一种纺织物染料的快速检测方法技术

本发明专利技术提供了一种纺织物染料的快速检测方法，涉及分析检测技术领域。本发明专利技术提供的纺织物染料的快速检测方法，包括以下步骤：(1)配制染料标样；(2)用实时直接分析质谱法检测染料标样；(3)用实时直接分析质谱检测被染色纺织物。在染色布料中使用的染料品质和毒性对人体健康有重要影响，因此需要开发一种快速检测的新方法，以实现染色布料所使用染料的快速检测评估。测评估。测评估。

【技术实现步骤摘要】
一种纺织物染料的快速检测方法


[0001]本专利技术涉及分析检测
，特别涉及一种在纺织物染料的快速检测方法。

技术介绍

[0002]目前，人们对于纺织物需求逐渐加大，在此过程中人们不仅对于纺织物的质量要求有所增高，还对纺织物染整有很高的要求，但是纺织染料作为纺织物生产的重要化学品原料，其有害物质含量对产品质量影响重大。如在染色工艺中使用有毒有害染料，会危害人体健康，因此人们对分析检测技术的发展需求也越来越强烈。
[0003]前人采用气相色谱法测定染料中的有害物质，该方法原理和操作过程简单，但检测效果较差，精度低。纺织染料种类多样，难以满足检测要求。
[0004]液相色谱
‑
质谱联用技术也用来检测染料中的有害物质，该方法有着较高的灵敏度，而且在实际工作中可以按照实际情况选择不同离子源，根据不同的实验条件如APPI、ESI、APCI、离子肼等。液相色谱
‑
质谱联用技术的应用发展还可以解决挥发性化合物的测定，对极性化合物的测定，热不稳定化合物的测定、高分子量化合物的测定，但该方法检测时间长，操作复杂，效率低下。因此需要开发一种快速检测的新方法。
[0005]本申请采用实时直接分析质谱(Direct Analysis in Real Time Mass Spectrometry，DART
‑
MS)检测方法，它利用原位电离可以对复杂样品进行质谱分析，DART
‑
MS的原理是基于彭宁电离，其中氦气与大气水蒸气相互作用，产生正离子(H3O
+
及其水簇)和电子，而后质子转移至分析物，得到[M+H]+
离子。DART
‑
MS可以电离不同状态的样品，包括固体、液体和气体，将待测物固定在DART离子源与质谱仪器之间，即可实现对纺织物样品中的持久性有机污染物进行快速的检测，且该方法在样品前处理阶段优势明显，较为显著的减少了样品前处理的步骤，避免了样品在处理过程中的损失和误差，对提高目标分析物的定性和定量分析有着极大的帮助。

