【技术实现步骤摘要】
一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法
[0001]本专利技术涉及聚苯并咪唑聚合物的制备,具体为一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法。
技术介绍
[0002]聚苯并咪唑聚合物由于其在高温条件下具有优异的机械性能和介电常数受到广泛关注,同时由于聚苯并咪唑聚合物的不可燃烧性和防雾性能,聚苯并咪唑聚合物广泛用于航空航天、电子电气等领域。
[0003]专利申请号为201210246962.6的中国专利中公开了含吡啶环和柔性醚键的聚苯并咪唑树脂及其制备方法, 涉及一种功能高分子材料及其制备方法。 提供一种保持聚苯并咪唑高耐热性和抗氧化性能前提下,用溶液缩聚法合成一种主链上含有吡啶环和柔性醚键的聚苯并咪唑树脂,以改善其溶解和加工性能,并且可以提高磷酸负载量的含吡啶环和柔性醚键的聚苯并咪唑树脂及其制备方法。 配制甲磺酸和五氧化二磷的混合溶液,用氮气对PPMA溶液进行脱氧, 然后将芳香四元胺或其盐酸盐与芳香二元羧酸单体一起加入到PPMA溶液中, 升温反应;将得到的反应物直接倒入过量的去离子水中,洗涤,然后用碱的水溶液中和残存的PPMA溶液并最终水 ...
【技术保护点】
【技术特征摘要】
1.一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法,其特征在于:该合成方法包括以下步骤:在三口烧瓶中加入四元胺盐酸盐和非质子性溶剂,在惰性气体保护下,加热搅拌使四元胺盐酸盐溶解;向步骤(1)中的三口烧瓶中加入间苯二乙酸和间苯二甲酸,间苯二乙酸和间苯二甲酸的摩尔量之和与三口烧瓶中的四元胺盐酸盐摩尔量相等,并于140
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170
°
C下反应6
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9个小时;将步骤(2)中的反应温度升至180
‑
220
°
C,继续反应3
‑
7个小时,获得粘稠反应溶液;将步骤(2)中制备的粘稠反应溶液倒入过量的水中析出预聚物,将预聚物放在碳酸氢钠溶液中浸泡40
‑
60小时,浸泡后的预聚物用去离子水洗,在真空干燥烘箱中干燥20
‑
30小时,获得干燥的聚苯并咪唑聚合物。2.如权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法,其特征在于:步骤(1)中所述非质子性溶剂为多聚磷酸,惰性气体选择氮气。3.如权利要求1所述的一种聚苯并咪唑聚合物的合成方法,其特征在于:步骤(2)中所述间苯二乙酸和间苯二甲酸的摩尔比控制在:0.8
‑
1.6:1,温度控制在145
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160
°
C,反应时间控制在6.5
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8...
【专利技术属性】
技术研发人员:王启瑄,黄鑫,
申请(专利权)人:武汉恒志新型材料科技有限公司,
类型:发明
国别省市:
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