使用双吡啶离子液体催化剂合成5-取代恶唑烷酮的方法技术

本发明专利技术属于生物医药技术领域，涉及医药中间体的合成，具体涉及使用双吡啶离子液体催化剂合成5

【技术实现步骤摘要】
使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法


[0001]本专利技术属于生物医药
，涉及医药中间体的合成，具体涉及使用双吡啶离子液体催化剂合成5
‑
取代恶唑烷酮的方法。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]恶唑烷酮可用于药物应用合成抗菌药物，抗凝血剂和抗抑郁药物。目前传统工业合成恶唑烷酮方法往往以异氰酸酯和环氧化物为原料制备，能耗高、污染大。近年来，有关于二氧化碳作为原料制备恶唑烷酮的方法报道，二氧化碳作为热力学稳定的分子，高效催化剂的研制与开发是实现二氧化碳转化为恶唑烷酮的关键。现有技术通常为多组分多步的反应体系，工艺繁杂，采用金属配合物催化剂，还需要加入助催化剂及溶剂，价格昂贵，反应条件非常苛刻，反应后处理不当，还会对环境造成一定的污染，并且金属离子残留的有毒金属离子阻碍了恶唑烷酮在生物医药方面的应用。因此，亟需寻找一种绿色、高效的本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法，其特征是，将二氧化碳、氮丙啶类化合物和双吡啶离子液体催化剂通入至管道反应器中进行催化反应获得5
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取代恶唑烷酮；其中，反应的温度为室温，反应的压强为0.3～1.0MPa；氮丙啶类化合物的化学结构式为：双吡啶离子液体催化剂的化学结构式为：5
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取代恶唑烷酮的化学结构式为R1为C1～C4的烷基，R2为一氯甲基、苯氧基甲基、苯基或对甲苯基。2.如权利要求1所述的使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法，其特征是，通过调节二氧化碳的加入量控制反应的压强。3.如权利要求1所述的使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法，其特征是，反应的温度为20～30℃。4.如权利要求1所述的使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法，其特征是，反应的压强为0.4～0.6MPa。5.如权利要求1所述的使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法，其特征是，氮丙啶类化合物和双吡啶离子液体催化剂的摩尔比为100:1～2。6.如权利要求1所述的使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法，其特征是，所述管道反应器为MIC管束式反应器。7.如权利要求1所述的使用双吡啶离子液体催化剂合成5
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取代恶唑烷酮的方法，其特征是，反应后进行硅胶柱层析纯化；优选地，硅胶柱层析纯化采用的洗脱机为乙酸乙酯和石油醚的混合物；进一步优选地，乙...

【专利技术属性】
技术研发人员：李田田，姚慧玲，郑万强，王明陆，周明丽，邢训坤，唐明成，杨远春，王红乐，谢呈鹏，杨申建，
申请(专利权)人：山东瑞博龙化工科技股份有限公司，
类型：发明
国别省市：