本发明专利技术公开了佛香精油脂质体、佛香精油脂质体凝胶、及制法和应用，属于药物技术领域。本发明专利技术的佛香精油脂质体的原料包括佛香精油、卵磷脂和胆固醇。佛香精油脂质体的制备方法包括：将佛香精油、卵磷脂和胆固醇溶于溶剂后，减压旋蒸，使脂质在器壁形成薄膜；加入缓冲溶液继续旋蒸，使薄膜脱落，超声水化；再高压均质，即得。本发明专利技术的佛香精油脂质体凝胶，其原料包括：凝胶基质、保湿剂、三乙醇胺和佛香精油脂质体。佛香精油脂质体凝胶的制备方法包括：取凝胶基质加入佛香精油脂质体溶胀后，均质，加入丙二醇、三乙醇胺，加水至规定量，搅拌均匀，即得。本发明专利技术治疗痤疮疗效确切，安全；提高精油稳定性，水溶解性，延缓精油释放时间。延缓精油释放时间。延缓精油释放时间。
【技术实现步骤摘要】
佛香精油脂质体、佛香精油脂质体凝胶、及制法和应用
[0001]本专利技术属于药物
，具体涉及佛香精油脂质体、佛香精油脂质体凝胶、及制法和应用。
技术介绍
[0002]痤疮是世界上最常见的皮肤病之一，据研究估计，痤疮将成为全球第八大流行疾病，将影响全球9.4％的人口。流行病学研究表明，痤疮在青春期的青少年中最常见，男孩是主要患病人群。痤疮临床表现为粉刺、脓包、深部化脓性病变等类型的皮疹，严重者可造成毁容和瘢痕，严重降低患者自尊，影响心理健康。
[0003]研究表明，痤疮的发病与表皮细菌增殖，导致的皮肤炎症反应有着密切的联系。临床上，对于治疗由P.acnes导致的中、重度痤疮，常用口服抗生素类药物。抗生素类药物在治疗痤疮方面，虽具有一定的疗效，但长期使用易导致耐药性，使得治疗效果不再显著，且产生上呼吸道感染率更高的不良反应，目前细菌耐药性问题已成为阻碍临床痤疮治疗的严重问题。而另一类常用药物为维甲酸类虽具有较好的疗效，但其具有严重的不良反应，阻碍了临床上对此类药物的使用。基于以上背景，寻求疗效确切、副作用小的外用抗痤疮药物已经成为世界范围内关注的问题，开发效果好、不易产生耐药菌株的抗痤疮药物变得十分迫切且必要。
[0004]植物精油(EOs)是植物通过水蒸气蒸馏得到的具有芳香性气味的油状液体，是绿色天然的抗菌材料。因此，提供一种以植物精油为原料的痤疮药物，成为了本领域技术人员亟待解决的问题。
技术实现思路
[0005]本专利技术的目的之一在于，提供一种佛香精油脂质体，其具有良好的抗菌作用，能明显抑制痤疮疾病相关菌株，提高精油稳定性，水溶解性，延缓精油释放时间。
[0006]本专利技术的目的之二在于，提供该佛香精油脂质体的制备方法。
[0007]本专利技术的目的之三在于，提供以佛香精油脂质体为原料制备的佛香精油脂质体凝胶。
[0008]本专利技术的目的之四在于，提供该佛香精油脂质体凝胶的制备方法。
[0009]本专利技术的目的之五在于，提供佛香精油脂质体在在制备预防、治疗痤疮的外用药物中的应用。
[0010]本专利技术的目的之六在于，提供佛香精油脂质体凝胶在制备预防、治疗痤疮的外用药物中的应用。
[0011]为实现上述目的，本专利技术采用的技术方案如下：
[0012]本专利技术提供的一种佛香精油脂质体，佛香精油脂质体的原料包括佛香精油、卵磷脂和胆固醇；其中佛香精油为佛手精油和丁香精油按质量比1～3：1组成，卵磷脂和胆固醇的质量比为4～6：1；佛香精油与卵磷脂和胆固醇总质量比为：1～2.5：7。
[0013]本专利技术的部分实施方案中，佛手精油和丁香精油的质量比为1：1；或/和卵磷脂和胆固醇的质量比为5～6：1；或/和佛香精油与卵磷脂和胆固醇总质量比为2：7。
[0014]本专利技术提供的一种佛香精油脂质体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：
[0015]S1.将佛香精油、卵磷脂和胆固醇溶于溶剂中后，减压旋蒸，使脂质在器壁形成薄膜；
[0016]S2.加入缓冲溶液，继续旋蒸，使薄膜脱落，超声水化；
[0017]S3.将超声水化后的物料经高压均质机均质，即得。
[0018]本专利技术的部分实施方案中，所述S1中，在30
‑
50℃条件下减压旋转蒸发，优选为35℃；
[0019]所述S2中，所述缓冲液的pH值为7.0
‑
8.0，优选为7.5
‑
8.0；
[0020]所述S2中，加入缓冲溶液后于40
‑
60℃继续旋蒸，优选为45℃；
[0021]所述S2中，超声水化的时间为10
‑
40min，优选为20
‑
30min；
[0022]所述S3中，将超声水化后的物料经高压均质机60
‑
100MPa循环均质90
‑
150s；优选地，均质压力为80MPa，均质时间为120s。
