一种基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法及其产品和应用技术

本发明专利技术公开了一种基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法：取动物骨膜，依次用免疫染色通透液和裂解液处理；将处理后的骨膜组织灭菌、脱毒、洗涤后冷冻干燥；将骨膜组织研磨成粉末后在溶液中消化，得到细胞外基质；将氯化钙溶解于乙醇中，搅拌下加入三乙胺，随后滴加磷酸的乙醇溶液搅拌，离心弃上清，并用乙醇洗涤重悬，得到磷酸钙矿化前驱体；将磷酸钙矿化前驱体与细胞外基质混合均匀得到凝胶，并在凝胶中原位仿生矿化得到类骨羟基磷灰石，作为复合凝胶。本发明专利技术还提供了上述合成方法制备得到的复合凝胶及其在制备骨缺损修复产品中的应用。该复合凝胶在体内外具有优异的生物相容性、骨传导性、骨诱导性、成血管能力以及机械性能。及机械性能。及机械性能。

【技术实现步骤摘要】
一种基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法及其产品和应用


[0001]本专利技术属于生物医用材料合成
，尤其涉及一种基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法及其产品和应用。

技术介绍

[0002]骨骼作为支撑人体的主要硬组织，由纳米羟基磷灰石(长度30
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50nm，宽度20
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25nm，厚度1.5
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4nm)与有机基质分级组装形成。由于骨组织成分与结构的复杂性，其缺损的愈合需要经历多重生理过程，包括早期炎症免疫调节、血管生成、成骨分化和生物矿化。而大面积骨缺损(例如颌面创伤、肿瘤消融、椎间盘损伤或退变等)往往难以通过自身愈合，是骨科最常见且具挑战性的临床问题。目前往往需要移植手术(包括自体移植、同种异体移植或外源性生物材料的移植)的介入，为骨组织的有效愈合提供适当的环境。但这些移植材料存在一些局限性：(1)自体移植物可能涉及组织发病率和供体的可用有限性；(2)同种异体移植物具有严重感染及免疫原性排斥的风险；(3)金属或陶瓷植入物等固态生物材料的大小和形状不易适应缺损组织。本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法，其特征在于，所述合成方法包括以下步骤：(1)取动物骨膜组织，依次用免疫染色通透液和裂解液处理，破坏骨膜组织内部的细胞；(2)将步骤(1)处理后的骨膜组织灭菌、脱毒、洗涤后冷冻干燥；(3)将步骤(2)的骨膜组织研磨成粉末后在溶液中消化，离心弃沉淀，调节pH至中性，得到骨膜组织脱细胞的细胞外基质；(4)将氯化钙溶解于乙醇中，搅拌下加入三乙胺，随后滴加磷酸的乙醇溶液搅拌，离心弃上清，并用乙醇洗涤重悬，得到磷酸钙矿化前驱体；(5)将步骤(4)制备的磷酸钙矿化前驱体与步骤(3)制备的骨膜组织脱细胞的细胞外基质混合均匀得到凝胶，磷酸钙矿化前驱体在凝胶中原位仿生矿化得到类骨羟基磷灰石，作为复合凝胶。2.根据权利要求1所述的基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述免疫染色通透液为聚乙二醇辛基苯基醚，所述裂解液为SDS裂解液、NP
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40裂解液或RIPA裂解液。3.根据权利要求2所述的基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法，其特征在于，在步骤(1)中，所述免疫染色通透液为聚乙二醇辛基苯基醚，其浓度为0.3
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1％，处理时间为12
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24h；所述裂解液选为SDS裂解液，其浓度为0.5
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1％，处理时间为3
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6h。4.根据权利要求1所述的基于原位矿化类骨羟基磷灰石的复合凝胶的合成方法，其特征在于，在步骤(2)中，采用过氧乙酸灭菌和Tris
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HCl缓冲液脱毒；所述过氧乙酸的浓度为1
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3％，处理时间为1
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4h，所述Tris
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HCl缓冲液脱毒时间为24
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48h，所述冷冻干燥时间为...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵玥绮，梁凯裕，方向前，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：