一种氯离子含量的检测方法及检测装置制造方法及图纸

本申请公开一种氯离子含量的检测方法及检测装置。氯离子含量的检测方法包括：准备第一体积的待检测液；向待检测液中添加第二体积磷酸溶液形成待检测样品；向待检测样品中滴入硝酸银溶液，根据检测待检测样品中的电位变化以确定待检测液中的氯离子含量。通过上述方案可以提高对棕化液中氯离子含量检测的准确性和稳定性。和稳定性。和稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种氯离子含量的检测方法及检测装置


[0001]本申请属于印制电路板生产
，尤其涉及一种氯离子含量的检测方法及检测装置。

技术介绍

[0002]在印制电路板的生产流程中，通常需要采用棕化液对芯板表面铜层进行棕化处理，使铜面形成一层有机棕化膜，以提高表面铜层与树脂的结合力，从而实现了多层板的制作。其中，有机棕化膜是制备多层板的关键，而棕化液的成分直接影响有机棕化膜的质量，其中，氯离子是影响有机棕化膜的关键因素。
[0003]然而现有的棕化液中含有的铜离子以及硫酸根离子等通常会对氯离子的测试产生干扰，从而导致采用现有的测试方法很难确定棕化液中的氯离子准确含量。

技术实现思路

[0004]本申请提供一种氯离子含量的检测方法及检测装置，以解决现有的棕化液中含有铜离子以及硫酸根离子等通常会对氯离子的测试产生干扰，从而导致的棕化液中的氯离子含量难以准确测定的技术问题。
[0005]为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种氯离子含量的检测方法，所述氯离子含量的检测方法包括：
[0006]准备第一体积的待检测液；
[0007]向所述待检测液中添加第二体积磷酸溶液形成待检测样品；
[0008]向所述待检测样品中滴入硝酸银溶液，通过检测所述待检测样品中的电位变化以确定所述待检测液中的氯离子含量。
[0009]可选地，所述磷酸溶液的浓度为不小于85％，所述第一体积与所述第二体积的体积比为5:1.5～5:2.5。
[0010]可选地，所述第一体积不小于50ml。
[0011]可选地，所述待检测液为棕化液。
[0012]可选地，所述向所述待检测样品中滴入硝酸银溶液，通过检测所述待检测样品中的电位变化以确定所述待检测液中的氯离子含量，包括：
[0013]将检测电极插设至所述待检测样品；
[0014]每间隔预设时间向所述待检测样品中滴入等量的硝酸银溶液；
[0015]确定每次滴入所述硝酸银溶液后所述待检测样品中所述硝酸银溶液的滴入总量和每次滴入所述硝酸银溶液后所述待检测样品的电位；
[0016]根据所述滴入总量和所述电位确定所述硝酸银溶液对所述待检测样品进行滴定的化学计量点；
[0017]根据在所述化学计量点时所述硝酸银溶液的滴入量确定所述述待检测液中的氯离子含量。
[0018]可选地，所述根据滴入总量和所述电位确定所述硝酸银溶液对所述待检测样品进行滴定的化学计量点，包括：
[0019]以所述滴入总量为横轴所述电位为纵轴，建立所述待检测样品的电位随所述硝酸银溶液的滴入总量的变化曲线；
[0020]根据所述变化曲线变化突变点确定所述化学计量点。
[0021]可选地，所述检测电极表面镀设有含硫镀层，所述将检测电极插设至所述待检测样品，包括：
[0022]将检测电极的具有所述含硫镀层的部分插设至所述待检测样品中。
[0023]可选地，所述向所述待检测液中添加磷酸溶液形成待检测样品，包括：
[0024]向所述检测液中添加磷酸溶液，并搅拌均匀后形成待检测样品。
[0025]为解决上述技术问题，本申请采用的一个技术方案是：提供一种检测装置，所述检测装置包括：检测容器、上料装置以及检测装置；
[0026]所述上料装置用于依次向所述检测容器注入第一体积的待检测液和第二体积的磷酸溶液形成待检测样品；
[0027]所述检测装置包括滴定机构、检测电极和与所述检测电极电连接的电位检测装置，所述检测电极插设至所述待检测样品内，所述滴定机构用于向所述待检测样品中滴入硝酸银溶液，所述电位检测装置则检测所述待检测样品中的电位变化，并根据所述电位变化以确定所述待检测液中的氯离子含量。
[0028]可选地，所述检测装置还包括搅拌机构，所述搅拌机构用于伸入所述检测容器中，以对所述检测容器中的溶液进行搅拌。
