缬草萜内酯A在制备含抗金黄色葡萄球菌的用品中的用途制造技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，具体涉及缬草萜内酯A在制备含抗金黄色葡萄球菌的用品中的用途。本发明专利技术的缬草萜内酯A对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制作用，且其来源通常为自然生物缬草，提取步骤简单，获取成本低。进一步地，缬草萜内酯A为天然产物，毒副作用小。毒副作用小。毒副作用小。

【技术实现步骤摘要】
缬草萜内酯A在制备含抗金黄色葡萄球菌的用品中的用途


[0001]本专利技术属于生物医药
，具体涉及缬草萜内酯A在制备含抗金黄色葡萄球菌的用品中的用途。

技术介绍

[0002]金黄色葡萄球菌在自然界中无处不在，空气、水、灰尘及人和动物的排泄物中都可找到。因此，食品受其污染的机会很多。美国疾病控制中心报告，由金黄色葡萄球菌引起的感染占第二位，仅次于大肠杆菌。金黄色葡萄球菌肠毒素是个世界性卫生问题，在美国由金黄色葡萄球菌肠毒素引起的食物中毒占整个细菌性食物中毒的33％，加拿大则更多，占45％，中国每年发生的此类中毒事件也非常多。
[0003]金黄色葡萄球菌的流行病学一般有如下特点：季节分布，多见于春夏季；中毒食品种类多，如奶、肉、蛋、鱼及其制品。此外，剩饭、油煎蛋、糯米糕及凉粉等引起的中毒事件也有报道。上呼吸道感染患者鼻腔带菌率83％，所以人畜化脓性感染部位常成为污染源。
[0004]一般来说，金黄色葡萄球菌可通过以下途径污染食品：食品加工人员、炊事员或销售人员带菌，造成食品污染；食品在加工前本身带菌，或在加工过程中受到了污染，产生了肠毒素，引起食物中毒；熟食制品包装不严，运输过程受到污染；奶牛患化脓性乳腺炎或禽畜局部化脓时，对肉体其他部位的污染。
[0005]金黄色葡萄球菌是人类化脓感染中最常见的病原菌，可引起局部化脓感染，也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等，甚至败血症、脓毒症等全身感染。
[0006]金黄色葡萄球菌的致病力强弱主要取决于其产生的毒素和侵袭性酶：
[0007]a.溶血毒素：外毒素，分α、β、γ、δ四种，能损伤血小板，破坏溶酶体，引起肌体局部缺血和坏死；
[0008]b.杀白细胞素：可破坏人的白细胞和巨噬细胞；
[0009]c.血浆凝固酶：当金黄色葡萄球菌侵入人体时，该酶使血液或血浆中的纤维蛋白沉积于菌体表面或凝固，阻碍吞噬细胞的吞噬作用。葡萄球菌形成的感染易局部化与此酶有关；
[0010]d.脱氧核糖核酸酶：金黄色葡萄球菌产生的脱氧核糖核酸酶能耐受高温，可用来作为依据鉴定金黄色葡萄球菌；
[0011]e.肠毒素：金黄色葡萄球菌能产生数种引起急性胃肠炎的蛋白质性肠毒素，分为A、B、C、D、E及F五种血清型。肠毒素可耐受100℃煮沸30min而不被破坏。它引起的食物中毒症状是呕吐和腹泻。
[0012]此外，金黄色葡萄球菌还产生溶表皮素、明胶酶、蛋白酶、脂肪酶、肽酶等。
[0013]鉴于金黄色葡萄球菌的危害，有必要开发可抑制或灭除金黄色葡萄球菌的用品，以保障或提高人类的生活质量。