技术实现思路

[0006]为了克服上述现有技术中存在的问题，本专利技术的主要目的是提供一种在纺织物染料的快速检测方法。
[0007]为实现上述目的，本专利技术提出了一种在纺织物染料的快速检测方法，包括以下步骤：
[0008](1)配制染料标样；
[0009](2)DART
‑
MS检测染料标样；
[0010](3)DART
‑
MS检测被染色纺织物。
[0011]本专利技术提供的在纺织物染料的快速检测方法，通过在对待测染料标样进行电离，且染料标样中甲醇的沸点低于实验温度，由于甲醇的沸点低于实验温度，故检测信号能够增强，从而使得检测更加灵敏。，利用该分析方法对待测目标分析物进行检测，在样品前处理阶段优势明显，较为显著的减少了样品前处理的步骤，避免了样品在处理过程中的损失
和误差，对提高目标分析物的定性和定量分析有着极大的帮助。
[0012]本专利技术提供的实时直接质谱分析装置，通过设置DART离子源，质谱仪器以及固定装置，固定装置位于DART离子源与质谱仪器之间，在要对待测目标分析物进行检测时，只需将待测目标分析物固定在固定装置上，再开启DART离子源以及质谱仪器即可，该装置检测过程操作简单，方便快捷。
[0013]为了进一步提高DART
‑
MS分析的灵敏度和性能，对DART
‑
MS的几个关键参数进行了优化。专利技术人经过大量试验发现，激发的亚稳态He的温度对分析物的峰面积有很大影响，200℃的温度最适合染料标样。
[0014]从0.2mm/s到0.6mm/s优化了线性导轨移动速度，发现导轨运动速率越慢峰面积越大，这是因为与激发亚稳态He的接触时间越长，分析物的电离完成程度越高。
[0015]通过调节干燥真空泵上的阀来调节真空度，并选择
‑
90kPa一获得最佳的离子转移效率。
[0016]随着离子源出口到质谱入口距离的增加，峰面积有明显的下降趋势，选择2.8mm为最佳距离。
[0017]相对于现有技术，本专利技术的有益效果为：
[0018]本专利技术可实现对纺织物样品中的持久性有机污染物进行快速的检测，且该方法在样品前处理阶段优势明显，较为显著的减少了样品前处理的步骤，避免了样品在处理过程中的损失和误差，对提高目标分析物的定性和定量分析有着极大的帮助，为纺织物染料的快速检测提供了一种新思路。
附图说明
[0019]图1为实施例1中激发亚稳态He的温度优化图；
[0020]图2为实施例2中线性轨道移动速率优化图；
[0021]图3为实施例3中真空度优化图；
[0022]图4为实施例4中离子源出口到质谱入口距离优化图；
[0023]图5为实施例5中DART
‑
MS检测被染色纺织物质谱图。
具体实施方式
[0024]为更好地说明本专利技术的目的、技术方案和优点，下面将通过具体实施例对本专利技术作进一步说明。
[0025]实施例1(考察激发亚稳态He的温度对纺织物染料的快速检测的影响)
[0026]本实施例在纺织物染料的快速检测方法，包括以下步骤：
[0027](1)配制染料标样；
[0028]分别配制浓度为30μg/ml的DHA、AHA、BMA、HTA的甲醇单标样；
[0029](2)DART
‑
MS检测染料标样；
[0030]激发亚稳态He的温度为100
‑
400℃；
[0031](3)DART
‑
MS检测被染色纺织物。
[0032]本实施例的实验结果如图1所示。由图1可知，激发亚稳态He的温度为200℃时峰面积最大，检测效果最好。
[0033]实施例2(考察线性轨道移动速率对纺织物染料的快速检测的影响)
[0034]本实施例在纺织物染料的快速检测方法，包括以下步骤：
[0035](1)配制染料标样；
[0036]分别配制浓度为30μg/ml的DHA、AHA、BMA、HTA的甲醇单标样；
[0037](2)DART
‑
MS检测染料标样；
[0038]激发亚稳态He的温度为200℃，线性轨道移动速率为0.2
‑
0.6mm/s；
[0039](3)DART
‑
MS检测被染色纺织物。
[0040]本实施例的实验结果如图2所示。由图2可知，激发亚稳态He的温度为200℃，线性轨道移动速率为0.2mm/s时峰面积最大，检测效果最好。
[0041]实施例3(考察真空度对纺织物染料的快速检测的影响)
[0042]本实施例在纺织物染料的快速检测方法，包括以下步骤：
[0043](1)配制染料标样；
[0044]分别配制浓度为本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种纺织物染料的快速检测方法，包括以下步骤：(1)配制染料标样；(2)用实时直接分析质谱检测染料标样；(3)用实时直接分析质谱检测被染色纺织物。2.如权利要求1所述的快速检测方法，其特征在于，所述染料标样为蒽醌染料标样，分别为浓度30μg/ml的1,4
‑
二羟基蒽醌(DHA)、1
‑
氨基
‑4‑
羟基蒽醌(AHA)、1,4
‑
二甲基氨基蒽醌(BMA)、1
‑
羟基
‑4‑
对甲苯蒽醌(HTA)的甲醇单标样。3.如权利要求1或2所述的快速检测方法，其特征在于，所述实时直接分析质谱包括：(1)DART离子源用于对待测目标分析物进行电离；(2)质谱仪器用于对电离后的待测目标分析物进行检测分析；(...

【专利技术属性】
技术研发人员：毕文韬，刘敏，曹希望，曹丹，杨泽辉，颜吟龙，黄祥保，赵春艳，
申请(专利权)人：江苏德旺数码科技有限公司，
类型：发明
国别省市：