一种核壳结构型钠离子电池正极材料及制备方法技术

本发明专利技术属于钠离子电池技术领域，涉及钠离子电池正极材料，具体涉及一种核壳结构型钠离子电池正极材料及制备方法。在保护气氛条件下，采用A金属盐溶液、第一沉淀剂和第一络合剂进行一次共沉淀，生成第一前驱体颗粒；采用空气对一次共沉淀完成后的反应体系进行表面预氧化处理，使得反应体系内的第一前驱体颗粒表面形成氧化层，生成第二前驱体颗粒；将表面预氧化处理后的气氛条件改变为保护气氛条件，加入B金属盐溶液、第二沉淀剂和第二络合剂进行二次共沉淀，生成核壳结构前驱体颗粒；将核壳结构前驱体颗粒与钠盐混合后进行高温固相烧结，即得。本发明专利技术通过在内核与外壳之间设置缓冲层(氧化层)，能够改善钠离子电池层状正极材料的循环稳定性。料的循环稳定性。料的循环稳定性。

【技术实现步骤摘要】
一种核壳结构型钠离子电池正极材料及制备方法


[0001]本专利技术属于钠离子电池
，涉及钠离子电池正极材料，具体涉及一种核壳结构型钠离子电池正极材料及制备方法。

技术介绍

[0002]公开该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解，而不必然被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已经成为本领域一般技术人员所公知的现有技术。
[0003]为了缓解锂资源短缺与大规模储能、电动汽车需求增加之间的矛盾，需要开发低成本、高性能的钠离子电池。正极材料在钠离子电池体系中占据最重要的一环，其中层状过渡金属氧化物表现出更高的比容量，更满足高能量密度的需求。
[0004]据专利技术人研究了解，层状过渡金属氧化物因为Na
+
/H
+
交换，具有较高的表面活性，加剧界面副反应，以及在充放电循环过程中较差的晶体结构稳定性，造成电化学性能严重衰减。元素掺杂和表面包覆及结构设计是一种行之有效的改性方法。但是掺杂过程中，元素难以掺杂进入晶格内且掺杂量难以控制，而表面包覆难以实现包覆层的均匀性以及包覆厚度可控本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种核壳结构型钠离子电池正极材料的制备方法，其特征是，在保护气氛条件下，采用A金属盐溶液、第一沉淀剂和第一络合剂进行一次共沉淀，生成第一前驱体颗粒；采用空气对一次共沉淀完成后的反应体系进行表面预氧化处理，使得反应体系内的第一前驱体颗粒表面形成氧化层，生成第二前驱体颗粒；将表面预氧化处理后的气氛条件改变为保护气氛条件，加入B金属盐溶液、第二沉淀剂和第二络合剂进行二次共沉淀，生成核壳结构前驱体颗粒；将核壳结构前驱体颗粒与钠盐混合后进行高温固相烧结，即得；其中，A金属盐溶液和B金属盐溶液均为为二价镍盐、二价铁盐和二价锰盐的溶液，A金属盐溶液中镍的摩尔比含量高于B金属盐溶液；表面预氧化处理中，通入空气的流速为0.1～0.5L/min，处理时间为1～3h。2.如权利要求1所述的核壳结构型钠离子电池正极材料的制备方法，其特征是，A金属盐溶液中，镍元素、铁元素和锰元素的摩尔比为6～8:1:1～3；或，第一共沉淀的反应温度为40～60℃，优选为45～55℃；或，第一共沉淀过程中，将水与氨水配制成底液，向底液中持续添加A金属盐溶液、第一沉淀剂和第一络合剂；优选地，氨浓度维持在2～8g/L，优选为4～6g/L，pH维持在10.0～13.0，优选为11.0～12.0，进一步优选为11.5～12.0；或，第一前驱体颗粒的粒度D
50
为3～5μm。3.如权利要求1所述的核壳结构型钠离子电池正极材料的制备方法，其特征是，B金属盐溶液中镍元素、铁元素和锰元素的摩尔比为0.5～2:1:0.5～2，优选为0.8～1.2:1:0.8～1.2；或，第二共沉淀的反应温度为40～60℃，优选为45～55℃；或，第二共沉淀过程中，氨浓度维持在2～8g/L，优选为4～6g/L，pH维持在10.0～13.0，优选为11.0～12.0，进...

【专利技术属性】
技术研发人员：请求不公布姓名，苏航，李阳兴，
申请(专利权)人：安徽得壹能源科技有限公司，
类型：发明
国别省市：