杀生物组合物和方法技术

一般而言，本发明专利技术涉及包含异噻唑啉酮杀生物活性化合物与胍增强剂组合的杀生物组合物。这些组合物可以证明使用低浓度的杀生物活性化合物可以高效地防止由微生物污染引起的变质和腐烂。质和腐烂。质和腐烂。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】杀生物组合物和方法
[0001]专利技术背景
[0002]杀生物剂用于许多领域，以控制有害微生物的生长，防止微生物污染、微生物粘液沉积物和生物膜导致的变质和腐烂。如本文所用，术语“杀生物剂”旨在包括但不限于杀菌剂、杀真菌剂和/或除藻剂，“杀生物活性”是指消除和抑制细菌、真菌和/或藻类的生长。
[0003]异噻唑啉酮(4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮，本文中可互换使用的术语)是高效杀生物剂，广泛用作各种工业中的广谱杀生物剂。两种最广泛使用的异噻唑啉酮杀生物剂是5
‑
氯
‑2‑
甲基
‑4‑
异噻唑啉
‑3‑
酮(氯甲基异噻唑啉酮或CMIT)和2
‑
甲基
‑4‑
异噻唑啉
‑3‑
酮(甲基异噻唑啉酮或MIT)，它们也经常以3:1的混合物(CMIT:MIT)一起使用。然而，MIT具有致敏性和细胞毒性，这导致人们对MIT的使用产生了一些担忧。近年来，由于这些基于异噻唑啉酮的防腐剂的使用增加，已经报道了对MIT和CMIT混合物的接触过敏报告发生率增加。4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮衍生物，1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮(BIT)，对细菌、真菌和酵母表现出广泛的抗菌活性谱，还表现出高度的化学和热稳定性。然而，需要高达五百(500)ppm的量才能实现可靠和快速的生物杀灭活性。N
‑
(正丁基)
‑
1,2r/>‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮(BBIT)是另一种广泛用于聚合物、金属切削油、油漆和涂料中的杀菌剂，具有抗细菌和抗真菌特性，并且通常需要1.5到2ppm的用量才能实现对常见细菌或真菌(如黑曲霉(Aspergillus niger))的足够抗性。
[0004]为了扩大杀生物组合物的有效性，异噻唑啉酮也与各种其他杀生物剂结合。例如，过去已广泛使用包括吡硫鎓和2
‑
烷基异噻唑啉
‑3‑
酮的杀生物组合物。吡硫翁锌(ZPT)是一种广谱抗细菌和抗真菌剂。由于ZPT在水中的溶解度低(中性pH为8ppm)，吡硫翁锌适用于户外涂料和其他提供防霉和防藻类保护的产品。
[0005]对异噻唑啉酮杀生物活性剂使用的监管限制正在增加，未来将不得不进一步减少此类化合物的使用。类似地，通常用于类似应用的吡硫鎓盐的最近和潜在法规也将导致可用的基于吡硫鎓的生物杀灭剂组合物的减少。因此，找到提供类似或改进性能但没有已知缺点的杀生物组合物已成为当务之急。
[0006]专利技术概述
[0007]总的来说，本专利技术涉及一种具有杀生物性质的组合物，该组合物对微生物(例如细菌和/或真菌)具有适当的杀生物活性，并且可用于保护原材料(例如油漆、涂料或表面)免受这些微生物污染引起的变质和腐烂。所述杀生物组合物可掺入到各种产品中，以防止或减轻产品中的微生物生长。以此方式，本公开的示例性实施方式可以包括杀生物组合物、包含杀生物组合物的杀生物产品以及使用这种杀生物组合物保护材料或材料部分的方法。
[0008]例如，本公开的一个示例性方面可以包括一种杀生物组合物，该组合物包括4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物和胍增强剂，该胍增强剂是1
‑
氰基胍、1
‑
氰基胍的盐、2
‑
氰基胍和2
‑
氰基胍的盐中的一种或多种。结果表明，添加这样的实例性胍增强剂可以产生提高已知杀生物活性化合物的功效的佐剂作用，尽管单独显示没有显著的杀生物活性。这一令人惊讶的结果可以允许配制包括较低量的3
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性剂的杀生物组合物，从而减轻与此类产品相关的至少一些环境问题。
[0009]本公开的另一个示例性方面可以包括掺混了所述杀生物组合物的产品。对于制造
和生产，某些杀生物组合物的配制浓度可高于有效保护所需的浓度。掺混杀生物组合物的实例产品可包括有效浓度的胍增强剂和/或4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物以提供有效保护。此外，3
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性剂的浓度可以以降低的浓度存在，使得产品将显示有限的环境或其他安全问题。
[0010]本公开的另一个示例方面可包括配制掺混所述杀生物组合物的产品的方法。下面将更详细地讨论这些以及本公开的其他特征和方面。
[0011]附图的简要说明
[0012]本说明书的其余部分更详细地阐述了本公开的完整和有效描述，包括对附图的参考，其中：
[0013]图1示出了根据本公开的示例性实施方式的可与产品组合以生产杀生物产品的示例性杀生物组合物。
[0014]在本说明书和附图中重复使用参考字符旨在表示本专利技术的相同或类似特征或要素。
[0015]专利技术详述
[0016]本领域普通技术人员应理解，本公开仅是对示例性实施例的描述，并不旨在限制本公开的更广泛方面。
