消毒气相环境、液体或固体表面的方法技术

本发明专利技术涉及一种消毒气相环境、液体或固体表面或防止气相环境、液体或固体表面被包膜病毒、无包膜病毒或其混合物之一感染的方法。特别地，本发明专利技术涉及一种消毒气相环境、液体或固体表面或防止气相环境、液体或固体表面被包膜病毒、无包膜病毒或其混合物之一感染的方法，所述方法包括用包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物处理所述气相环境、液体或固体表面的步骤，或者为了防止固体表面的感染，所述方法包括由包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物制造所述固体表面的步骤。的组合物制造所述固体表面的步骤。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】消毒气相环境、液体或固体表面的方法
[0001]本专利技术涉及一种消毒气相环境、液体或固体表面或防止气相环境、液体或固体表面被包膜病毒、无包膜病毒或其混合物之一感染的方法。
[0002]存在对于通过在环境温度下消毒气相环境、液体或固体表面或防止其感染来控制病毒传播的长期需要，例如，虽然室温典型地是18
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25或18
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23摄氏度，但所述温度可以在5
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50、10
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45、15
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40摄氏度的范围内。从哺乳动物(例如人)的体热受益的环境温度更接近哺乳动物的体温，并且可以在例如20
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37、25
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37、30
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37摄氏度的范围内。有效的组合物往往是细胞毒性的，并且因此不易操纵(通常需要使用保护装置)或不适合在更精巧的环境上或中(诸如在人粘膜上)使用。
[0003]已经观察到，葫芦脲异构体在预防细胞被各种包膜病毒和无包膜病毒感染方面是有效的，而没有伴随的细胞毒性。

