丝肽为100
‑
1000Da；由16种氨基酸组成，氨基酸含量见图1，浓度为1mg/mL。
[0008]更近一步地，步骤（1）中所述花青素为矢车菊素
‑3‑0‑
葡萄糖苷，含量为98.5％，浓度为0.4mg/mL，溶液体系pH值为4.0
±
0.05。
[0009]更近一步地，步骤（1）中所述铬离子溶液浓度为：20mmol/L、40mmol/L、60mmol/L、80mmol/L、100mmol/L。
[0010]更近一步地，步骤（2）中所述的分光光度计为日本岛津UV
‑
2550型紫外
‑
可见分光光度计。
[0011]更近一步地，步骤（3）中所述分光光度法的吸收波长为510nm，标准曲线的线性方程为y=0.011x+0.050。
[0012]采用上述的技术方案，本专利技术达到的有益效果是：（1）丝肽花青素复合物属于环境友好型材料，在所述检测过程中不会造成环境污染；（2）检测过程中，溶液颜色随溶液中铬离子的浓度呈现变化规律，可以根据溶液颜色判断溶液中铬离子的浓度；（3）操作简单，用时短，灵敏方便，不需要依赖大型的设备仪器，对检测环境和时间要求不严格。
附图说明
[0013]图1：所用丝肽的氨基酸含量检测结果。
[0014]图2：为本专利技术铬离子浓度
‑
吸光度标准曲线拟合图。
[0015]图3：为本专利技术中不同浓度铬离子与丝肽花青素复合物混合溶液颜色变化图。
具体实施方式
[0016]为使本专利技术实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本专利技术实施例，对本专利技术实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本专利技术的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本专利技术保护的范围。
[0017]实施例1：一种铬离子的快速检测方法，包括以下步骤：（1）配制丝肽花青素复合物溶液，并用稀盐酸溶液调节pH值；同时配制不同浓度的铬离子溶液待用；（2）采用分光光度法，测定不同浓度的铬离子和丝肽花青素复合物混合溶液的吸光度，测定等浓度的丝肽花青素复合物溶液作为空白对照；（3）将测得的含不同铬离子浓度的体系溶液和空白对照体系溶液的吸光度差值作为纵坐标，铬离子的浓度作为横坐标，绘制标准曲线；（4）取10ml待测水样，经过滤后得到澄清溶液，与丝肽花青素复合物溶液按1:1 的比例混合，充分反应后，取100微升混合溶液，测得该样品在510nm波长下的吸光度为2.56，对照组吸光度为1.82，将测得的吸光度差值对应于标准曲线中，得到待测样品的铬离子浓度为62.73mmol/L。
[0018]实施例2：
一种铬离子的快速检测方法，包括以下步骤：（1）配制丝肽花青素复合物溶液，并用稀盐酸溶液调节pH值；同时配制不同浓度的铬离子溶液待用；（2）采用分光光度法，测定不同浓度的铬离子和丝肽花青素复合物混合溶液的吸光度，测定等浓度的丝肽花青素复合物溶液作为空白对照；（3）将测得的含不同铬离子浓度的体系溶液和空白对照体系溶液的吸光度差值作为纵坐标，铬离子的浓度作为横坐标，绘制标准曲线；（4）取10ml待测水样，经过滤后得到澄清溶液，稀释10倍后，取150微升待测液与丝肽花青素复合物溶液按1:1 的比例混合，充分反应后，取100微升混合溶液，测得该样品在510nm波长下的吸光度为2.25，对照组吸光度为1.83，将测得的吸光度差值对应于标准曲线中，经浓度换算后得到待测样品的铬离子浓度为336.36mmol/L。
[0019]实施例3：一种铬离子的快速检测方法，包括以下步骤：（1）配制丝肽花青素复合物溶液，并用稀盐酸溶液调节pH值；同时配制不同浓度的铬离子溶液待用；（2）采用分光光度法，测定不同浓度的铬离子和丝肽花青素复合物混合溶液的吸光度，测定等浓度的丝肽花青素复合物溶液作为空白对照；（3）将测得的含不同铬离子浓度的体系溶液和空白对照体系溶液的吸光度差值作为纵坐标，铬离子的浓度作为横坐标，绘制标准曲线；（4）取10ml待测水样，经过滤后得到澄清溶液，取150微升待测液与丝肽花青素复合物溶液按1:1 的比例混合，充分反应后，取100微升混合溶液，测得该样品在510nm波长下的吸光度为2.52，对照组吸光度为1.82，将测得的吸光度差值对应于标准曲线中，得到待本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种铬离子的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：配制丝肽花青素复合物溶液，并用稀盐酸溶液调节pH值；同时配制不同浓度的铬离子溶液待用；采用分光光度法，测定不同浓度的铬离子和丝肽花青素复合物混合溶液的吸光度；测定等浓度的丝肽花青素复合物溶液作为空白对照；（3）将测得的含不同铬离子浓度的体系溶液和空白对照体系溶液的吸光度差值作为纵坐标，铬离子的浓度作为横坐标，绘制标准曲线；（4）将待测样品加到包含丝肽与花青素的复合物溶液体系中，充分反应后，通过分光光度法测定吸光度，将测得的吸光度值对应于标准曲线中，得到待测样品的铬离子浓度。2.根据权利要求1所述的一种铬离子的快速检测方法，其特征在于：所述丝肽为100
‑
1000Da；由16种氨基酸组成，氨基酸含量见图1，浓度为1mg/mL。3.根据权利要求1...

【专利技术属性】
技术研发人员：郑涛，张磊，袁亮，苏毅，
申请(专利权)人：江苏筑原生物科技研究院有限公司，
类型：发明
国别省市：