【技术实现步骤摘要】
有机化合物及包括其的混合物、组合物和有机电子器件
[0001]本申请涉及有机电致发光
，尤其涉及一种有机化合物、及包括所述有机化合物的混合物、组合物和有机电子器件。
技术介绍
[0002]有机光电材料在合成上具有多样性，制造成本相对较低以及优良的光学与电学性能。有机发光二极管(OLED)在光电器件(例如平板显示器和照明)的应用方面具有广视角、反应时间快、工作电压低、面板厚度薄等优势，因而具有广阔的发展潜力。
[0003]有机电致发光现象是指利用有机物质将电能转化为光能的现象。有机电致发光元件通常具有正极与负极以及在它们中间包含有机功能层的结构。为了提高有机电致发光元件的效率与寿命，有机功能层具有多层结构，每一层包含有不同的有机物质。具体的，可以包括空穴注入层、空穴传输层、发光层、电子传输层、电子注入层等。在这种有机电致发光元件中，在两个电极之间施加电压，则由正极向有机功能层注入空穴，由负极向有机功能层注入电子，当注入的空穴与电子相遇时形成激子，该激子跃迁回基态时发出光。这种有机电致发光元件具有自发光、高亮度、高效率、低驱动电压、广视角、高对比度等特性。
[0004]为了实现高效的有机电致发光器件，除了开发高性能的发光层材料外，相应的电子阻挡层材料的开发也很重要。为了提高有机电致发光器件的效率和寿命，特别是红光OLED器件的效率和寿命，新型电子阻挡层材料亟待开发。
技术实现思路
[0005]鉴于此，本申请提供一种有机化合物，旨在改善现有有机电子器件发光效率低及寿命短的问题。>[0006]本申请通过如下技术方案实现：
[0007]一种有机化合物，具有如通式(1)所示的结构：
[0008][0009]其中，Y1选自O、S或CR1R2；
[0010]R1、R2独立地选自氢、氘、具有1至10个C原子的直链烷基、具有3至10个C原子的支链或环状烷基、取代或未取代的具有6至13个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至13个环原子的杂芳香基团，或这些基团的组合；
[0011]Ar1、Ar2独立选自取代或未取代的环原子数为6至40的芳香基团、取代或未取代的环原子数为5至40的杂芳香基团、或取代或未取代的环原子数为5至40的非芳香环系。
[0012]相应的，本申请还提供一种混合物，包括如上所述的有机化合物及至少一种有机功能材料，所述有机功能材料选自空穴注入材料、空穴传输材料、电子传输材料、电子注入材料、电子阻挡材料、空穴阻挡材料、发光材料、主体材料、客体材料或有机染料。
[0013]本申请还提供一种组合物，所述组合物包括上述有机化合物或上述混合物、及至少一种有机溶剂。
[0014]本申请还提供一种有机电子器件，包括至少一功能层，所述功能层中包含上述有机化合物或上述混合物，或所述功能层由上述组合物制备而成。
[0015]本申请还提供一种有机电子器件，所述有机电子器件包含阳极、阴极、位于阴极和阳极之间的发光层、位于阳极和发光层之间的空穴传输层、位于发光层和空穴传输层之间的电子阻挡层；其中所述电子阻挡层包含上述有机化合物或上述混合物，或所述功能层由上述组合物制备而成。
[0016]与现有技术相比，本专利技术的有机化合物具有如下有益效果：
[0017]本申请所述的有机化合物含有基团，具有较大的共轭体系，它与三芳胺的组合，有利于增强分子的空穴传输能力。尤其是含有不完全共轭的五元环，通过非共轭基团与共轭基团的相互作用，有利于提升分子的空穴传输特性；本申请有机化合物的以上特性有利于提高使用该化合物作为电子阻挡层材料的OLED器件的激子利用率和器件稳定性，进而实现提高器件发光效率和寿命的目的。
附图说明
[0018]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。
[0019]图1是本申请提供的有机电子器件一实施例的结构示意图；
[0020]其中，101是基板，102是阳极，103是空穴注入层，104是空穴传输层，105是电子阻挡层，106是发光层，107是电子传输层，108是电子注入层，109是阴极。
具体实施方式
[0021]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的所有其它实施例，都属于本申请保护的范围。此外，应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本申请，并不用于限制本申请。在本申请的描述中，术语“包括”是指“包括但不限于”，术语“多个”是指“两个或两个以上”。本申请的各种实施例可以以一个范围的形式存在；应当理解，以一范围形式的描述仅仅是因为方便及简洁，不应理解为对本申请范围的硬