技术实现思路

[0004]本专利技术提供了一种消毒气相环境、液体或固体表面或防止气相环境、液体或固体表面被包膜病毒、无包膜病毒或其混合物之一感染的方法，所述方法包括用包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物处理所述气相环境、液体或固体表面的步骤，或者为了防止固体表面的感染，所述方法包括由包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物制造所述固体表面的步骤。
[0005]在本专利技术的情境下，术语“消毒”和“防止感染”意指病毒被至少部分地灭活，而不一定导致病毒的破坏或没有活性病毒的积累。因此，至少10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％的病毒的病毒体在消毒后被灭活。
[0006]术语“气相环境、液体或固体表面”意指在环境温度下(例如在室温下)的气相环境、液体或固体表面，所述温度典型地是18
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25或18
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23摄氏度，但其可以在5
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50、10
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45、15
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40摄氏度的范围内。从哺乳动物(例如人)的体热受益的环境温度更接近哺乳动物的体温，并且可以在例如20
‑
37、25
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37、30
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37摄氏度的范围内。
[0007]包膜病毒是具有病毒包膜作为最外层的病毒，当在宿主细胞之间传播时，所述病毒包膜为病毒的遗传物质提供保护。不是所有的病毒都具有包膜。包膜典型地来源于宿主细胞膜的部分(磷脂和蛋白质)，但包括一些病毒糖蛋白。包膜表面上的糖蛋白用于识别和结合宿主膜上的受体位点。然后病毒包膜与宿主膜融合，使衣壳和病毒基因组进入并感染宿主。
[0008]在无包膜病毒中，病毒的遗传物质受到蛋白质衣壳的保护，并且检测蛋白用于识别和结合宿主细胞膜上的受体位点。无包膜病毒典型地具有比包膜病毒高的消毒抗性，因为包膜更容易被破坏。
[0009]尽管不受理论束缚，但认为葫芦脲异构体、其衍生物或其变体与病毒的病毒体的表面复合，阻断它们结合宿主细胞表面上的特异性受体的能力。
附图说明
[0010]现在参考以下更详细地描述本专利技术：
[0011]图1a至图1g示出了样品C1至C4和C6至C8中的每一种的细胞感染％与样品稀释度的关系，所述样品包含在不同的水性介质中不同浓度下的不同葫芦脲异构体；
[0012]图2a至图2d示出了样品D1、D2和D4至D8的细胞感染％与样品稀释度的关系的结果，所述样品包含在不同的水性介质中不同浓度下的不同葫芦脲异构体；以及
[0013]图3a至图3c示出了葫芦脲对(a)单纯疱疹病毒血清型2(HSV
‑
2)(n＝3)、(b)呼吸道合胞病毒(RSV)(n＝2)和(c)SARS
‑
CoV
‑
2(n＝1)的作用的TCID
50
结果(虚线指示检测限；并且误差棒指示标准差)；
[0014]图4a和图4b示出了针对(a)单纯疱疹病毒血清型2(HSV
‑
2)(n＝2)和(b)呼吸道合胞病毒(RSV)(对于AqFresh
RTM
，n＝1，并且对于葫芦[7]脲，n＝2)的剂量反应测定的结果(误差棒指示标准差)；
[0015]图5示出了单纯疱疹病毒血清型2(HSV
‑
2)的杀病毒测定数据，显示出用葫芦[7]脲引起的病毒滴度的2
‑
log降低，表明葫芦[7]脲起杀病毒作用(n＝3；误差棒指示标准差)；
[0016]图6示出了DNA暴露测定的结果，说明葫芦[7]脲和AqFresh
RTM
与DNA从单纯疱疹病毒血清型2(HSV
‑
2)的释放相关；以及
[0017]图7示出了添加时间研究的结果，表明葫芦[7]脲当与病毒同时添加到细胞中时，仅抑制单纯疱疹病毒血清型2(HSV
‑
2)滴度，并且在病毒暴露之前或之后添加时则不抑制单纯疱疹病毒血清型2滴度(n＝2；虚线指示检测限)。
具体实施方式
[0018]本专利技术提供了一种消毒气相环境、液体或固体表面或防止气相环境、液体或固体表面被包膜病毒、无包膜病毒或其混合物之一感染的方法，所述方法包括用包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物处理所述气相环境、液体或固体表面的步骤，或者为了防止固体表面的感染，所述方法包括由包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物制造所述固体表面的步骤。
[0019]葫芦[8]脲(CB[8]；CAS 259886
‑
51
‑
6)是桶形容器分子，所述桶形容器分子具有八个重复的甘脲单元和一个479A3的内腔大小(参见以下结构)。CB[8]易于使用标准技术合成，并且可商购获得(例如，Sigma
‑
Aldrich，美国密苏里州)。
[0020][0021]其他葫芦脲异构体由不同数目的甘脲形成。
[0022]CB[8]的变体可以包括具有一个或多个在结构上类似于甘脲的重复单元的结构。重复单元可以包括乙脲单元。在所有单元都是乙脲单元的情况下，所述变体是半葫芦脲。所述变体可以是如下所示的半葫芦[12]脲：
[0023][0024]葫芦脲的衍生物是具有一个、两个、三个、四个或更多个取代的甘脲单元的结构。取代的葫芦脲化合物可以由以下结构表示：
[0025][0026]其中：
[0027]n是至少5的整数；
[0028]并且对于每个甘脲单元，每个X是O、S或NR3，并且
[0029]‑
R1和
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R2各自独立地选自
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H和以下任选取代的基团：
‑
R3、
‑
OH、
‑
OR3、
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.一种消毒气相环境、液体或固体表面或防止气相环境、液体或固体表面被包膜病毒、无包膜病毒或其混合物之一感染的方法，所述方法包括用包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物处理所述气相环境、液体或固体表面的步骤，或者为了防止固体表面的感染，所述方法包括由包含有效量的一种或多种葫芦脲异构体、其衍生物及其变体的组合物制造所述固体表面的步骤。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述包膜病毒选自科疱疹病毒科、痘病毒科、嗜肝DNA病毒科、非洲猪瘟病毒科、黄病毒科、披膜病毒科、冠状病毒科、正粘病毒科、副粘病毒科、弹状病毒科、布尼亚病毒目、丝状病毒科、肺炎病毒科和逆转录病毒科。3.根据权利要求1所述的方法，其中所述包膜病毒选自属单纯疱疹病毒属、水痘病毒属、正痘病毒属、副痘病毒属、亚塔痘病毒属、软疣痘病毒属、正嗜肝DNA病毒属、肝炎病毒属、黄病毒属、β冠状病毒属、α冠状病毒属、δ冠状病毒属、γ冠状病毒属、α流感病毒属、β流感病毒属、γ流感病毒属、麻疹病毒属、风疹病毒属、狂犬病毒属、埃博拉病毒属、正肺炎病毒属、巨细胞病毒属和慢病毒属。4.根据权利要求1所述的方法，其中所述包膜病毒选自物种单纯疱疹病毒1、单纯疱疹病毒2、水痘带状疱疹病毒、改良型痘苗病毒安卡拉株(MVA)、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、西尼罗河病毒、登革热病毒、蜱传脑炎病毒、黄热病毒、寨卡病毒、中东呼吸综合征相关的冠状病毒、诸如SARS
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CoV、SARS
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CoV
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2和猫冠状病毒(慕尼黑株)的严重急性呼吸综合征相关的冠状病毒、甲型流感病毒、乙型流感病毒、丙型流感病毒、麻疹病毒、腮腺炎病毒、狂犬病病毒、埃博拉病毒、呼吸道合胞病毒、巨细胞病毒、HIV
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1病毒和HIV
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2病毒。5.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述无包膜病毒选自科小核糖核酸病毒科、杯状病毒科、腺病毒科、呼肠孤病毒科、星状病毒科、圆环病毒科、细小病毒科、乳头瘤病毒科和多瘤病毒科。6.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述无包膜病毒选自属肠道病毒属、轮状病毒属、诺如病毒属、水泡疹病毒属、哺乳动物腺病毒属、星状病毒属、圆环病毒属、原细小病毒属、α多瘤病毒属、β多瘤病毒属和γ多瘤病毒属。7.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述无包膜病毒选自物种肠道病毒A、肠道病毒B、肠道病毒C、柯萨奇病毒B4、1型脊髓灰质炎病毒、鼠诺如病毒、猫杯状病毒、鼻病毒A、鼻病毒B、鼻病毒C、诺瓦克病毒、5型腺病毒和轮状病毒A至J中的任一种。8.根据前述权利要求中任一项所述的方法，其中所述组合物包含选自葫芦[6]脲、葫芦[7]脲、葫芦[8]脲、其衍生物、其变体以及它们的混合物中的任一种的葫芦脲异构体。9.根据权利要求8所述的方法，其中所述组合物包含葫芦[7]脲、其衍生物、其变体以及它们的混合物。10.根据权利要求8所述的方法，其中所述组合物包含葫芦[8]脲、其衍生物、其变体以及它们的混合物。11.根据权...

【专利技术属性】
技术研发人员：R，
申请(专利权)人：爱客多有限公司，
类型：发明
国别省市：