[0023]本专利技术提供的一种佛香精油脂质体凝胶，其原料包括：凝胶基质、保湿剂、三乙醇胺和权利要求1或2所述的佛香精油脂质体。
[0024]本专利技术的部分实施方案中，所述凝胶基质包括卡波姆、羧甲基纤维素钠、海藻酸钠、黄原胶，优选为卡波姆；
[0025]所述保湿剂包括甘油、丙二醇中的至少一种，优选为丙二醇。
[0026]本专利技术的部分实施方案中，凝胶基质占佛香精油脂质体凝胶总质量的1.0
‑
1.5％，优选为1.25％；
[0027]所述丙二醇占佛香精油脂质体凝胶总质量的7.5
‑
15％，优选为12.5％；
[0028]三乙醇胺占佛香精油脂质体凝胶总质量的0.5
‑
1％，优选为0.5％；
[0029]佛香精油脂质体占佛香精油脂质体凝胶总质量的60
‑
75％。
[0030]本专利技术提供的佛香精油脂质体凝胶的制备方法，包括以下步骤：
[0031]取凝胶基质，加入佛香精油脂质体溶胀后，用高速分散均质机均质，加入丙二醇，搅拌均匀后，再加入三乙醇胺，加水至规定量，搅拌均匀，即得佛香精油脂质体凝胶。
[0032]本专利技术提供的佛香精油脂质体在制备预防、治疗痤疮的外用药物中的应用。
[0033]本专利技术提供的佛香精油脂质体凝胶在制备预防、治疗痤疮的外用药物中的应用。
[0034]与现有技术相比，本专利技术具有以下有益效果：
[0035]本专利技术创造性地以佛香精油为原粒，制备预防、治疗痤疮的外用药物，疗效确切，且天然植物精油安全、无耐药性为痤疮药物的开发更多一种选择。
[0036]本专利技术通过将精油制备成脂质体进而再制备成凝胶剂，提高了精油稳定性，水溶解性，延缓精油释放时间，以期制备出安全性好、稳定性强、更易促进皮肤吸收的精油产品。
附图说明
[0037]图1为佛香精油脂质体混悬液外观图。
[0038]图2为佛香精油脂质体的透射电镜图。
[0039]图3为佛香精油脂质体粒径分布图。
[0040]图4为佛香精油脂质体Zeta电位图。
[0041]图5为有机残留测定色谱图；其中A为三氯甲烷溶液色谱图，B为佛香精油脂质体溶液色谱图，1为O2色谱峰；2为三氯甲烷色谱峰。
[0042]图6为(A)佛香精油、(B)佛香精油脂质体冻干粉DSC图。
[0043]图7为佛香精油FT
‑
IR图。
[0044]图8为佛香精油脂质体冻干粉FT
‑
IR图。
[0045]图9为丁香酚Q
‑
t曲线图。
[0046]图10为佛香精油脂质体凝胶剂外观性状图。
[0047]图11为佛香精油脂质体凝胶剂粒径分布图。
[0048]图12为丁香酚Qn
‑
t曲线图。
[0049]图13为D
‑
柠檬烯和丁香酚皮肤滞留量图。
具体实本文档来自技高网...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种佛香精油脂质体，其特征在于，佛香精油脂质体的原料包括佛香精油、卵磷脂和胆固醇；其中佛香精油为佛手精油和丁香精油按质量比1～3：1组成，卵磷脂和胆固醇的质量比为4～6：1；佛香精油与卵磷脂和胆固醇总质量比为：1～2.5：7。2.根据权利要求1所述的一种佛香精油脂质体，其特征在于，佛手精油和丁香精油的质量比为1：1；或/和卵磷脂和胆固醇的质量比为5～6：1；或/和佛香精油与卵磷脂和胆固醇总质量比为2：7。3.根据权利要求1或2所述的一种佛香精油脂质体的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：S1.将佛香精油、卵磷脂和胆固醇溶于溶剂中后，减压旋蒸，使脂质在器壁形成薄膜；S2.加入缓冲溶液，继续旋蒸，使薄膜脱落，超声水化；S3.将超声水化后的物料经高压均质机均质，即得。4.根据权利要求1所述的一种佛香精油脂质体的制备方法，其特征在于，所述S1中，在30
‑
50℃条件下减压旋转蒸发，优选为35℃；所述S2中，所述缓冲液的pH值为7.0
‑
8.0，优选为7.5
‑
8.0；所述S2中，加入缓冲溶液后于40
‑
60℃继续旋蒸，优选为45℃；所述S2中，超声水化的时间为10
‑
40min，优选为20
‑
30min；所述S3中，将超声水化后的物料经高压均质机60
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100MPa循环均质90
【专利技术属性】
技术研发人员：杨荣平，唐丽婧，黄寒梅，王云红，柯秀梅，
申请(专利权)人：重庆悦本草生物技术开发有限公司，
类型：发明
国别省市：
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