技术实现思路

[0014]为改善上述技术问题，本专利技术提供缬草萜内酯A在制备含抗金黄色葡萄球菌的用品中的用途，所述缬草萜内酯A具有如下式I所示结构，
[0015][0016]根据本专利技术的实施方案，所述含抗金黄色葡萄球菌的用品选自保健食品、医疗器械、消毒用品和日化用品。
[0017]根据本专利技术的实施方案，所述医疗器械、消毒用品和日化用品选自具有抑菌功效的漱口水、牙膏、香薰挥发液、敷料、贴料、洗手液、洗手凝胶、肥皂、喷雾、妇科洗液、化妆品等产品。
[0018]根据本专利技术的实施方案，所述喷雾为消毒喷雾。
[0019]根据本专利技术的实施方案，当缬草萜内酯A用于制备保健食品、医疗器械、消毒用品和日化用品时，其作为天然防腐剂或抑菌剂以显著降低上述产品中金黄色葡萄球菌的含量。
[0020]根据本专利技术的实施方案，所述用品中缬草萜内酯A对金黄色葡萄球菌的抑菌率为86％以上，优选89％以上，还优选92％以上。
[0021]有益效果
[0022]本专利技术的缬草萜内酯A对金黄色葡萄球菌具有良好的抑制作用，且其来源通常为自然生物缬草，提取步骤简单，获取成本低。进一步地，缬草萜内酯A为天然产物，毒副作用小。综上，缬草萜内酯A抑菌效果显著，性质温和无刺激，且不易产生毒副作用，具有较广的适用范围，有望将缬草萜内酯A开发为纯天然的植物抑菌剂，例如使用缬草萜内酯A来制备具有抑菌作用的产品，如保健食品、医疗器械、消毒用品和日化用品等。
附图说明
[0023]图1是本专利技术化合物的6、24位H
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HMBC碎片相关谱。
[0024]图2是本专利技术化合物的2、23位H
‑
HMBC碎片相关谱。
[0025]图3是本专利技术化合物的20位CH3‑
HMBC碎片相关谱。
[0026]图4是本专利技术化合物的11位CH3‑
HMBC碎片相关谱。
[0027]图5是本专利技术化合物的16位CH3‑
HMBC碎片相关谱。
[0028]图6是本专利技术化合物的2、4、7位H
‑
HMBC碎片相关谱。
具体实施方式
[0029]下文将结合具体实施例对本专利技术的技术方案做更进一步的详细说明。应当理解，下列实施例仅为示例性地说明和解释本专利技术，而不应被解释为对本专利技术保护范围的限制。凡基于本专利技术上述内容所实现的技术均涵盖在本专利技术旨在保护的范围内。
[0030]除非另有说明，以下实施例中使用的原料和试剂均为市售商品，或者可以通过已知方法制备。
[0031]实施例1缬草萜内酯A的制备
[0032][0033]1)提取：取缬草药材20kg，粉碎后用50％乙醇(指重量含量为50％的乙醇水溶液)回流提取2次，每次2小时，每次的乙醇用量为120kg。
[0034]2)萃取：合并乙醇提取液并减压浓缩至相对密度为1.20的清膏，然后加入正己烷萃取，收集正己烷萃取液。
[0035]3)分离：称取200
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300目硅胶700g，干法装柱，用石油醚(60
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90℃)洗脱平衡，将上述萃取液作为样品溶液过硅胶色谱柱，使样品溶液的有效成分完全吸附于硅胶上。然后先用体积比为99:1的石油醚(60
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90℃)与乙酸乙酯复合溶剂洗脱，用薄层色谱法在254nm紫外光下检查得到的洗脱流份，薄层色谱中所使用的展开剂为石油醚:乙酸乙酯(7:1)。当洗脱流份中出现目标物组分时，改用体积比为98:2的石油醚(60
‑
90℃)与乙酸乙酯复合溶剂作为洗脱剂洗脱，至洗脱流份中检测不到目标物组分，合并98:2的洗脱流份，用旋转蒸发仪浓缩，得到粗品；
[0036]将粗品用正己烷溶解后按前述方法再进行2次柱色谱分离，洗脱，将洗脱流份浓缩、干燥后得到纯品。产物为淡黄色油状物。
[0037]经HPLC检测，产物的纯度为98.8％，产量为5.39g，由于缬草药材中结构如式Ⅰ所示的缬草萜内酯A的含量为0.045％，由此计算转移率为：5.39*98.8％/20000*0.045％＝59.2％。
[0038]高效液相色谱法的检测条件为：ODS2 4.6*250mm，5μm分析柱；柱温：30℃；流动相：乙腈
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去离子水(70:30，V/V)，流速：0.6ml/min，检测波长本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.缬草萜内酯A在制备含抗金黄色葡萄球菌的用品中的用途，所述缬草萜内酯A具有如下式I所示结构，2.根据权利要求1所述的用途，其特征在于，所述含抗金黄色葡萄球菌的用品选自保健食品、医疗器械、消毒用品和日化用品。3.根据权利要求1或2所述的用途，其特征在于，所述医疗器械、消毒用品和日化用品选自具有抑菌功效的漱口水、牙膏、香薰挥发液、敷料、贴料、洗手液、洗手凝胶、肥皂、喷雾、妇科洗液、化妆品。4.根据权利要求3所述的用途，其特征在于，当缬草萜内酯A用于制备保健食品、医疗器械...

【专利技术属性】
技术研发人员：刘朝胜，付雯，吴瑜，罗京，余明森，袁建新，刘希慧，
申请(专利权)人：武汉联合药业有限责任公司，
类型：发明
国别省市：