【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】无色发光太阳能聚光器
[0001]本专利技术涉及无色发光太阳能聚光器。
[0002]更特别地,本专利技术涉及一种无色发光太阳能聚光器(LSC),其包括包含透明材料基质、至少一种第一光致发光有机化合物和至少一种第二光致发光有机化合物的第一片;包含透明材料基质和至少一种第三有机化合物(任选光致发光)的第二片;所述第一、第二和第三有机化合物具有特定的吸收和发射范围。
[0003]所述无色发光太阳能聚光器(LSC)可以有利地用于需要通过利用光能,特别是太阳辐射能来发电的各种应用中,例如:建筑一体化光伏(BIPV)系统;光伏窗户;温室;光生物反应器;隔音屏障;照明;设计;广告;汽车行业。此外,所述无色发光太阳能聚光器(LSC)特别适用于双层玻璃中的应用。
技术介绍
[0004]在现有技术中,利用太阳辐射能量的一个主要限制表现为光伏器件(或太阳能器件)最佳地仅吸收波长落在窄光谱范围内的辐射的能力。
[0005]由于太阳辐射的光谱范围从约300nm的波长延伸到约2500nm的波长,基于晶体硅的光伏电池(或太阳能电池)具有例如在900nm
‑
1100nm范围内的最佳能量转换区,而聚合物光伏电池(或太阳能电池)如果暴露于波长低于约500nm的辐射下,则容易损坏,这是由于在低于该极限时会变得显著的诱导光降解现象。典型地,现有技术的光伏器件(或太阳能器件)的效率在570nm至680nm(黄橙色)的光谱区域中最大。
[0006]前述缺点涉及光伏器件(或太阳能器件)的有限外量子效率(EQE), ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种无色发光太阳能聚光器(LSC),其包括:
‑
第一片,其包括透明材料基质和至少一种第一光致发光有机化合物以及至少一种第二光致发光有机化合物,所述第一光致发光有机化合物具有400nm至550nm,优选420nm到至500nm的吸收范围和500nm至650nm,优选520nm至620nm的发射范围且所述第二光致发光有机化合物具有420nm至650nm,优选480nm至600nm的吸收范围和580nm至750nm,优选600nm至700nm的发射范围;
‑
第二片,其包括透明材料基质和至少一种第三有机化合物,任选光致发光的,所述第三有机化合物具有550nm至750nm,优选570nm至700nm的吸收范围和700nm至900nm,优选740nm至850nm的发射范围。2.一种无色发光太阳能聚光器(LSC),其包括:
‑
第一片,其包括透明材料基质和至少一种第一光致发光有机化合物以及至少一种第二光致发光有机化合物,所述第一光致发光有机化合物具有400nm至550nm,优选420nm到至500nm的吸收范围和500nm至650nm,优选520nm至620nm的发射范围且所述第二光致发光有机化合物具有420nm至650nm,优选480nm至600nm的吸收范围和580nm至750nm,优选600nm至700nm的发射范围;
‑
第二片,其包括透明材料基质和至少一个非荧光透明粘合剂膜,所述非荧光透明粘合剂膜优选放置在所述第二片的主上表面上。3.根据权利要求1或2所述的无色发光太阳能聚光器(LSC),其中所述第一片和第二片具有上表面、下表面和一个或多个外侧。4.根据前述权利要求中任一项所述的无色发光太阳能聚光器(LSC),其中所述第一片和第二片彼此叠置,使得所述第一片和第二片的主表面彼此直接接触。5.根据前述权利要求中任一项所述的无色发光太阳能聚光器(LSC),其中所述第一片的主下表面与所述第二片的主上表面直接接触。6.根据前述权利要求中任一项所述的无色发光太阳能聚光器(LSC),其中所述第一片的主上表面更靠近光子源,而所述第二片的主下表面更远离光子源。7.根据前述权利要求中任一项所述的无色发光太阳能聚光器(LSC),其中所述透明材料选自:透明聚合物,例如聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、聚碳酸酯(PC)、聚甲基丙烯酸异丁酯、聚甲基丙烯酸乙酯、聚烯丙基二甘醇碳酸酯、聚甲基丙烯酰胺、聚碳酸酯醚、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯醇缩丁醛、乙烯
‑
乙酸乙烯酯共聚物、乙烯
‑
四氟乙烯共聚物、聚酰亚胺、聚氨酯、苯乙烯
‑
丙烯腈共聚物、苯乙烯
‑
丁二烯共聚物、聚苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯苯乙烯共聚物、聚醚砜、聚砜、三醋酸纤维素、由玻璃化转变温度(Tg)高于0℃的脆性基质(I)和尺寸低于100nm的弹性域组成的透明且耐冲击的交联丙烯酸组合物(为了更加简单,下文称为PMMA
‑
IR),所述弹性域由玻璃化转变温度低于0℃的具有柔性特征的大分子序列(II)组成,或其混合物;透明玻璃,例如二氧化硅、石英、氧化铝、二氧化钛,或其混合物;优选选自聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)、PMMA
‑
IR,或其混合物;优选所述透明材料具有1.30至1.70范围内的折射率。8.根据前述权利要求中任一项所述的无色发光太阳能聚光器(LSC),其中所述至少一种第一光致发光有机化合物选自:
‑
苯并噻二唑化合物,例如4,7
‑
双(噻吩
‑2‑
基)
‑
2,1,3
‑
苯并噻二唑(DTB),或其混合物;
‑
二取代的苯并杂二唑化合物,例如4,7
‑
双[5
‑
(2,6
‑
二甲基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(MPDTB)、4,7
‑
双[5
‑
(2,6
‑
二异丙基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(IPPDTB)、4,7
‑
双[4,5
‑
(2,6
‑
二甲基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(2MPDTB),或其混合物;
‑
二取代的二芳氧基苯并杂二唑化合物,例如5,6
‑
二苯氧基
‑
4,7
‑
双(2
‑
噻吩基)
‑
2,1,3
‑
苯并噻二唑(DTBOP)、5,6
‑
二苯氧基
‑
4,7
‑
双[5
‑
(2,6
‑
二甲基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(MPDTBOP)、5,6
‑
二苯氧基
‑
4,7
‑
双[5
‑
(2,5
‑
二甲基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(PPDTBOP)、5,6
‑
二苯氧基
‑
4,7
‑
双[5
‑
(2,5
‑
二甲基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(PPDTBOP)、5,6
‑
二苯氧基
‑
4,7
‑
双[5
‑
(2,6
‑
二异丙基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(IPPDTBOP),或其混合物;
‑
苝和苝酰亚胺化合物,例如来自Basf的商品名为F083、Lumogen
TM
F170、F240的已知化合物,或其混合物;
‑
苯并吡喃酮化合物,例如来自Acros的商品名为Coumarin 6、Coumarin 30的已知化合物,或其混合物;或其混合物;优选为5,6
‑
二苯氧基
‑
4,7
‑
双[5
‑
(2,6
‑
二甲基苯基)
‑2‑
噻吩基]苯并[c]1,2,5
‑
噻二唑(MPDTBOP)。9.根据前述权利要求中任一项所述的无色发光太阳能聚光器(LSC),其中所述至少一种第二光致发光有机化合物选自:
‑
二取代的苯并杂二唑化合物,例如4,7
还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。