性限制；因此，应当认为所述的范围描述已经具体公开所有可能的子范围以及该范围内的单一数值。例如，应当认为从1到6的范围描述已经具体公开子范围，例如从1到3，从1到4，从1到5，从2到4，从2到6，从3到6等，以及所述范围内的单一数字，例如1、2、3、4、5及6，此不管范围为何皆适用。另外，每当在本文中指出数值范围，是指包括所指范围内的任何引用的数字(分数或整数)。
[0022]除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本申请的
的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本申请的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本申请。本文所使用的术语“和/或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
[0023]在本申请中，组合物、印刷油墨及油墨具有相同的含义，可以互换。
[0024]在本申请中，芳香基团、芳香族、芳香环系具有相同的含义，可以互换。
[0025]在本申请中，杂芳香基团、杂芳香族、杂芳香环系具有相同的含义，可以互换。
[0026]在本申请中，“D”表示氘原子；“H”表示氢原子。
[0027]在本申请中，“取代”表示被取代基中的氢原子被取代基所取代。
[0028]本专利技术中，同一取代基多次出现时，可独立选自不同基团。如通式含有多个R，则R可独立选自不同基团。
[0029]在本申请中，“取代或未取代”表示所定义的基团可以被取代，也可以不被取代。当所定义的基团为被取代时，应理解为所定义的基团可以被一个或多个取代基R取代，所述R选自但不限于氘原子、氰基、异氰基、硝基、卤素、含有1
‑
20个C原子的烷基、含有3
‑
20个环原子的杂环基、含有6
‑
20个环原子的芳香基团、含有5
‑
20个环原子的杂芳香基团、
‑
NR
’
R”、硅烷基、羰基、烷氧基羰基、芳本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种有机化合物，其特征在于，具有如通式(1)所示的结构：其中，Y1选自O、S或CR1R2；R1、R2各自独立地选自氢、氘、具有1至10个C原子的直链烷基、具有3至10个C原子的支链或环状的烷基、取代或未取代的具有6至13个环原子的芳香基团、取代或未取代的具有5至13个环原子的杂芳香基团、或这些基团的组合；Ar1、Ar2独立选自取代或未取代环原子数为6至40的芳香基团、或取代或未取代环原子数为5至40的杂芳香基团、或取代或未取代环原子数为5至40的非芳香环系。2.根据权利要求1所述的有机化合物，其特征在于，Y1选自O或S。3.根据权利要求1或2所述的有机化合物，其特征在于，通式(1)所述的化合物选自式(2
‑
1)或(2
‑
2)中的任意一种：4.根据权利要求1
‑
3任一项所述的有机化合物，其特征在于，Ar1、Ar2各自独立地选自(B
‑
1)至(B
‑
6)的任意一种：其中：X1每次出现，独立选自N或CR3；Y2每次出现，独立选自O、S、S＝O、SO2、NR4、PR4、CR5R6或SiR5R6；R3、R4、R5、R6每次出现时，分别独立选自：氢、氘、具有1至20个C原子的直链烷基、具有1至20个C原子的直链烷氧基、具有1至20个C原子的直链硫代烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状烷基、具有3至20个C原子的支链或环状烷氧基、具有3至20个C原子的支链或环状硫代烷氧基、甲硅烷基、具有1至20个C原子的酮基、具有2至20个C原子的烷氧基羰基、具有7至20个C原子的芳氧基羰基、氰基、氨基甲酰基、卤甲酰基、甲酰基、异氰基、异氰酸酯、硫氰酸酯、异硫氰酸酯、羟基、硝基、CF3、Cl、Br、F、取代或未取代的具有6至60个环原子的取代或未
...
【专利技术属性】
技术研发人员：张晨，李涛，何锐锋，宋晶尧，
申请(专利权)人：广州华睿光电材料有限公司，
类型：发明
国别省市：
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