‘制造技术

本发明专利技术涉及

【技术实现步骤摘要】
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豆绿
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牡丹的内参基因及其引物和应用


[0001]本专利技术属于生物
，涉及园林、园艺、分子育种领域，具体涉及
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豆绿
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牡丹的内参基因及其引物和应用。

技术介绍

[0002]实时荧光定量PCR(quantitative Real
‑
time PCR,qRT
‑
PCR)技术是分子生物学中检测相关基因表达情况的最普遍的技术方法之一。qRT
‑
PCR技术操作简便、特异性好、灵敏度高、高效快捷，目前已经成为基因功能研究必需的基础检测手段。
[0003]在利用qRT
‑
PCR技术进行基因表达情况分析时，为了消除不同RNA样品之间可能对实验结果造成的误差，需要利用适合的内参基因对实验结果进行校正。理想的内参基因应该表达水平较高，在不同的组织、不同的生长发育阶段、不同的处理条件下均能稳定表达。筛选合适的内参基因是获得可靠qRT
‑
PCR分析结果的前提。
[0004]牡丹(Paeon本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.定量PCR检测
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豆绿
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牡丹不同花器官组织中基因表达的内参基因，所述内参基因为UBC和MBF1A；所述UBC基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：27所示；所述MBF1A基因的核苷酸序列如SEQ ID NO：24所示。2.根据权利要求1所述的内参基因，其特征在于：所述
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豆绿
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牡丹不同花器官组织包括萼片、花瓣、瓣化雄蕊和瓣化雌蕊。3.用于扩增权利要求1所述内参基因的特异性引物，其特征在于：扩增内参基因UBC的引物如SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18所示；扩增内参基因MBF1A的引物如SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示。4.一种
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牡丹不同花器官组织定量PCR检测体系，其特征在于：使用UBC和MBF1A作为内参基因，扩增内参基因UBC的引物如SEQ ID NO:17和SEQ ID NO:18所示；扩增内参基因MBF1A的引物如SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12所示。5.权利要求1所述的内参基因、权利要求3所述的特异性引物或权利要求4所述的定量PCR检测体系在
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豆绿
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牡丹不同花器官组织中基因表达检测中的应用。6.定量PCR检测
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【专利技术属性】
技术研发人员：周爽，马超，高双成，史国安，周文斌，侯典云，
申请(专利权)人：河南科技大学，
类型：发明
国别省市：