[0017]本专利技术通常针对具有杀生物性质的组合物，该组合物对微生物具有适当的杀生物活性，并可用于保护材料免受此类微生物污染引起的变质和/或腐烂。在一个示例性实施方案中，杀生物组合物可包括至少一种4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物和至少一种胍增强剂。在另一示例性实施方案中，可将杀生物组合物掺混到载体中以生产杀生物产品。例如，所述杀生物产品可包括流体载体(例如，液体、悬浮液、乳液或其他类似流体)，其可与杀生物组合物混合以掺入有效量的杀生物组合物以生产杀生物产品。在另一示例性实施方案中，杀生物组合物和/或杀生物产品可应用于或以其他方式掺混在材料的区域中，作为处理以保护材料的至少区域免于变质和/或腐烂。
[0018]对于根据本公开的实施方式，示例性杀生物组合物可包括至少一种异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物和至少一种具有化合物I结构的胍增强剂，化合物I具有下式：
[0019][0020]其中，R3是H、CN、C1‑
C
30
烷基、C1‑
C
30
‑
烯基、C1‑
C
30
‑
炔基、C7‑
C
30
‑
烷基芳基或C6‑
C
12
‑
芳基；R1是H、CN、C1‑
C
30
烷基、C1‑
C
30
‑
烯基、C1‑
C
30
‑
炔基、C7‑
C
30
‑
烷基芳基或C6‑
C
12
‑
芳基；R2是H、CN、C1‑
C
30
烷基、C1‑<本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种杀生物组合物，其包含：4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物；和胍增强剂，其中所述胍增强剂是1
‑
氰基胍、1
‑
氰基胍的盐、2
‑
氰基胍和2
‑
氰基胍的盐中的一种或多种。2.根据权利要求1所述的杀生物组合物，其中所述4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物是1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮、N
‑
(正丁基)
‑
1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮、5
‑
氯
‑2‑
甲基
‑
2H
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮、2
‑
甲基
‑
2H
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮、2
‑
辛基
‑
3(2H)
‑
异噻唑啉酮、二氯正辛基
‑
2H
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮、N
‑
甲基
‑
1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮和2,2
‑
二硫代双(N
‑
甲基苯甲酰胺)中的一种或多种。3.根据权利要求1或2所述的杀生物组合物，其中所述4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物是1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮和N
‑
(正丁基)
‑
1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮中的一种或两者。4.前述权利要求中任一项的杀生物组合物，其中所述杀生物组合物中所述胍增强剂与所述4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物的重量比不大于约800:1且不小于约1:1。5.前述权利要求中任一项的杀生物组合物，其中：所述4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物包括N
‑
(正丁基)
‑
1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮；并且所述胍增强剂与N
‑
(正丁基)
‑
1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮的重量比不大于约800:1且不小于约1:1。6.前述权利要求中任一项的杀生物组合物，其中：所述至少一种4
‑
异噻唑啉
‑3‑
酮杀生物活性化合物包括1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮；并且所述胍增强剂与1,2
‑
苯并异噻唑啉
‑3‑
酮的重量比不大于约800:1且不小于约1:1。7.前述权利要求中任一项的杀生物组合物，进一步包含溶剂。8.权利要求7的杀生物组合物，其中所述溶剂是水。9.前述权利要求中任一项的杀生物组合物，其中所述杀生物组合物是水分散体，并且所述水分散体的水含量不小于所述杀微生物组合物的20％重量且不大于95％重量。10.前述权利要求中任一项的杀生物组合物，其中所述杀生物组合物不包括双胍或聚合双胍，其具有与所述双胍或所述聚合双胍中的一个或多个氮共价结合的氰基。11.一种产品，其包含前述权利要求中任一项的杀生物组合物。12.权利要求11的产品，...

【专利技术属性】
技术研发人员：K，
申请(专利权)人：阿萨达股份公司，
类型：发明
国别省市：