[0029]本申请的有益效果是：本申请的方案中，通过直接选取第一体积的待检测液，并向第一体积的待检测液中加入第二体积的磷酸溶液形成待检测样品，而不需要采用DI水进行定容稀释，因此相比现有的检测方法，本实施例的待检测样品中酸性更强，从而可以使得部分硫酸酸根离子与银离子形成的硫酸银沉淀能够重新溶解电离形成硫酸酸根离子与银离子，因此可以降低硫酸酸根与银离子反应形成沉淀而对待检测样品中的离子浓度的影响，因此可以提高硝酸银溶液滴定氯离子的精确度。
[0030]另外，由于本实施例的方案中的待检测样品中不需要采用DI水进行定容稀释，从而可以使得待检测样品中的有机物的浓度更高，因此可以降低待检测样品中无机盐(氯化银)的溶解度，从而可以进步降低形成的氯化银沉淀在溶液中电解，从而可以使得氯离子能够趋向于被完全反应，因此可以进一步提高硝酸银溶液滴定氯离子的精确度。
附图说明
[0031]为了更清楚地说明本申请实施例中的技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图仅仅是本申请的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图，其中：
[0032]图1是本申请提供的一种氯离子含量的检测方法一实施例的流程示意图；
[0033]图2是本申请中待检测样品的电位随硝酸银溶液的滴入总量的变化示意图。
具体实施方式
[0034]下面将结合本申请实施例中的附图，对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，均属于本申请保护的范围。
[0035]需要说明，若本申请实施例中有涉及方向性指示(诸如上、下、左、右、前、后
……
)，则该方向性指示仅用于解释在某一特定姿态(如附图所示)下各部件之间的相对位置关系、运动情况等，如果该特定姿态发生改变时，则该方向性指示也相应地随之改变。
[0036]另外，若本申请实施例中有涉及“第一”、“第二”等的描述，则该“第一”、“第二”等的描述仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示其相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括至少一个该特征。另外，各个实施例之间的技术方案可以相互结合，但是必须是以本领域普通技术人员能够实现为基础，当技术方案的结合出现相互矛盾或无法实现时应当认为这种技术方案的结合不存在，也不在本申请要求的保护范围之内。
[0037]在印制电路板的制造过程中，通常需要将金属导电层与绝缘基层固定连接，例如，将金属导电层(一般为铜箔)固定于绝缘基板的表面形成芯板或在相邻的两块芯板之间放置半固化片，通过热压使得芯板表面的金属导电层与半固化片固定连接。
[0038]其中，为了提高金属导电层与绝缘基层的连接稳定性，通常需要对金属导电层进行棕化处理。其中，棕化处理是通过采用本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种氯离子含量的检测方法，其特征在于，所述氯离子含量的检测方法包括：准备第一体积的待检测液；向所述待检测液中添加第二体积磷酸溶液形成待检测样品；向所述待检测样品中滴入硝酸银溶液，通过检测所述待检测样品中的电位变化以确定所述待检测液中的氯离子含量。2.根据权利要求1所述的氯离子含量的检测方法，其特征在于，所述磷酸溶液的浓度为不小于85％，所述第一体积与所述第二体积的体积比为5:1.5～5:2.5。3.根据权利要求1所述的氯离子含量的检测方法，其特征在于，所述第一体积不小于50ml。4.根据权利要求1所述的氯离子含量的检测方法，其特征在于，所述待检测液为棕化液。5.根据权利要求1
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4任一项所述的氯离子含量的检测方法，其特征在于，所述向所述待检测样品中滴入硝酸银溶液，通过检测所述待检测样品中的电位变化以确定所述待检测液中的氯离子含量，包括：将检测电极插设至所述待检测样品；每间隔预设时间向所述待检测样品中滴入等量的硝酸银溶液；确定每次滴入所述硝酸银溶液后所述待检测样品中所述硝酸银溶液的滴入总量和每次滴入所述硝酸银溶液后所述待检测样品的电位；根据所述滴入总量和所述电位确定所述硝酸银溶液对所述待检测样品进行滴定的化学计量点；根据在所述化学计量点时所述硝酸银溶液的滴入量确定所述述待检测液中的氯离子含量。6.根据权利要求5所述的氯离子含量的检测方法，其特征在于，...

【专利技术属性】
技术研发人员：朱晓慧，管育时，
申请(专利权)人：深南电路股份有限公司，
类型：发明
国别省市：